Тесты по биохимии Ч2 Педиатрия
.pdf4)2-моноацилглицерид;
5)лецитин.
81.Фосфатидная кислота синтезируется в процессе:
1)фосфорилирования глицерола;
2)восстановления диоксиацетона;
3)гидролиза триацилглицеридов;
4)гидролиза диацилглицеридов;
5)этерификации глицерол-3-фосфата.
82.Укажите функцию фосфолипидов в организме:
1)основные компоненты клеточных мембран;
2)предшественники стероидных гормонов:
3)регуляторы углеводного обмена;
4)конечные продукты липолиза;
5)источники энергии для клеточного метаболизма.
83.Донором метильных групп для синтеза фосфатидилхолина из фосфатидилэтаноламина является:
1)тетрагидрофолиевая кислота;
2)S-аденозилметионин;
3)метилмалонил-КоА;
4)пропионил-КоА;
5)ацетил-КоА.
84.ЦДФ в синтезе глицерофосфолипидов выполняет функцию:
1)активатора аминоспиртов;
2)переносчика триацилглицеридов;
3)переносчика жирных кислот;
4)переносчика глицерол-3-фосфата;
5)переносчика активированных интермедиатов.
85.Предшественником одновременно фосфатидилхолина и сфингомиелина является:
1)фосфатидилэтаноламин;
2)глицерол-3-фосфат;
3)УДФ-глюкоза;
4)ЦДФ-холин;
5)УДФ-холин?
86.Укажите соединение, из которого синтезируется холестерин:
1)кротонил-КоА;
2)пальмитоил-КоА;
3)оксибутирил-КоА;
4)ацетил-КоА;
5)бутирил-КоА.
87.Синтез холестерина наиболее активно осуществляется в:
1)почках;
2)печени;
3)кишечнике;
31
4)коре надпочечников;
5)репродуктивных органах.
88.В организме холестерин не является:
1)компонентом биологических мембран;
2)предшественником желчных кислот;
3)предшественником половых гормонов;
4)предшественником витамина D;
5)предшественником простагландинов.
89.Назовите регуляторный фермент синтеза холестерина:
1)гидроксиметилглутарил-КоА-лиаза;
2)гидроксиметилглутарил-КоА-редуктаза;
3)гидроксиметилглутарил-КоА-синтетаза;
4)ацетил-КоА-карбоксилаза;
5)β-кетотиолаза.
90.Восстановительными эквивалентами в биосинтезе холестерина служат:
1)ФАДН2;
2)ФМН·Н2;
3)НАДН+Н+;
4)НАДФН+Н+;
5)КоQН2.
91.Среди промежуточных метаболитов синтеза холестерина укажите
«активный изопрен»:
1)геранилпирофосфат;
2)фарнезилпирофосфат;
3)ГМГ-КоА;
4)изопентенилпирофосфат;
5)ацетил-КоА.
92.Укажите вещество, способное ингибировать биосинтез холестерина:
1)инсулин;
2)андрогены;
3)глюкагон;
4)гистамин;
5)секретин.
93.Атерогенным фактором служат:
1)хиломикроны;
2)ЛПОНП;
3)ЛППП;
4)ЛПНП;
5)ЛПВП.
94.Какой тип липопротеинов обеспечивает удаление избытка холестерина из тканей:
1)хиломикроны;
2)ЛПОНП;
3)ЛППП;
32
4)ЛПНП;
5)ЛПВП?
95.В печени из холестерина образуется:
1)витамин D;
2)гиппуровая кислота;
3)животный индикан;
4)гликохолевая кислота;
5)скатол.
96.Повышенная проницаемость клеточных мембран у детей раннего возраста обусловлена наличием в их составе:
1)жирных кислот с укороченной углеводородной цепью;
2)углеводов;
3)белков;
4)холестерина;
5)триацилглицеридов.
97.Основной функцией бурой жировой ткани является:
1)структурная;
2)генерация тепла;
3)рецепторная;
4)транспортная;
5)водородогенерирующая.
98.Холестериновый коэффициент атерогенности у новорожденного равен:
1)1,0;
2)2,2;
3)3,0;
4)3,5;
5)4,0.
99.Назовите процесс, в котором участвует фермент лецитинхолестеринацилтрансфераза (ЛХАТ):
1)всасывание липидов;
2)этерификация холестерина;
3)мобилизация жиров из жировых депо;
4)синтез липидов;
5)синтез холестерина.
100.Укажите, какое заболевание можно предположить у больного при повышенном содержании ЛПНП:
1)гастрит;
2)атеросклероз;
3)воспаление легких;
4)острый пакреатит;
5)повреждение почек.
33
ОБМЕН ПРОСТЫХ БЕЛКОВ
1.Какой токсичный продукт образуется из триптофана под действием микрофлоры толстого кишечника:
1)серотонин;
2)триптамин;
3)индол;
4)бензол;
5)путресцин?
