Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Кафедральные конспекты по фармакологии

.pdf
Скачиваний:
138
Добавлен:
14.02.2015
Размер:
6 Мб
Скачать
☆

4

Пиразинамид

Действует на микобактерии, устойчивые к другим противотуберкулезным препаратам, не имея с ними перекрестной устойчивости Бактерицидное действие только на одну популяцию –

медленно размножающихся в кислой среде внутри клеток (макрофагов) микобактерий. Доза:

внутрь, после еды по 1 г 2 раза в день (20-30 мк/кг в сутки) Побочные эффекты:

Артралгии, обострения подагры в связи с задержкой уратов и нарушения функции печени, рвота, диарея, аллергические реакции, Применение

при казеозно-пневмотическом процессе, т.к.накапливается в кислой среде казеозных масс.

Стрептомицин

Антибиотик-аминогликозид 1 поколения.

Препарат первого ряда в схемах комбинированного лечения различных форм туберкулеза. Бактерицидное действие только на быстро размножающиеся популяции микобактерий, локализующиеся вне клеток. Вводится парентерально по 12-18 мг/кг в сутки (не более 2 г/сут) на 1-2 введения,

ежедневно или по 2 раза в неделю. Побочные эффекты Возможен нефротоксический эффект.

Нарушения слуха и вестибулярного аппарата. Противопоказан при беременности (частая глухота у ребенка).

Из других аминогликозидов вместо стрептомицина могут применяться канамицин, амикацин, а также флоримицин и капреомицин.

В ряде случаев микобактерии, устойчивые к стрептомицину, сохраняют чувствительность к этим антибиотикам.

Этамбутол

Бактериостатическое действие.

Подавляет вне- и внутриклеточныепопуляции микобактерий, причем концентрация препарата вмакрофагах и моноцитах в 7 раз превышает содержание его в крови.

Подавляет размножение микобактерий, устойчивых к стрептомицину, изониазиду, этионамиду. Доза: однократно из расчета 25 мг/кг массы тела Побочные эффекты:

Нарушение зрения – снижение его остроты, неврит зрительного нерва, поражение сетчатки, сужение полей зрения, нарушение цветоощущения.

Хорошо переносится, побочные реакции возникают у 2% больных и даже реже.

5

ПРЕПАРАТЫ II РЯДА

Они используются только в качестве резервных средств при наличии устойчивых микобактерий к препаратам 1 ряда или непереносимости последних.

Этионамид

По химической структуре близок к изониазиду. Действует на ряд микобактерий устойчивых к нему. Бактериостатическое действие на микобактерии.

Подавляет как внеклеточные, так и внутриклеточные популяции.

Усиливает фагоцитоз в очаге воспаления, что способствует рассасыванию последнего. Доза:

внутрь в 0.25 г 2-4 раза в день Побочные эффекты:

тошнота, рвота, метеоризм, боли в животе, жидкий стул, похудание, кожные сыпи.

Протионамид

Близок к этионамиду. Лучше переносится.

Натрия парааминосалицилат (ПАСК)

Действует бактериостатически на внеклеточные быстроразмножающиеся возбудители туберкулёза. Применяется в настоящее время редко.

Циклосерин

Бактериостатическое действие на быстроразмножающиеся и медленноразмножающиеся бактерии внутри и вне клеток.

Побочные реакции связаны с неблагоприятным влиянем на центральную и преиферическую нервную

систему: головные боли, беспокойство, парестезии, судороги, периферические невриты.

Канамицин

Антибиотик-аминогликозид 1 поколения. Применяется в альтернативных схемах лечения туберкулеза.

Доза: парентерально из расчета 3-7.5 мг/кг в стуки.

Амикацин

Антибиотик-аминогликозид 3 поколения.

