doc194

кровеносных сосудов, в проводящей мускулатуре сердца, в эндокарде. У со-

бак гликоген в виде диффузной пурпурной окраски распределялся в сарко-

плазме мышечных волокон всех отделов сердца, главным образом, в области полос сокращения (И.К.Лойко, А.П.Гасюк и В.В.Лойко, 1976 [142]). Большое количество гликогена в проводящей мышечной ткани сердца было выявлено у ежа (С.М.Завалеева, 1996 [94]), в норме у свиней U.Johannsen, S.Menger (1980) [305], в то время как при транспортном стрессе его количество значи-

тельно уменьшается.

Таким образом, при оценке миокарда нами выявлены различного рода патологические изменения у ягнят, рожденных овцами разных типов. Это – фрагментация и лизис у ягнят, рожденных овцами эйрисомного типа, воспа-

ление и реакция гиперчувствительности у ягнят, рожденных овцами лепто-

сомного типа, и в большей или меньшей степени, изменение третичной структуры актина у ягнят, полученных от овец мезосомного и лептосомного типов. Кроме того, морфометрическими исследованиями выявлена большая степень кровоснабжения у ягнят, полученных от овец эйрисомного типа, и

меньшая – у ягнят, рожденных овцами лептосомного типа. Наши результаты совпадают с данными Н.А.Волошина и др. (2006) [49], согласно которым внутриутробная антигенная стимуляция влияет на процессы дифференциров-

ки, пролиферации и функциональной активности клеток стромы и паренхи-

мы органов. Возникает дисбаланс соотношения паренхимы и стромы орга-

нов.

5.7. Легкое

Легкое является чрезвычайно активным органом. Оно выполняет мно-

жество функций, является депо крови, участвует в липидном, углеводном водном обмене, осуществляют теплоотдачу и выделительную функцию, уча-

ствует в защитной функции и теплообразовании, осуществляет газообмен.

Изучение легких млекопитающих в процессе эмбрионального развития показывает, что дифференцировка эпителия происходит во второй половине беременности (В.В. Ерохин, 1987 [87]). К моменту рождения плода в легких

161

отчетливо различимы бронхи, альвеолы, междольковые и внутридольковые соединительно-тканные прослойки, периваскулярная соединительная ткань,

кровеносные и лимфатические сосуды (Н.А.Неумывакина, 2000 [162]).

У новорожденных ягнят в стенке некоторых внутридольковых бронхов появляется бронхоассоциированная лимфоидная ткань в виде лимфатических скоплений. Бокаловидные клетки слизистой оболочки находятся преимуще-

ственно у оснований складок. Бронхиальные складки локализуются в под-

слизистой основе в виде комплексов, но своими концевыми отделами также могут достигать и адвентиции. В них уже различаются серозные и слизистые клетки. Слизистые клетки богаты нейтральными мукополисахаридами, зани-

мающими всю цитоплазму (Н.А.Неумывакина, 2000 [162]).

Как установил Фалух Фаваз Файез (1974) [229], у новорожденных телят гистологическое строение легких характеризуется следующими признаками:

альвеолы еще не раскрыты, количество их в поле зрения микроскопа (7х10)

достигает 70, размеры их сравнительно малые, 9,6х5,76 мкм, в отдельных местах отмечается наличие врожденного ателектаза.

По данным Н.А.Неумывакиной (2000) [162], в паренхиме легких ново-

рожденных ягнят альвеолы находятся в разной степени растяжения, вследст-

вие чего стенки их имеют различную толщину. Наряду с расправленными альвеолами встречаются участки физиологических ателектазов.

После воздействия острой гипоксии происходит увеличение толщины аэрогематического барьера и тем больше, чем моложе организм, что объяс-

няется развитием отека легкого, более выраженного на ранних этапах онто-

генеза (Т.Н.Коваленко, В.П.Пожаров, М.М.Середенко, 1980 [113]).

При морфометрических исследованиях легкого выявлено, что у ягнят,

полученных от овец эйрисомного типа, площадь ткани занимает 46,58 ± 0,6 %, остальное приходится на воздушное пространство. У ягнят, полученных от овец мезосомного типа, ткань занимает 54,52 ± 2,32 %.У ягнят, рожденных овцами лептосомного типа, на долю ткани приходится 52,53 ± 6,056 %. Раз-

ница показателей статистически достоверна между показателями первой и

162

второй групп.