2.Что является нетоксичной транспортной формой аммиака в организме:
1)ион аммония;
2)глутамин;
3)гистамин;
4)γ-аминомасляная кислота;
5)глутамат?
3.Источниками атомов азота в мочевине служат:
1)аммиак и глутамин;
2)аммиак и аспартат;
3)глутамин и аспартат;
4)глутамин и глутаминовая кислота;
5)аммиак и глутамат.
4.Взаимопревращение серина и глицина зависит от нормального всасывания в кишечнике следующих витаминов:
1)ниацина;
2)тиамина;
3)биотина;
4)рибофлавина;
5)фолиевой кислоты.
5.Трипсин гидролизует пептидные связи, образованные:
1)аминогруппами аминокислотных остатков лизина и аргинина;
2)карбоксильными группами аминокислот лизина и аргинина;
3)аминогруппами ароматических аминокислот;
4)карбоксильными группами ароматических аминокислот;
5)глицином и аланином.
6.Химотрипсин осуществляет гидролиз пептидных связей, образованных при участии:
1)карбоксильных групп алифатических аминокислот;
2)карбоксильных групп ароматических аминокислот;
3)аминогрупп ароматических аминокислот;
4)аминогрупп алифатических аминокислот;
5)глицином и аланином.
7.Карбоксипептидаза А гидролизует пептидные связи, образованные С-концевыми аминокислотами:
1)глутаматом и аспартатом;
34
2)дикарбоновыми;
3)ароматическими;
4)лизином и аргинином;
5)гидрофильными.
8.Трансаминирование – процесс межмолекулярного переноса аминогруппы от:
1)-аминокислоты на -кетокислоту;
2)-аминокислоты на -гидроксикислоту;
3)амина на -кетокислоту;
4)амина на -гидроксикислоту;
5)-аминокислоты на -аминокислоту.
9.Биогенные амины образуются из аминокислот в результате реакции:
1)-декарбоксилирования;
2)-декарбоксилирования;
3)декарбоксилирования, сочетанного с реакцией трансаминирования;
4)декарбоксилирования, сочетанного с реакцией конденсации;
5)-декарбоксилирования.
10.Инактивацию биогенных аминов осуществляет фермент:
1)глутаматдегидрогеназа;
2)моноаминоксидаза;
3)оксидаза L-аминокислот;
4)оксидаза D-аминокислот;
5)трансаминаза.
11.Тормозной нейромедиатор γ-аминомасляная кислота образуется в организме при декарбоксилировании:
1)тирозина;
2)фенилаланина;
3)глутаминовой кислоты;
4)аспарагиновой кислоты;
5)аргинина.
12.В синтезе какого соединения принимает участие фенилаланин:
1)гистидина;
2)метионина;
3)триптофана;
4)тирозина;
5)серина?
13.Некоторые заменимые аминокислоты могут синтезироваться в организме человека из:
1)продуктов распада гема;
2)метаболитов цикла трикарбоновых кислот;
3)промежуточных продуктов распада пуринов;
4)ацетил-КоА;
5)холестерина.
35
14.При каком состоянии организма наблюдается положительный азотистый баланс:
1)период роста;
2)старение;
3)острый воспалительный процесс;
4)кахексия;
5)голодание?
15.При каком состоянии организма наблюдается отрицательный азотистый баланс:
1)период роста;
2)выздоровление;
3)старение;
4)беременность;
5)опухолевый рост в начальной стадии?
16.Гидролиз белков в желудке у новорожденных катализирует:
1)трипсин;
2)карбоксипептидаза;
3)реннин;
4)эластаза;
5)химотрипсин.
17.Гидролиз белков в желудке катализирует:
1)химотрипсин;
2)карбоксипептидаза;
3)дипептидаза;
4)пепсин;
5)аминопептидаза.
18.Гидролиз белков в тонком кишечнике катализирует:
1)пепсин;
2)трипсин;
3)гастриксин;
4)реннин;
5)соляная кислота.
19.Укажите аминокислоты, которые для взрослых являются заменимыми, а для детей – частично заменимыми:
1)аланин и валин;
2)глутамат и аспартат;
3)гистидин и аргинин;
4)триптофан и тирозин;
5)серин и глицин.
20.Какое заболевание развивается у детей вследствие неполноценного белкового питания (например, при отсутствии в рационе лизина):
1)кретинизм;
2)карликовость;
3)квашиоркор;
36
4)альбинизм;
5)фавизм?
21.Желудочный сок у новорожденных детей в норме имеет рН среды:
1)1,5 – 2,0;
2)3,8 – 5,8;
3)7,5 – 8,0;
4)1,5 – 3,0;
5)8,5 – 9,0.
