Exam / Obschaya_mikrobiologia_chast_1i_3
.pdf
ФОРМЫ ОБМЕНА ГЕНЕТИЧЕСКИМ МАТЕРИАЛОМ У БАКТЕРИЙ:
1.Трансдукция – передача генетического материала от донора реципиенту при помощи бактериофага. При этом формируются дефектные фаги, не способные к продуктивному процессу, и бактерия с новыми свойствами.
Трансдукция может быть: 1) Неспецифической – передаётся любой ген
2)Специфической – только 1 определенный ген (например, lac+).
2.Конъюгация – передача генетического материала от бактерии-донора бактерии-реципиенту посредством прямого контакта через F-пили (половая пиль)
3.Трансформация – передача генетического материала при помощи изолированной ДНК
4.Трансфекция – трансформация фаговой ДНК.
5.Сексдукция – перенос генов от донора реципиенту при помощи F'-фактора.
РАССМОТРИМ МЕХАНИЗМЫ ТРАНСДУКЦИИ И КОНЪЮГАЦИИ:
1. Адгезия бактериофага на поверхности бактериидонора с последующим проникновением
2. Размножение бактериофага внутри клетки
3. Самосборка фаговых частиц и образование дефектного бактериофага (сохраняет инфекционные свойства и содержит какой-либо фрагмент ДНК бактерии донора)
4. Перенос дефектным бактериофагом включенной ДНК в клетку-реципиент
5. Рекомбинация и включение перенесенной ДНК в клетку-реципиент, а следовательно, изменение ее свойств.
1.В процессе конъюгации донорная клетка образует F- пили (половая пиль, плазмида)
(1-2 из общего количества ворсинок).
2.Прикрепление F-пили к клетке-реципиенту.
3.Образование прямого контакта посредством цитоплазматического мостика (канала), через который осуществляется перенос ДНК.
4.Когда реплицируется весь F-фактор (плазмида) и передастся в реципиентную клетку, происходит достройка второй нити и замыкание кольцевидной двунитиевой F- плазмиды. Исходная F-плазмида остается в донорной клетке.
5.Результат: в клетку-реципиент переходит F- плазмида, и клетка становится новым донором.
ЧТО ТАКОЕ ПЛАЗМИДЫ И КАКИМИ ОНИ БЫВАЮТ?
ПЛАЗМИДЫ – наипростейшие автономные организмы, лишенные оболочки, собственных систем синтеза белка и мобилизации энергии и представляющие собой особый класс абсолютных внутриклеточных паразитов, наделяющих своих бактерий-хозяев полезными для них свойствами.
Бывают следующих видов:
F-плазмиды – контролируют синтез F-пилей и передачу генетического материала от бактерий-доноров (F+) к бактериям-реципиентам (F-) в процессе конъюгации.
Плазмиды бактериоциногении (Col – плазмиды) – кодируют синтез бактериоцинов – белковых продуктов, вызывающих гибель бактерий того же или близких видов (антогонист бактерий)
R-плазмиды – кодируют устойчивость к лекарственным препаратам
Плазмиды патогенности – контролируют вирулентные свойства бактерий и токсинообразование.
-Hly-плазмиды – кодируют синтез гемолизина
-Ent-плазмиды – кодируют синтез энтеротоксина
-Tox-плазмиды – кодируют синтез экзотоксина
Плазмиды биодеградации – кодируют способность утилизировать органические соединения (углеводородные, циклические, ароматические) в качестве источника углерода и энергии.
Криптические плазмиды – биологические функции неизвестны.
Физиология бактерий:
Инициация процесса репликации в месте прикрепления ДНК особым рецептором к ЦМ→ обр. дочерняя молекула ДНК и также прикрепляется к рецептору на ЦМ
Удлинение области ЦМ между |
Клетка удваивает свою длину и точно по ее экватору, между |
|
двумя молекулами ДНК |
||
дочерними ДНК, формируются встречные инвагинации ЦМ и |
||
(родительской и дочерней) |
||
связанной с ней области КС |
||
|
||
|
|
После слияния инвагинированных участков ЦМ и КС обр. межклеточная перегородка, и
родительская клетка разделяется на две равные дочерние клетки.
МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ МИКРОБОВ:
Стационарный: |
|
|
С питательными средами |
Глубинный с аэрацией: |
Проточный: |
не производят никаких |
Применяются специальные |
Позволяет создать условия в |
манипуляций, и они |
реакторы, которые |
аппарате (хемостате, с |
сохраняются |
представляют собой котлы с ПС |
постоянным добавлением |
постоянными. |
и автоматическим |
свежей ПС и турбидостата, с |
Выход биомассы |
поддерживанием tºC, pH , r |
постоянной плотностью |
незначительный, т.к. |
и дозированным поступление |
бактериальной популяции), |
преобладают |
питательных веществ. |
при которых клетки могут |
анаэробные условия |
Реакторы постоянно |
находиться в определённой фазе |
культивирования. |
продуваются стерильным |
роста длительное время, т.к. |
|
воздухов и перемешиваются, |
обеспечивается неизменность |
|
что создает условия для ↑ |
условий культивирования → |
|
концентрация О и создания |
Максимальный выход биомассы |
Периодические |
аэробных условий для |
|
культуры |
протекания энергетических |
|
микроорганизмов |
процессов → Максимальный |
|
|
выход биомассы |
|
Непрерывные
культуры
микроорганизмов
Фазы роста периодической культуры: Лаг-фаза (латентная): адаптация бактерий у
питательной среде, начало размножения
Экспоненциальная фаза: бактерии активно размножаются
Стационарная фаза: концентрация бактерий в среде постоянная
Фаза отмирания: малое количество жизнеспособных бактерий, постепенное отмирание
ТРЕБОВАНИЯ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫЕ К ПИТАТЕЛЬНЫМ СРЕДАМ:
1.Должны содержать необходимый набор питательных веществ (макро- и микроэлементы, факторы роста)
2.Иметь оптимальную для микроба pH
3.Иметь оптимальную концентрацию солей (изотоничность)
4.Иметь достаточную влажность
5.Среда должна быть стерильной
КЛАССИФИКАЦИЯ ПИТАТЕЛЬНЫХ СРЕД:
ПО НАЗНАЧЕНИЮ:
1)Общего назначения (универсальные) – для выращивания всех микробов (МПБ, МПА)
2)Специальные – для изучения свойств и диагностики микробов
•Избирательные (элективные):
предназначены для определенного вида микробов (МСА, желчный МПБ, щелочной МПА)
•Дифференциально-диагностические: среды,
позволяющие отличать одни виды бактерий от других, по их ферментативной активности или культуральным проявлениям
•Накопительные
•Транспортные
•Среды для хранения культур
ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ:
Естественные
(неопределённого состава)
Искусственные
(определённого состава)
ПО КОНСИСТЕНЦИИ:
Жидкие (МПБ, желчный МПБ)
Плотные (жидкая среда, уплотненная 1,5-2% агар-агара: МПА, МСА, ЖСА)
Полужидкие (конц. агар-агара 0,5-0,7%) Твёрдые (отходы растениеводства)
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДЫ:
Какие бывают разновидности?
●Среды для обнаружения способности микробов
расщеплять определённые углеводы (сахара) и многоатомные спирты (полиолы).
(Эндо, Плоскирева, Левина, среды Гисса ("пёстрый ряд"))
●Среды для обнаружения протеолитической и гемолитической способности микроорганизмов
(расщепление белков и крови). (Свёрнутая сыворотка, питательная желатина, кровяной агар)
●Среды с определёнными химическим веществами,
которые служат источником питания для одних видов, и не усваиваются другими (Цитратная среда для кишечной палочки).
●Среды для обнаружения редуцирующей способности
микроорганизмов. (Лакмусовое молоко и др.)
