Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Частная осень кишечные вирусы

.pdf
Скачиваний:
29
Добавлен:
14.02.2015
Размер:
2 Мб
Скачать
☆

Возбудители вирусных гепатитов

• Семейство – Picornaviridae

• Семейство – не классифицировано

Род – Hepatovirus

Род – Deltavirus

Вид - Hepatitis A virus

Вид - Hepatitis delta virus

•Семейство – Hepadnaviridae

Род – Orthohepadnavirus

• Семейство - Flaviviridae

Вид - Hepatitis B virus

Род - Hepacivirus

 

Вид - Hepatitis C virus

• Семейство – Hepeviridae

 

Род - Hepatitis E virus

Род - не классифицирован

 

Вид - GB virus C

Возбудители вирусных гепатитов

Вирус

A

B

C

D

E

G

 

 

 

 

 

 

 

Геном

(+)ssRNA

dsDNA

(+)ssRNA

(-)ssRNA

(+)ssRNA

(+)ssRNA

 

 

 

 

 

 

 

Суперкапсид

Нет

Да

Да

Да

Нет

Да

 

 

 

 

 

 

 

Механизм

Фекально-

Паренте-

Паренте-

Паренте-

Фекально-

Паренте-

передачи

оральный

ральный

ральный

ральный

оральный

ральный

 

 

 

 

 

 

 

Хроническая

Нет

Да

Да

Да

Нет

Да

инфекция

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Канцеро

Нет

Гепато - целлюлярная карцинома

Нет

?

генез

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Цирроз

Нет

Да

Да

Да

Нет

?

 

 

 

 

 

 

 

Hepatitis A virus

•(+)ssRNA

•Икосаэдрическая форма капсида

•РНК-зависимая РНК-полимераза

•После попадания в ЖКТ, вирус проникает в кровь, с которой переносится в печень

•Репликация в гепатоцитах и клетках Купфера (тканевые макрофаги печени)

•Для начала трансляции необходим интактный эукариотический фактор инициализации (eIF4G)

•Не нарушает синтез белков клетки, используя её синтетический аппарат

•Вирус - опосредованной цитотоксичности нет, симптомы обусловлены иммунным ответом

•Вирионы секретируются в желчь, попадая с ней в испражнения

•Инфекция самолимитирующаяся, лечение симптоматическое

•Профилактика – инактивированная вакцина

Hepatitis B virus

•Частично dsDNA (незавершённая (+) цепь), кольцевая

•Икосаэдрическая форма капсида

•РНК-зависимая ДНК-полимераза (обратная транскриптаза, ревертаза)

•Суперкапсид

•В суперкапсид встроены белки отвечающие за прикрепление к клетке

•HBsAg (surface – поверхность)

•HBcAg (core – ядро)

•HBeAg (early – ранний), рано появляется в крови, можно определить в острой фазе

•4 подтипа (adr, adw, ayr, ayw)

•8 генотипов (A-H)

HBV, репликация

•После прикрепления к рецептору на клетке (?) вирусная оболочка сливается с клеточной мембраной

•Капсид диссоциирует, ДНК-полимераза достраивает геном

•ДНК переносится в ядро, где взаимодействует с гистонами

•Транскрипция с участием клеточной РНК-полимеразы II, с образованием иРНК

•ДНК вируса не встраивается в геном клетки, существуя независимо в виде кольцевой эписомы

•иРНК переносятся в цитоплазму, где на клеточных рибосомах происходит трансляция вирусных белков

•Сборка капсидных белков вокруг (+)РНК

•Внутри капсида происходит транскрипция РНК с участием ДНК-полимеразы, с образованием (-) цепочки ДНК, РНК деградирует под влиянием рибонуклеазы

•Во время нахождения в комплексе Гольджи, происходит транскрипция участка (-) цепочки ДНК с образованием участка(+) цепочки ДНК, там же вирус приобретает

HBsAg

•Вирус покидает клетку в оболочке, состоящей из билипидного слоя мембраны клетки

•Вирусные частицы, содержащие РНК или ДНК на разной стадии репликации обнаруживаются в крови, это позволяет предположить, что репликация нуклеиновых кислот не связана однозначно с выходом из клетки