Применяется в альтернативных схемах лечения. Применяется и для лечения других инфекций. Рифампицин Механизм действия: оказывают бактерицидное действие, подавляя активность ДНК-зависимой РНК-

полимеразы и тормозя синтез бактериальной РНК Доза: 9-12 мг/кг в сутки. Однократно

Внутривенно капельно 0.45-0.6 г в сутки. Препарат разводят в 500 мл 5% раствора глюкозы. Вводят однократно, в течение 3 часов.

Сильным, превосходящим все другие средства, бактерицидным действием на микобактерии обладают

фторхuнолоны.

Они оказываются активными при туберкулезе, вызванном полирезистентными штаммами микобактерий.

К ним самим быстро развивается устойчивость. Их назначают короткими циклами - порядка двух недель Смысл такого кратковременного лечения хронической инфекции состоит в том, что благодаря

6

сильному бактерицидному эффекту они смогут быстро уничтожить микобактерии, полирезистентные к традиционным противотуберкулезным препаратам, и восстановить на время эффективность последних. Спустя какое-то время (бактериологический контроль) цикл лечения фторхинолонами можно повторить. Из препаратов этой группы чаще назначают офлоксацuн и ломефлоксацuн.

ПРИНЦИПЫ ПРИМЕНЕНИЯ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫХ СРЕДСТВ

Проблемой является распространение ycmoйчивых мутантов микобактерий, в том числе полирезистентных, к базовым противотуберкулезным средствам (изониазиду, рифампицину. этамбутолу).

Значительно труднее поддаются терапии рецидивы болезни у пациентов, ранее лечившихся противотуберкулезными препаратами. Именно у них чаще выделяются резистентные

Основополагающими принципами являются:

-длительное лечение (схемы в 9. 12 и 18 месяцев)

-обязательное комбинирование препаратов (2-3-4 препарата).

Лечение больных туберкулезом является важной социальной, психологической и экономической проблемой.

Лекции по Фармакологии на весенний семестр

Лекция № 29: Противотуберкулёзные средства

Классификация по эффективности:

1. Лекарственные вещества с высокой эффективностью

изониазид

•

синтетическое лекарственное вещество

 

• представляет из себя гидразид изоникотиновой кислоты (ГИНК)

 

• действует на m. tuberculosis, m. leprae

 

• механизм: ГИНК блокирует синтез миколовых кислот, входящих в

 

клеточную стенку микобактерий

 

• бактериостатически действует на покоящиеся клетки,

 

бактерицидно на делящиеся

 

• накапливается в клеточных популяциях, содержащих

 

микобактерии

 

•

назначается внутрь, внутривенно

 

• хорошо всасывается из ЖКТ

 

• превращение: ацетилирование (люди делятся на быстрых и

 

медленных ацетиляторов)

 

• t1/2=1 час для быстрых и 3 часа для медленных ацетиляторов

 

Отрицательные черты:

 

• ингибиторы АТФ-зависимого превращения пиридоксаль-

 

пиридоксальфосфат (связываются с пиридоксальфосфатом за счёт

 

образования гидразоновых производных)

 

•

вызывают периферические нейропатии

 

•

аллергические реакции (кожная сыпь)

 

•

гепатотоксичны (возможно токсичен гидразон)

 

Профилактика побочных эффектов:

 

• введение больших доз витамина B6

метазид

•

производные ГИНК

фтивазид

 

 

рифампицин

•

а/б широкого спектра действия

•бактерицидный эффект – блок ДНК-зависимой РНК-полимеразы, ингибирование синтеза РНК

•эффективен в отношении внутриклеточных микобактерии

•быстро развивается резистентность

•назначается внутрь

•проникает через ГЭБ (концентрация в спинномозговой жидкости составляет 10-15% от концентрации в крови) используется при туберкулёзных менингитах (как и ГИНК)

•t1/2=5-6ч.