Состав среды Эндо:
●Питательная основа - МПА
●Углевод - лактоза
●Индикатор - обесцвеченный фуксин
Состав среды Плоскирева:
●Питательная основа - ЖСА
(желчно-солевой агар), бриллиантовый зеленый
●Углевод - лактоза
●Индикатор – нейтральный красный
ТИПЫ ПИТАНИЯ БАКТЕРИЙ
ПО СПОСОБУ УГЛЕРОДНОГО ПИТАНИЯ:
Аутотрофы - использующие CO2 и др. неорганические соединения.(нитрифицирующие бактерии, серобактерии, железобактерии) Гетеротрофы - питающиеся за счёт готовых орг. соединений. (Сапрофиты - утилизирующие орг. остатки отмерших организмов в окр. среде; Облигатные и факультативные паразиты)
ПО ИСТОЧНИКУ ЭНЕРГИИ:
Фототрофы - синтезируют энергию за счет солечного света (цианобактерии, архебактерии, пурпурные и зеленые бактерии)
Хемотрофы - используют энергию, получаемую за счет окисления неорганических соединений (нитрифицирующие, водородные, анаэробные метанообразующие бактерии, некоторые железобактерии, аминобактерии)
МЕХАНИЗМЫ ПИТАНИЯ БАКТЕРИЙ:
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АКТИВНЫЙ ТРАНСПОРТ: |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
ОБЛЕГЧЕННАЯ ДИФФУЗИЯ: |
|
ПАССИВНАЯ ДИФФУЗИЯ: |
||||||
Протекают с участием |
|
Характеризуется выраженной |
|
Происходит в направлении от |
|||||
связывающих белков, |
|
субстратной специфичностью и |
|
большей концентрации к |
|||||
локализованных в |
|
протекает при обязательном |
|
меньшей, т. е. по градиенту |
|||||
периплазматическом |
|
участии специфических белков |
|
концентрации. |
|||||
пространстве. У них отсутствует |
|
(пермеазы), локализованных в |
|
Субстратная специфичность |
|||||
каталитическая активность, но |
|
мембране, которые распознают и |
|
отсутствует, |
|||||
они обладают очень высоким |
|
связывают молекулу субстрата на |
|
без затрат энергии |
|||||
сродством к определенным |
|
внешней стороне мембраны и |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|||||||
питательным веществам и |
|
обеспечивают перенос через |
|
|
|
|
|||
функционируют только в |
|
мембрану. На внутренней |
|
|
|
|
|||
комплексе со специфическими |
|
поверхности мембраны комплекс |
|
|
|
|
|||
пермеазами, осуществляющими |
|
пермеаза—субстрат |
|
|
|
|
|||
активный перенос субстрата через |
|
диссоциирует, молекула |
|
|
|
|
|||
мембрану. Энергия используется |
|
субстрата включается в общий |
|
|
|
|
|||
для снижения сродства пермеазы |
|
метаболизм клетки, а пермеаза |
|
|
|
|
|||
к своему субстрату на внутренней |
|
повторяет цикл переноса. |
|
|
|
|
|||
поверхности мембраны. |
|
По градиенту концентрации без |
|
|
|
|
|||
Против градиента |
|
затрат энергии, но с более |
|
|
|
|
|||
концентрации, |
|
высокой скоростью. |
|
|
|
|
|||
с затратами энергии. |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АЭРОБЫ
ТИПЫ ДЫХАНИЯ БАКТЕРИЙ:
АНАЭРОБЫ
Строгие (облигатные) аэробы:
размножаются только в присутствии кислорода 21%
Микроаэрофилы:
нуждаются в уменьшенной концентрации свободного кислорода
Факультативные анаэробы: могут потреблять глюкозу и размножаться как в аэробных, так и в анаэробных условиях
Строгие (облигатные) анаэробы:
размножаются только в бескислородных условиях, т.к.:
1) О2 угнетает анаэробные энергообразующие реакции
2)Нет фермента каталазы → в
присутствии О2 накапливается Н2О2 оказывающая бактерицидное действие
3)отсутствует система редокс-
потенциала
|
МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ |
|
|
Состав среды Вильсон-Блера (плотная среда): |
|
|||||||
|
АНАЭРОБОВ: |
|
|
● Сахарный агар (агар + глюкоза) |
|
|
||||||
|
|
|
● Сернистокислый натрий 1% |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
● Хлорное железо 0,08% |
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
Строгие анаэробы окисляют |
|
до |
, а тот |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Способы удаления : |
|
|
взаимодействует с Fe с образованием чёрного |
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
, который окрашивает колонии бактерий. |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
1. Механические: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
● Посев уколом вглубь высокого столбика ПС |
|
|
Состав среды Китта-Тароцци (жидкая среда): |
|
|||||||
|
(метод Вайнберга) |
|
|
● МПА |
|
|
|
|
|
|||
|
● Заливка ПС минеральным маслом |
|
|
● 0,5% глюкозы (для связывания остатков O2) |
|
|||||||
|
● Использование аэростатов |
|
|
● Кусочки печени/почек/мозга |
|
|
|
|
||||
|
● Посев в среду Вильсон-Блера |
|
|
(для адсорбции остатков O2) |
|
|
|
|
||||
|
● Залита слоем вазелинового мазла |
|
|
|||||||||
|
2. Физические: |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
(препятствует повторному растворению O2) |
|
||||||||
|
● Регенерация ПС кипячением |
|
|
|
||||||||
|
|
|
Перед посевом проводят РЕГЕНЕРАЦИЮ для |
|
||||||||
|
● Замена обычной атмосферы, атмосферой |
|
|
|
||||||||
|
|
|
удаления растворенного O2 |
|
|
|
|
|||||
|
индифферентного газа ( 2, 2, Ar, Kr) |
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
● Посев в среду Китта-Тароцци |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3. Химические: |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
● Добавление в ПС редуцирующих веществ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(глюкоза) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
● Использование веществ химически |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
анаэробов (щелочной раствор пирогаллола) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ СРЕДЫ ГИССА («ПЁСТРЫЙ РЯД»)
Это жидкие с поплавком или полужидкие среды, разлитые в пробирки столбиком, в состав которых входит индивидуальный углевод (глюкоза, лактоза, сахароза,
мальтоза, арабиноза, манит и др.) и индикатор, изменяющий окраску в кислой среде.