В легком ягнят, рожденных овцами лептосомного типа, обширные уча-

стки находятся в состоянии ателектаза (приложение, рис.20), значительно реже встречаются участки, находящиеся в состоянии эмфиземы. Функциони-

рующие альвеолы раскрыты не полностью, они имеют плоские очертания.

Г.И.Казанский (1976) [102] находил у ягнят при рождении признаки эмбрио-

нализма (незрелости) (малый вес легких, обширные ателектатические участ-

ки, многочисленные недоразвитые ацинусы и др.), которые сказываются на их дальнейшем развитии. По нашему мнению степень раскрытия альвеол не-

посредственно связана с физиологической активностью сурфактанта.

С целью установления физиологической активности сурфактанта, оп-

ределяли коэффициент устойчивости пузырьков по методу Паттле. Обнару-

жено, что коэффициент устойчивости пузырьков воздуха у ягнят, рожденных овцами эйрисомного типа, составил 0,86 ± 0,003. У ягнят, рожденных овцами мезосомного типа, коэффициент устойчивости достигал 0,79 ± 0,005. У ягнят,

полученных от овец лептосомного типа, этот показатель равен 0,69 ± 0,002.

Согласно данным М.В.Бариновой (1971) [27], коэффициент устойчивости пу-

зырьков сурфактанта у млекопитающих равен 0,81 – 0,88.

При оценке срезов, окрашенных альциановым голубым на тучные клетки, в легком ягнят, рожденных овцами эйрисомного и мезосомного ти-

пов, встречаются единичные тучные клетки. В срезах легких ягнят, рожден-

ных овцами лептосомного типа, насчитывается 18,00 1,83 тучных клеток в поле зрения. По нашему мнению, здесь происходит реакция гиперчувстви-

тельности.

Таким образом, в легких ягнят, рожденных овцами разных типов, в пе-

риод новорожденности имеет место несовершенство гистологического строения органа, у ягнят, рожденных овцами лептосомного типа, выявлена очень низкая активность сурфактанта и реакция гиперчувствительности.

163

Заключение

Подводя итог проделанной работе, следует отметить следующее:

1. На первом месяце беременности овцы разных типов не имели значитель-

ных различий биохимических, гематологических и показателей естественной резистентности. Данные многих исследуемых параметров находились в пре-

делах физиологических нормативов, свидетельствуя, что животные клиниче-

ски здоровы. Незначительное повышение уровня билирубина, альбуминов,

бета-глобулинов, активности АлАТ, снижение АсАТ свидетельствуют о не-

котором повышении в данный период активности печени. Низкое содержа-

ние γ – глобулинов характеризует наличие у беременных овец иммунологи-

ческой толерантности в ответ на беременность. Однако есть основания пред-

полагать у беременных овец разных типов возникновение токсикоза. На это указывают билирубинемия, гиперхромия, низкое количество нейтрофилов. У

овец эйрисомного и лептосомного типов беременность на фоне гиперимму-

низации вызывает гиперэргическую реакцию, характеризующуюся появле-

нием в крови лимфобластов и лимфоцитов с сегментированными ядрами,

увеличенным количеством базофилов.

2. Поскольку беременные овцы разных типов на начальном этапе беремен-

ности согласно многим биохимическим, гематологическим и показателям ес-

тественной резистентности были клинически здоровы и не имели существен-

ных различий, считаем, что полученные нами данные активности АлАТ,

АсАТ и коэффициент Ритиса на первом месяце беременности являются нор-

мативными для овец ставропольской породы.

3. Течение беременности у овец разных типов происходит преимущественно одинаково. Однако имеются отклонения от нормы, происходящие у овец раз-

ных типов неодинаково и в разные периоды.

4. На третьем месяце беременности у овец разных типов повышается актив-

ность белкового обмена, о чем свидетельствует увеличение в сыворотке кро-

ви общего белка, β – и γ – глобулинов, активности АлАТ, АсАТ, мочевины, у

164

овец эйрисомного типа повышается также интенсивность липидного обмена.