22.Какое наследственное заболевание связано с нарушением орнитинового цикла:
1)синдром Баттлера – Олбрайта;
2)гипераммониемия I типа;
3)метилмалоновая ацидурия;
4)цистинурия;
5)фенилкетонурия?
23.Укажите заболевание, связанное с нарушением обмена тирозина:
1)фенилкетонурия;
2)цистиноз;
3)алкаптонурия;
4)фенилпировиноградная олигофрения;
5)фавизм.
24.К экзопептидазам относится:
1)пепсин;
2)трипсин;
3)реннин;
4)карбоксипептидаза;
5)химотрипсин.
25.К эндопептидазам относится:
1)дипептидаза;
2)пепсин;
3)карбоксипептидаза;
4)аминопептидаза;
5)липаза.
26.Какой токсичный продукт образуется из тирозина под действием микрофлоры толстого кишечника:
1)путресцин;
2)кадаверин;
3)индол;
4)скатол;
5)фенол?
27.Какая аминокислота подвергается прямому окислительному дезаминированию:
1)глутамат;
2)аспартат;
37
3)аланин;
4)гистидин;
5)серин?
28.Серотонин образуется при декарбоксилировании:
1)орнитина;
2)гистидина;
3)ДОФА;
4)глутаминовой кислоты;
5)5-окситриптофана.
29.ГАМК образуется при декарбоксилировании:
1)орнитина;
2)гистидина;
3)ДОФА;
4)глутаминовой кислоты;
5)5-окситриптофана.
30.При декарбоксилировании гистидина образуется:
1)кадаверин;
2)гистамин;
3)серотонин;
4)ГАМК;
5)дофамин.
31.Тормозным нейромедиатором является биогенный амин:
1)гистамин;
2)серотонин;
3)ГАМК;
4)дофамин;
5)путресцин.
32.Трупным ядом является биогенный амин:
1)кадаверин;
2)дофамин;
3)серотонин;
4)гистамин;
5)таурин.
33.Стимулирует секрецию НCl в желудке биогенный амин:
1)дофамин;
2)гистамин;
3)путресцин;
4)кадаверин;
5)серотонин.
34.Коферментом моноаминооксидазы является:
1)ФАД;
2)НАД+;
3)ТГФК;
4)метилкобаламин;
38
5)пиридоксальфосфат.
35.Конечным продуктом орнитинового цикла является:
1)гистамин;
2)аммиак;
3)сульфат аммония;
4)мочевина;
5)путресцин.
36.С нарушением орнитинового цикла связано заболевание:
1)цитруллинемия;
2)фенилкетонурия;
3)тирозиноз;
4)цистинурия;
5)метилмалоновая ацидурия.
37.У новорожденных главным путем обезвреживания аммиака служит:
1)синтез мочевины;
2)синтез глутамина;
3)синтез аммонийных солей;
4)восстановительное аминирование.
38.У взрослых главным путем обезвреживания аммиака служит:
1)синтез мочевины;
2)синтез глутамина;
3)синтез аммонийных солей;
4)восстановительное аминирование.
39.При дефекте глицинрасщепляющей ферментной системы развивается наследственное заболевание:
1)гистидинемия;
2)цистинурия;
3)гиперглицинемия;
4)глицинурия;
5)алкаптонурия.
40.S-аденозилметионин участвует в реакциях:
1)трансаминирования;
2)гидроксилирования;
3)синтеза мочевины;
4)декарбоксилирования;
5)трансметилирования.
41.Быстрое образование АТФ в работающей мышце происходит при участии:
1)аргинина;
2)спермидина;
3)путресцина;
4)креатинфосфата;
5)креатинина.
39
42.Заменимая аминокислота цистеин синтезируется из:
1)метионина;
2)лизина;
3)фенилаланина;
4)глутамина;
5)гистидина.
43.Димером цистеина является:
1)цистатионин;
2)гомоцистеин;
3)гомоцистин;
4)цистин;
5)цистеиновая кислота.
44.При гидроксилировании фенилаланина в организме человека образуется:
1)метионин;
2)серин;
3)тирозин;
4)триптофан;
5)дофамин.
45.Образование тирозина из фенилаланина катализирует фермент:
1)моноаминоксидаза;
2)фенилаланин-4-монооксигеназа;
3)тирозиназа;
4)тирозингидроксилаза;
5)n-гидроксифенилпируватдиоксигеназа.
46.В меланоцитах меланин образуется из аминокислоты:
1)серина;
2)глицина;
3)гистидина;
4)глутамина;
5)тирозина.
47.Катехоламины в нервной ткани образуются из аминокислоты:
1)серина;
2)тирозина;
3)гистидина;
4)глутамина;
5)глицина.
48.В щитовидной железе тиреоидные гормоны синтезируются из аминокислоты:
1)серина;
2)глицина;
3)гистидина;
4)глутамина;
5)тирозина.
40