● Питательная основа – 1% пептонная вода (жидкая среда) 0,5% агар (полужидкая среда)
●Углевод - индивидуально
●Индикатор:
Вжидкой среде Андреде (бесцветный → красный)
Вполужидкой – ВР (розоловая кислота и водный голубой)
(Желтый, оранжевый → голубой, зеленоватый)
Если микроб расщепляет сахар, образуется кислота, цвет среды изменяется.
Некоторые микроорганизмы образуют и газ,
пузырьки которого накапливаются в поплавке или застревают в полужидком агаре.
Инфекция и иммунитет:
ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ:
АСЕПТИКА – комплекс мер предосторожности в медицине, клинической микробиологии, фармации, направленных на предупреждение заноса в рабочую зону посторонних микроорганизмов с тела человека, из воздуха, других объектов внешней среды и предотвращение развития нежелательных процессов (инфицирование человека, контаминация лекарственных форм, ПС, посуды, чистых культур и т.п.)
АНТИСЕПТИКА – совокупность способов подавления роста и размножения патогенных и условно-патогенных микробов на интактных и (или) поврежденных кожных покровах, слизистых оболочках и объектах внешней среды
ДЕЗИНФЕКЦИЯ – мероприятия, направленные на полное уничтожение вегетативных и покоящихся форм патогенных и условно патогенных микробов на объектах внешней среды, в т.ч. медицинского назначения, и ставящие целью предупреждение передачи возбудителя от зараженного организма к незараженном.
СТЕРИЛИЗАЦИЯ – комплекс мероприятий, направленных на полное уничтожение в объекте живых микроорганизмов в любых формах (вегетативных и спор).
ПАСТЕРИЗАЦИЯ — процесс уничтожения вегетативных форм микроорганизмов (кроме термофильных) в жидких средах, пищевых продуктах путём однократного и непродолжительного их нагрева до температур ниже 100 °C.
ТИНДАЛИЗАЦИЯ — метод уничтожения спорообразующих микроорганизмов в различных объектах путем дробного воздействия теплом
МЕТОДЫ СТЕРИЛИЗАЦИИ
МЕХАНИЧЕСКИЕ: |
|
ФИЗИЧЕСКИЕ: |
|
ХИМИЧЕСКИЕ: |
ФИЛЬТРАЦИЯ |
|
1. УФ-излучение: |
|
1. Газовая стерилизация в |
Применяется для |
|
Бактерицидные лампы БУВ |
|
газовых камерах (окисью |
обработки растворов и ПС, |
|
открытого и закрытого типов |
|
этилена и пропилена, озоном, |
не выдерживающих t c◦ |
|
(воздуха и поверхности). |
|
метилбромидом, парами |
обработку. Используют |
|
2. Ионизирующее излучение: |
|
формальдегида, |
мембранные и свечевидные |
|
гамма-лучи (2,5 Мрад). |
|
(эндоскопические |
мелкопористые фильтры |
|
(пластмасса одноразового |
|
инструменты, аппараты для |
(D пор – 0,2-0,4 мкм), |
|
применения, перевязочные |
|
искусственного |
задерживающие клетки |
|
материалы, некоторые |
|
кровообращения и |
м/о. Оказывают ↑ |
|
лекарственные препараты) |
|
искусственная почка, кетгут, |
сопротивление при |
|
3. Термическая стерилизация |
|
пластмассовые изделия). |
фильтрации, в приемной |
|
● Прокаливанием в пламени |
|
Метод требует длительного |
емкости создают вакуум, |
|
(бактериологическая петля, |
|
выдерживания после |
что ↑ процесс фильтрации. |
|
скальпель, пинцет); |
|
стерилизации. |
(НО, через фильтры |
|
● Кипячением в 2% содовом |
|
2. Растворы химических |
проходят вирусы и |
|
растворе (изделия из стекла); |
|
реагентов |
L-формы бактерий) |
|
● Горячим воздухом в сухожаре |
|
|
|
|
● Паром под давлением в |