Отрицательные черты:

•аллергические реакции (до анафилактического шока)

•гепатотоксичен

•может вызвать суперинфекцию

•может вызывать лихорадку (гриппоподобный синдром) из-за бактерицидности

•индуцирует систему микросомального окисления в

печени→снижение времени обезвреживания веществ→необходимость повышения концентрации ЛВ

2. ЛВ со средней эффективностью

аминогликозиды

•

бактерицидное действие на m. tuberculosis

(стрептомицин,

•

амикацин действует на атипичные формы микобактерий

канамицин,

Отрицательные черты:

амикацин)

•

аллергия

 

•

нефротоксичность

 

•

суперинфекция, реакция обострения

 

• ототоксичность (необратима)

 

Профилактика ототоксичности

 

•

блокаторы ФДЭ I

 

•

блокаторы K-каналов

 

 

используют блокаторы K-каналов (винпоцетин=кавентон)

 

 

восстановление деятельности сосудистой полоски

 

 

снижение или предовращение скорости апоптоза волосковых

 

 

клеток и их некротических изменений

 

 

стимуляция выделения возбуждающих аминокислот из

 

 

внутренних волосковых клеток

 

 

не снижают антибактериального действия аминогликозидов

этамбутол

•

действует только на микобактерий

 

• механизм действия до конца не ясен, действует

 

бактериостатически

 

• назначается внутрь, максимальная концентрация в крови через 4

 

часа

 

• проникает в эритроциты, спинномозговую жидкость→лечение

 

туберкулезного менингита

 

Отрицательные черты:

 

•

аллергические реакции

 

• неврит зрительного нерва, первая манифестация – реакция

 

лекарственного дальтонизма (недостаточное различение красного и

 

зелёного)→ограничение полей зрения→снижение остроты зрения

 

•

головная боль, головокружение

 

•

боли в животе

пиразинамид

•

эффективен в кислой среде (казеозные очаги)

 

• проникает через ГЭБ в спинномозговую жидкость, хорошо

 

всасывается в ЖКТ

 

Отрицательные черты:

 

• лекарственная подагра (повышается уровень мочевой кислоты в

 

периферических сосудах)

 

•

гепатотоксичность

циклосерин

•

антибиотик ШСД

 

• механизм: блок синтеза клеточной стенки, препятствует

 

образованию связей D-Ala-D-Ala→неполноценный пептидогликан

 

назначается внутрь, проникает через ГЭБ

 

Отрицательные черты:

 

•

суперинфекция, реакция обострения

 

•

аллергические реакции

 

• действие на ЦНС (психотическая реакция или депрессия)

 

этионамид

 

• действует только на m. tuberculosis

 

•

действие бактериостатическое, малая эффективность

3. лекарственные вещества с малой эффективностью

ПАСК

•

Na-парааминосалицилат

 

• назначается внутрь (разовая доза 10 г)

 

• небольшая эффективность и активность

 

• используется при туберкулёзной интоксикации

тиоацетазон

•

бактериостатическое действие

Эффективность провотуберкулёзных средств в отношении микобактерий различной локализации

1.быстро размножающиеся микобактерии

•

ГИНК

на поверхности и в глубине каверны

•

рифампицин

 

•

этамбутол

 

•

стрептомицин

2.медленно размножающиеся

•

ГИНК

фагоцитированные микобактерии (в

•

рифампицин

макрофагах)

 

 

3.персистирующие микобактерии в

•

рифампицин

солидных казеозных очагах

 

 

Принципы применения противотуберкулезных средств:

1.не используются как монотерапия (повышение процента устойчивых штамов)

•комбинированная терапия→снижение возможности образования устойчивых штамов

2.длительная химиотерапия (12-18 месяцев при первичном туберкулёзе, затем – противорецидивная терапия два раза в год)

•возможно 3-х месячное использование фторхинолонов

Сульфаниламиды. Классификация по длительности действия:

1. короткого действия (4-6 ч) норсульфазол

сульфадимезин

этазол

 

 

• максимально опасны (из-за кристаллурии)

2.

длительного действия (18-24 ч)

сульфапиридазин

 

 

сульфадиметоксин

3.