Однако в данный период возникают некоторые осложнения течения бере-

менности. У овец разных типов происходит углубление токсикоза и ослабле-

ние естественной резистентности, наиболее выраженное у овец лептосомного типа. У овец эйрисомного типа понижается коэффициент Ритиса, характери-

зующий поражение печени. У овец лептосомного типа понижается интенсив-

ность липидного и углеводного обменов.

5. Перед родами у овец разных типов по ряду показателей обмен веществ ос-

тается на достаточно высоком уровне. Интенсивность белкового обмена снижается до уровня первого месяца беременности, уменьшается токсикоз.

Вместе с тем, у всех животных предполагается патология почек, связанная с усиленной нагрузкой на данный орган в течение беременности, у овец лепто-

сомного типа нарастает реакция гиперчувствительности. Повышенный коэф-

фициент Ритиса у овец мезосомного и лептосомного типов указывает на па-

тологию миокарда у данных животных. У овец эйрисомного типа повышает-

ся уровень естественной резистентности. У овец мезосомного и лептосомно-

го типов происходит некоторое снижение естественной резистентности, о

чем свидетельствует понижение фагоцитарного индекса и индекса НРО. В

организме овец разных типов идет мобилизация энергетических ресурсов для родов, на что указывает увеличение глюкозы в сыворотке крови.

6. Понижение естественной резистентности наряду с низким уровнем гамма-

глобулинов в сыворотке крови овец лептосомного типа создает условия для возникновения воспалительных процессов в плаценте. Воспалительные про-

цессы приводят к недостаточности плаценты у данной группы животных,

выражающейся в склерозе ворсин, ангиоматозе, приводящей к повышению ее проницаемости.

7. Недостаточность плаценты оказывает неблагоприятное влияние на фор-

мирование плода, вызывая в организме последнего преждевременное созре-

вание органов иммуногенеза, активизацию защитных сил и реакцию гипер-

чувствительности.

165

8. Преждевременное созревание органов иммуногенеза, активизация клеток защиты и реакция гиперчувствительности вызывает повреждение собствен-

ных тканей плода и новорожденного.

9. Повышение проницаемости плаценты приводит к прохождению через нее в организм плода токсических веществ, вызывающих множественные крово-

излияния в органах (лимфатических узлах).

10.У новорожденных ягнят, рожденных овцами разных типов, имеет место гистологическая незрелость органов, выражающаяся в несовершенстве или отсутствии структур. Это – отсутствие лимфатических фолликулов в селе-

зенке и лимфатических узлах, низкий индекс отношения мозгового вещества к корковому в тимусе, ателектазы в легком.

11.При осложнениях беременности на органном уровне выявлены поражения аналогичных органов у новорожденных. У ягнят, рожденных овцами эйри-

сомного типа, имеет место патология печени, у ягнят, рожденных овцами ме-

зосомного и лептосомного типов, имеет место патология сердца, у всех ягнят выявлен врожденный гломерулонефрит.

12.При гистологической оценке морфофункционального статуса новорож-

денных ягнят, полученных от овец разных типов, с разными плацентарными условиями развития, наиболее информативными являются следующие пока-

затели: отношение площадей мозгового и коркового вещества и диаметр междольковых артериол в тимусе, количество лимфоцитов и ширина краево-

го синуса в лимфатических узлах, количество тучных клеток. 13.Морфологическое несовершенство органов новорожденных ягнят сочета-

ется с результатами биохимических исследований, согласно которым наибо-

лее физиологически зрелыми являются ягнята, рожденные овцами мезосом-

ного типа. У данной группы животных наиболее близки к норме уровень белкового обмена, некоторые гематологические показатели (количество лей-

коцитов, процент лимфоцитов и сегментоядерных нейтрофилов), высокие показатели естественной резистентности.

Кроме гистологической незрелости органов, мы видим у ягнят, рож-

166

денных овцами лептосомного типа возрастную полиморбидность, т.е. мно-

жественность, сочетаемость заболеваний. Здесь и гипотрофия, и иммуноде-

фицит, и патология различных органов и систем.

167

10.Акрамова, Д. Х. Эндокринная функция сердца: структурнофункционые аспекты / Д. Х. Акрамова, И. А. Червова // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. – М., 1989. – № 8. – С.5–15.