|
|
|
|
автоклавах |
|
|
МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА СТЕРИЛИЗАЦИИ:
● ХИМИЧЕСКИЙ:
Используются вещества с определенной температурой плавления:
|
Вещество |
|
|
Температура |
|
|
|
|
плавления |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Бензонафтол |
|
|
110 |
|
|
Антипирин |
|
|
115 |
|
|
Сера |
|
|
119 |
|
|
Бензойная кислота |
|
|
120-122 |
|
|
Манноза и |
|
|
132-133 |
|
|
мочевина |
|
|
|
|
● БИОЛОГИЧЕСКИЙ:
Биотесты – полоски фильтровальной бумаги, марли и т.п., на которых находятся споры бактерий с известной термостойкостью, споры с известной численностью и проч.
|
|
|
|
Абортивная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС |
|
|
Латентная |
|
|
|
|||
|
|
|
||
|
|
|
||
|
|
|
||
Процесс взаимодействия между м/о |
|
|
Дремлющая |
|
|
||||
(1 компонент) и макроорганизмом |
|
|
|
|
|
|
|
||
(2 компонент - человек), |
|
|
Типичная |
|
протекающий в определённых |
|
|
||
|
|
|
||
|
|
|
|
|
условиях внешней среде. |
|
|
|
|
|
|
Атипичная |
||
(3 компонент). |
|
|
||
|
|
|||
|
|
|
||
В зависимости от свойств М/О и |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
Хроническая |
||
макроорганизма выделяют |
|
|
||
|
||||
следующие формы инфекции: |
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
Медленная |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Бактерионосительство |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
КЛАССИФИКАЦИЯ ИНФЕКЦИЙ:
ПО ИСТОЧНИКУ:
1.Антропонозы (болеет только человек)
2.Зоонозы (болеют животные, но человек может тоже заразиться)
3.Зооантропонозы
(болеют как животные, так и люди) 4. Сапронозы (источников является
внешняя среда, в основном вода и почва)
ПО ЭТИОЛОГИИ:
1.Вирусные
2.Грибковые (микозы)
3.Бактериальные
4.Протозойные (протооозы)
ПУТИ И СПОСОБЫ ЗАРАЖЕНИЯ
АЭРОГЕННЫЙ: |
|
ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНЫЙ: |
● воздушно-капельный, |
|
● Прямой (грязные руки) |
● воздушно-пылевой |
|
● Водный (питьевая вода) |
(стафилококки, туберкулез, |
|
● Пищевой (алиментарный) |
ОРЗ, коклюш, ангина) |
|
● «Мушиный фактор» |
|
|
|
КОНТАКТНЫЙ |
|
ТРАНСМИССИВНЫЙ |
(прямой и непрямой) |
|
(кровососущие насекомые) |
|
|
|
ВЕРТИКАЛЬНЫЙ |
|
МАНИПУЛЯЦИОННЫЕ |
(трансплацентарный) |
|
(артификационный-врачебный) |
|
|
|
ПОЛОВОЙ
ПАТОГЕННОСТЬ |
ВИРУЛЕНТНОСТЬ |
Это потенциальная, генетически заложенная |
Это степень, или мера патогенности. |
способность микроорганизма вызвать в |
(авирулентные, высоко - слабовирулентные) |
чувствительном к нему макроорганизме |
Измеряется в специальных единицах: |
развитие той или иной формы инфекционного |
DLM (dosis letalis minima) – погибает 95 % |
процесса |
DCL (dosis certa letalis ) погибает 100% |
(НЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО ЗАБОЛЕВАНИЕ!) |
DL50 –погибает 50 % |
КАЧЕСТВЕННОЕ ПОНЯТИЕ! |
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ПОНЯТИЕ! |
ТОКСИНЫ БАКТЕРИЙ
|
|
ЭКЗОТОКСИН: |
|
|
|
|
ЭНДОТОКСИН: |
|
|
Белки, выделяемые в среду живыми бактериями |
|
|
|
|
ЛПС клеточной стенки Г «-» бактерий, |
|
|
|
|
|
|
выделяется только после разрушения клетки |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
1. |
Имеются у Г «-» и Г «+» бактерий |
|
|
|
1. |
Имеются только у Г «-» бактерий |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2. |