сверхдлительного действия

сульфален

•время действия>2сут, может и 65 ч

•в организме ацетилируются→продукты не обладают антибактериальным действием, в почечных канальцах выпадают кристаллы (кристаллурия)

•широкий спектр действия

•бактериостатическое действие

•препарат резерва при микоплазменных, легионеллезных пневмониях

•угнетает костномозговое кроветворение (лейкопения, агранулоцитоз)

•аллергические реакции

Уросульфан

•выводится в неизмененном виде→используется при инфекции мочевыводящих путей

•не вызывает кристаллурию

Фталазол

• не всасывается в ЖКТ→используется при инфекциях ЖКТ

Растворимый сульфацил натрия

•применяется местно – глазные капли

•не всасывается со слизистой

Механизм действия:

•связывается с дигидроптероатсинтетазой и ингибирует её

•препятствует превращению ПАБК в дигидроптрериновую кислоту→бактериостатическое действие

•сульфаниламиды+триметоприм→бактерицидное действие

сульфометоксазол (12ч)+триметоприм=бактрим (бисептол)

•действует преимущественно на дигидрофолатредуктазу микроорганизмов

Производные хинолона.

кислота налидиксовая(неграм)

•действует на Г-

•быстро развивается устойчивость

•лечение инфекций мочевыводящих путей

Фторхинолоны

•действуют на многие организмы

офлоксацин

действует в основном на Г-, есть

действуют на

нефлоксацин

Г+ кокки за счёт влияния на

bacteroides

ципрофлоксацин

топоизомеразу II

 

моксифлоксацин

преимущественно Г+

 

•механизм: блок топоизомеразы II (Г-) и IV (Г+)

•лечение туберкулёза – 3 месяца

•не используют у детей

Отрицательные черты:

•аллергия

•суперинфекция

•реакция обострения

1

ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА

КЛАССИФИКАЦИЯ

П с и х о л е п т и к и

1. Нейролептики

 

2.

Транквилизаторы

 

3.

Общеседативные

П с и х о а н а л е п т и к и

4.

Нормотимики=Препараты лития

1.

Психостимуляторы

 

 

2.

Общетонизирующие=Адаптогены

 

3.

Антидепрессанты

 

4.

Ноотропы

П с и х о д и с л е п т и к и Психотоксические вещества

(Мескалин, псилоцибин, ЛСД, Эфедрон, Фенциклидин) Имитируют психоз.

Нарушают восприятие, сознание, вызывают эмоциональные расстройства. Нарушают психические функции, не имеют применения в медицине. Имеют высокий наркогенный потенциал= «наркотики»

НЕЙРОЛЕПТИКИ

 

 

 

ФЕНОТИАЗИНЫ

 

 

 

С алифатическим радикалом

 

 

 

аминазин

 

мощное антипсихотическое и седативное действие

 

пропазин

 

 

 

левомепромазин

 

 

 

 

 

 

С пиперазиновым радикалом

 

 

 

Трифтазин

 

антипсихотическое действие

 

этаперазин

 

 

 

метаперазин

 

 

 

фторфеназин

 

 

 

 

 

 

С пиперидиновым радикалом

 

 

 

тиоридазин

 

мягкое антипсихотическое и седативное действие

 

мепазин

 

 

 

БУТИРОФЕНОНЫ

 

АТИПИЧНЫЕ

галоперидол

 

дроперидол

 

клозапин

трифлуперидол

 

аланзапин

ДИФЕНИЛБУТАНЫ

 

рисперидон

пимозид=орап

 

 

 

флуспирилен=имап

 

НЕЙРОЛЕПТИКИ

ТИОКСАНТЕНЫ

 

хлорпротиксен

 

СЕДАТИВНЫЕ

АНТИПСИХОТИЧЕСКИЕ

ДИБЕНЗАЗЕПИНЫ

 

дроперидол

галоперидол

клозапин

 

аминазин

пимозид

БЕНЗАМИДЫ

 