•Так же, в крови присутствуют «пустые» оболочки, состоящие из белков погружённых в билипидную мембрану, постоянно выделяются инфицированной клеткой

HBV, лечение

Анти – HBV иммуноглобулин

•показал свою эффективность при применении в ранние сроки после инфицирования

•Вводится новорожденным от HBsAg – позитивных матерей

Интерферон α2b

Пегилированный интерферон α2b (Рекомбинантный интерферон α,

соединённый с полиэтиленгликолем)

•Подавление белкового синтеза в клетке, разрушает фактор инициации синтеза белка с матричной РНК

•Инициирует синтез РНКаз

Ламивудин

•Нуклеотидный аналог, ингибитор обратной транскриптазы

Телбивудин

•Аналог тимедина, L-изомер, ингибитор обратной транскриптазы

Энтекавир

•Аналог гуанина, ингибитор обратной транскриптазы

HBV, профилактика

Вакцина

•Рекомбинантная, субъединичная

•Изготавливается путём заражения сахаромицетов плазмидой, содержащей S ген, подтипа adw, кодирующий HBsAg

Реактивация

•Приблизительно половина инфицированных сталкивается с реактивацией вируса

•Чаще реактивация происходит у пациентов на фоне снижения иммунитета

•В настоящий момент, общепринятым, является мнение о высоком риске реактивации вируса у пациентов получающих химиотерапию. Считается, что

этому способствует угнетение Т - лимфоцитов

Hepatitis C virus, Семейство - Flaviviridae

•(+)ssRNA

•Икосаэдральная форма капсида

•Суперкапсид, в который встроены гликопротеины Е1 и Е2

•РНК-зависимая РНК-полимераза

•6 генотипов, каждый из которых разделён на подтипы (1а, 1b, 1c и т.д.),подтипы делятся на квазивиды, основываясь на гетерогенности вируса

•Темп мутирования вируса очень высок, что приводит к постоянному образованию новых вариантов, у одного человека, может одновременно присутствовать до миллиона квазивидов

•Сероконверсия наступает в период от 15 недель до 6-ти месяцев, в редких случаях не наступает вовсе

•Репликация в гепатоцитах и частично, в мононуклеарах периферической крови

HCV, репликация

•Проникновение в клетку путём рецепторно – опосредованного эндоцитоза (CD81, LDL)

•Модификация суперкапсида, капсида и их диссоциация

•Вирусная РНК транслируется на рибосомах клетки с образованием полипротеина, который затем разделяется клеточными и вирусными протеазами на 10 белков (3 структурных, 7 неструктурных)

•Неструктурные белки с геномной вирусной РНК составляют комплекс для репликации, который соединяется с переформированной цитоплазматической мембраной

•Репликаза использует (+)РНК, как шаблон для синтеза промежуточных (-)РНК цепей

•(-)РНК служит шаблоном для создания новой (+)РНК

•Сборка вириона, его секреция на мембрану и выход из клетки

HCV, лечение, профилактика

Пегилированный интерферон α2а Пегилированный интерферон α2b

Рекомбинантный интерферон α, соединённый с полиэтиленгликолем

•Подавление белкового синтеза в клетке, разрушает фактор инициации синтеза белка с матричной РНК

•Инициирует синтез РНКаз

Рибавирин

Предшественник пуриновых оснований

•Встраивается в РНК как аналог аденина или гуанина, индуцируя мутации в вирусной РНК

•Ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу

•В клетках превращается в моно- и трифосфат. Рибамидил−5'-монофосфат конкурентно ингибирует дегидрогеназу инозинмонофосфата и тормозит синтез вирусных РНК.

•В лечении хронического гепатита C, используется комбинация этих препаратов

•Длительность лечения зависит от генотипа вируса и уровня вирусной нагрузки

•80% пациентов с генотипом 1 не отвечают на лечение

•При инфицировании другими генотипами, более чем в 50% случаев удаётся достичь элиминации вируса из организма

•Перенесённая/текущая инфекция вызванная одним генотипом, не защищает от инфицирования другим генотипом вируса

•Считается, при инфицировании двумя разными генотипами, один из них вытесняет другой

•Существует очень низкий процент (0.5-0.7% в год, от числа всех инфицированных), у которых элиминация вируса происходит самостоятельно

•Специфической противовирусной профилактики нет