Белки, прижизненная секреция во внешнюю |
|
|
|
2. |
ЛПС высвобождается только при |
|
|
среду |
|
|
|
разрушении клетки |
|
||
|
3. |
Высокая токсичность! |
|
|
|
3. Менее токсичны! |
|
|
|
4. |
Специфичность и избирательность действия |
|
|
|
4. |
НЕТ специфичности и избирательности |
|
|
5. |
Термолабильны |
|
|
|
5. |
Термостабильны |
|
|
6. |
Индуцируют образование антитоксинов |
|
|
|
6. |
Индуцируют образование антимикробных |
|
|
|
|
|
антител (АТ) |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
7. |
Превращаются в анатоксины при обработке |
|
|
|
7. |
НЕ превращаются в анатоксины |
|
|
формалином |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АНАТОКСИН (АГ) – экзотоксин, подвергшийся специальной обработки (формалин 40Сº, 30 дней), в результате чего он утрачивает свою токсичность, но сохраняет иммуногенность и способность вызывать в организме синтез специфических АНТИТЕЛ (АТ).
Используется для создания искусственного антитоксического иммунитета (вариант вакцины)
АНТИТОКСИНЫ – специфические антитела (АТ), вырабатывающиеся в организме в ответ на введение ЭКЗОТОКСИНА.
Группа
Факторы |
взаимодействия со |
слизистыми |
|||
|
|
|
|
|
|
|
Антифагоцитарные |
факторы |
|
||
|
|
|
|
||
|
Ферменты защиты и |
агрессии |
|
||
|
|
|
|
||
|
Токсины |
микробов |
|
||
|
|
|
|
|
|
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ БАКТЕРИЙ
1.Факторы адгезии и колонизации (прикрепление бактерий к клеткам слизистой) -
фимбрии, белки наружной мембраны, липополисахарид (ЛПC)
2.Факторы пенетрации (проникновение бактерий в клетки слизистой) - белки наружной мембраны
3.Факторы инвазии (проникновение через слизистую) - белки наружной мембраны,
гиалуронидаза
4.Факторы, препятствующие фагоцитозу - капсулы, белок А, компоненты клеточной стенки - пептидогликан, V-антиген, белки v-w, фракция I и др.
5.Факторы, подавляющие фагоцитоз - белок М, продукты жизнедеятельности бактерий
6.Ферменты "защиты и агрессии":
●Плазмокоагулаза – свертывает плазму крови вокруг бактерии и они становятся недоступными для фагоцитоза и АТ
●Фибринолизин (стрептокиназа) – растворяет фибриновый сгусток вокруг бактерии и высвобождает ее для распространения по крови
●Лецитиназа – разрушает лецитин в мембранах клеток, клетки разрушаются (летальный токсин)
●Гемолизин – разрушает эритроциты крови (вызывает гемолиз)
●Гиалуронидаза – разрушает гиалоурановую кислоту в соединительной ткани (фактор распространения)
●ДНК-аза
7. Токсины микробов – экзотоксины и эндотоксины
Иммунитет
|
ВРОЖДЕННЫЙ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
ПРИОБРЕТЕННЫЙ |
|
|
|||||||
|
(видовой, наследственный, |
|
|
|
|
|
|||||||||
|
неспецифический, естественная |
|
|
|
|
(специфический, индивидуальный) |
|
||||||||
|
резистентность) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
АКТИВНЫЙ |
|
|
|
|
ПАССИВНЫЙ |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
ЕСТЕСТВЕННЫЙ |
|
|
|
ИСКУССТВЕННЫЙ |
|
|
|
ИСКУССТВЕННЫЙ |
|
ЕСТЕСТВЕННЫЙ |
||||
|
(после перенесенного |
|
|
|
|
|
|
(Введение |
|
(передача АТ от |
|||||
|
|
|
(Введение вакцины) |
|
|
|
|
||||||||
|
заболевания) |
|
|
|
|
|
|
сывороток с АТ) |
|
матери к ребенку) |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|