Lecture / Presentation 2 / Лекция. МБ Дизентерии
.pdf
Антигенные свойства
У шигелл обнаружены различные по специфичности О-антигены:
общие для семейства Enterobacteriaceae,
родовые,
видовые,
групповые и типоспецифические,
К-антигены;
Н-антигены отсутствуют.
Антигенные свойства
В классификации учитываются только групповые и типоспецифические О-антигены.
Всего шигелл 45 серотипов.
Липополисахаридный О-антиген у всех шигелл Флекснера содержит групповой антиген 3,4 как главную первичную структуру, его синтез контролируется хромосомным геном, локализованным около his-локуса. Типоспецифические антигены I, II, IV, V и групповые антигены 6, 7, 8 являются результатом модификации антигенов 3, 4 (гликозилирования или ацетилирования) и определяются генами соответствующих конвертирующих профагов, место интеграции которых располагается в районе lac—pro хромосомы шигелл.
Для внутривидовой классифика-
ции шигелл Зонне предложены два метода:
1) деление их на 14 биохимических типов и подтипов по способности ферментировать мальтозу, рамнозу и ксилозу;
2) деление на фаготипы по чувствительности к набору соответствующих фагов.
Резистентность
выживают на хлопчатобумажной ткани и на бумаге до 30-36 дней,
в высохших испражнениях — до 4-5 мес,
в почве — до 3-4 мес,
в воде - от 0,5 до 3 мес,
на фруктах и овощах — до 2 нед.,
в молоке и молочных продуктах — до нескольких недель;
при температуре 60°С погибают через 15-20 мин.
Чувствительны к растворам хлорамина, активному хлору и другим дезинфектантам.
Факторы патогенности
Важнейшее биологическое свойство шигелл, обусловливающее их патогенность, — способность внедряться в эпителиальные клетки, размножаться в них и вызывать их гибель ( кератоконъюнктивальная проба, заражение культур клеток или куриных эмбрионов, или интраназально белых мышей).
Основные факторы патогенности шигелл можно разбить на три группы:
1.факторы, определяющие взаимодействие с эпителием слизистой оболочки;
2.факторы, обеспечивающие устойчивость к гуморальным и клеточным механизмам защиты макроорганизма и способность шигелл размножаться в его клетках;
3.способность продуцировать токсины и токсические продукты, которые обусловливают развитие собственно патологического процесса.
Первая группа включает в себя
факторы адгезии и колонизации:
их роль выполняют пили, белки наружной мембраны и ЛПС.
Адгезии и колонизации способствуют ферменты, разрушающие слизь, — нейраминидаза, гиалуронидаза, муциназа.
Вторая группа включает факторы инвазии,
которые способствуют проникновению шигелл в
энтероциты и их размножению в них и в макрофагах с одновременным проявлением цитотоксического и (или) энтеротоксического эффекта.
Эти свойства контролируются генами плазмиды с м. м. 140 МД (она кодирует синтез белков наружной мембраны, обусловливающих инвазию) и хромосомными генами шигелл: кср А (обусловливает кератоконъюнктивит), cyt (отвечает за разрушение клеток), а также другими генами, еще не идентифицированными.
Защита шигелл от фагоцитоза обеспечивается:
поверхностным К-антигеном,
антигенами 3,4 и липополисахаридом.
Кроме того, липид А эндотоксина шигелл обладает иммуносупрессивным действием: подавляет активность клеток иммунной памяти.