11.Алексеенко, Л. П. Эндокринная функция сердца, структура и биологические свойства пептидов, секретируемых предсердиями / Л. П. Алексеенко, В. Н. Орехович // Молек. биология. – М., 1987. – № 2. – С.293–308.

12.Алиев, А. А. Обмен веществ у жвачных животных / А. А. Алиев. – М. : НИЦ Инженер, 1997. – 419 с.

13.Амантуров, А. А. К морфологии и гистохимии плаценты коров / А. А. Амантуров, Г. А. Игумнов // Сборник работ бурятского отделения всесоюзного научного общества анатомов, гистологов и эмбриологов. – Улан-Удэ, 1973. – Вып.II. – С. 80–83.

Г. Аминова // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. – 1987. – Т.

ХСШ, № 11. – С. 73–76.

15.Аминова, Г. Г. К сравнительной характеристике подвздошноободочных лимфатических узлов новорожденных и половозрелых обезьян / Г. Г.Аминова // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. – 1978. – Т.75,

№7. – С.17–20.

16.Анасашвили, А. Ц. Гликопротеиды сыворотки крови и мочи / А. Ц. Анасашвили. – М. : Медицина, 1968. – 228 с.

17.Анисимов, М. М. Динамика железа, азота и фосфора в крови матери и плода овец / М. М. Анисимов // Тр. / Бурят. СХИ. – Улан-Удэ, 1966. – Вып.18. – С. 317–330.

18.Анисимов, М. М. Динамика железа, азота, фосфора в плаценте, крови матери и плода овцы в связи с его ростом : автореф. дис. … канд. наук / М. М. Анисимов. – Иркутск, 1966. – 25 с.

19.Арипов, У. А. Очерки современной иммунологии / У. А. Арипов, Р. М. Хаитов, В. Г. Галактионов. – Ташкент : Медицина, 1981. – 225 с.

20.Афанасьев, Ю. М. Гистофизиология вилочковой железы / Ю. М.

169

Афанасьев, Л. П. Бобова // Архив патологии. – 1976. – Т. 38, № 7. – С.3–17.

21.Афонский, С. И. Биохимия животных / С. И. Афонский. – М. : Высшая школа, 1970. – 605 с.

22.Ахмедов, А. М. Белки сыворотки крови при инфекционных болезнях животных / А. М. Ахмедов. – М.. : Колос, 1968. – 167 с.

23.Бадалян, А. М. Структурно-функциональные изменения плаценты в послеродовом периоде и роль ганглерона в профилактике задержания последа у коров : автореф. дис. … канд. вет. наук / А. М. Бадалян. – Ставрополь, 1991. – 21 с.

24.Бажанова, Л. М. Макро- и микроскопическая анатомия печени плодов крупного рогатого скота в возрастном аспекте : автореф. дис. … канд.с.- х. наук / Л. М. Бажанова. – Пермь, 1975. – 22 с.

25.Балаховский, И. С. Руководство по клинической лабораторной диагностике / И. С. Балаховский ; под ред. В. В. Меньшикова. – М. : Медицина,1987. – С. 148–351.

26.Барбер, Хью Р. К. Иммунобиология для практических врачей / Хью Р. К. Барбер ; пер. с англ. – М. : Медицина, 1980. – 352 с.

27.Баринова, М. В. Состояние сурфактанта при некоторых экспериментальных условиях при хронических неспецифических заболеваниях легких человека : автореф. дис. … канд. мед. наук / М. В. Баринова. – М., 1971. – 25 с.

28.Белецкая, Л. В. Структурно-функциональная организация тимуса / Л. В. Белецкая, Э. В. Гнездицкая, Д. Л. Беляев // Успехи современной биологии. – 1986. – Т. 102, № 1/4. – С. 82–96.

29.Березов, Т. Т. Биологическая химия / Т. Т. Березов, Б. Ф. Коровкин.

–М. : Медицина, 1990. – 528 с.

30.Бернет, Ф. Клеточная иммунология / Ф. Бернет ; пер. с англ. – М. : Мир, 1971. – 537 с.

31.Бигон, М. Экология. Особи, популяции и сообщества / М. Бигон, Дж. Харпер, К. Таунсенд. – М. : Мир, 1989. – Т. 1. – 667 с.

170