хлорпротиксен

этаперазин

сульпирид

 

клозапин

трифтазин

ИНДОЛЫ

 

левомепромазин

сульпирид

резерпин

 

 

фторфеназин

карбидин

 

 

 

1

2

ОБЩЕСЕДАТИВНЫЕ СРЕДСТВА

 

ПРЕПАРАТЫ РАСТЕНИЙ

Валериана

 

Настои, настойки, экстракты Пустырник

 

 

 

 

Мята

 

 

 

 

«Ново-пассит»

 

БРОМИДЫ

Натрия бромид

 

 

Калия бромид

 

СНОТВОРНЫЕ

 

Фенобарбитал

 

 

 

Натрия оксибутират

в малых дозах (1\5 от снотворной)

КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

 

 

 

Корвалол=Валокордин

 

НОРМОТИМИКИ

Микстура Кватера

 

 

 

 

лития карбонат

 

 

 

лития оксибутират

 

 

 

ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ

 

 

ПУРИНЫ

 

 

 

 

кофеин

 

 

 

 

ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ

 

 

 

фенамин

 

 

 

 

меридил

 

 

 

 

СИДНОНИМИНЫ

 

 

 

сиднокарб

 

 

 

 

сиднофен

 

 

 

 

ОБЩЕТОНИЗИРУЮЩИЕ=АДАПТОГЕНЫ

 

жень-шеня

 

 

 

 

элеутерококка

 

 

 

 

левзеи

 

 

 

 

лимонника

 

 

 

 

НООТРОПЫ

 

 

 

 

ПРЕПАРАТЫ ГАМК И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫХ

 

аминалон

 

 

 

 

натрия оксибутират

 

 

 

фенибут

 

 

 

 

пантогам

 

 

 

 

ПРЕПАРАТЫ ДРУГИХ ГРУПП

 

пирацетам

 

 

 

 

танакан

 

 

 

 

АНТИДЕПРЕССАНТЫ

 

 

 

1.ТРИЦИКЛИЧЕСКИЕ

2. ИНГИБИТОРЫ МАО 3.ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ БЛОКАТОРЫ

 

 

 

1 )неизбирательные и

ОБРАТНОГО ЗАХВАТА серотонина

амитриптилин

 

 

флуоксетин

доксепин

 

 

необратимые

тразодон

имипрамин

 

 

ниаламид

циталопрам

кломипрамин

 

 

2) обратимые

пароксетин

ниаламид

 

 

 

трансамин

 

 

моклобемид

 

индопан

 

 

 

 

4.ИЗБИРАТЕЛЬНЫЕ БЛОКАТОРЫ

 

ОБРАТНОГО ЗАХВАТА

норадреналина

 

мапротилин

2

3

ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ

ПРОИЗВОДНЫЕ БЕНЗОДИАЗЕПИНА

Длительного действия (1-3 суток)

диазепам=сибазон=седуксен=реланиум медазепам=рудотель феназепам

флуразепам хлордизепоксид=хлозепид=элениум клоразепат

Средней продолжительности действия (10-20 часов)

бромазепам

темазепам лоразепам

оксазепам=нозепам альпразолам

Короткого действия (3-8 часов)

триазолам мидазолам

тофизепам=грандаксин

Специфический антагонист бензодиазепинов

флумазенил

ПРОИЗВОДНЫЕ ДРУГИХ ХИМИЧЕСКИХ РЯДОВ И КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

мепробамат бензоклидин=оксилидин гидроксизин=атаракс

хлордиазепоксид+амитриптиллин = амиксид хлордиазепоксид+клидиниум бромид = либракс

ПРЕПАРАТЫ С ВЫРАЖЕННЫМ СНОТВОРНЫМ ДЕЙСТВИЕМ бротизолам мидазолам

нитразепам=радедорм=эуноктин триазолам флунитразепам=рогипнол

«ДНЕВНЫЕ» ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ мезапам грандаксин буспирон пирроксан триоксазин

3