bio_2_modul

-нонсенс-мутація

?

Проводиться вивчення максимально спіралізованих хромосом каріотипу людини. При цьому процес поділу клітини припинили на стадії:

+Метафаза.

-Профаза.

-Інтерфаза.

-Анафаза.

-Тілофаза.

?

Мутація структурного гена не призвела до заміни амінокислот в білку. В цьому проявилась властивість генетичного коду:

+Надлишковість.

-Мутабільність.

-Колінеарність.

-Недостатність.

-Універсальність.

?

Хворому після обстеження поставлений діагноз фасціольоз. Він міг заразитися при вживанні:

+сирої води із ставка

-раків

-зараженої риби.

-зараженої печінки.

-зараженого м'яса

?

При обстеженні хворому поставлений діагноз опісторхоз. Він міг заразитися при вживанні:

+термічно необробленої риби.

-немитих овочів

-фінозної свинини

-печінки хворих тварин

-фінозної яловичини.

?

Новонароджені дитині з багатьма вадами розвитку поставлено діагноз: синдром Патау. Яким методом це було зроблене?

+Цитогенетичним.

-Біохімічним.

-Популяційнно-статистичним.

-Генеалогічним.

-молекулярно-генетичним

?

При обстеженні 42-річного чоловіка з легка фемінізованим складом тіла, атрофією сім'яників, слабким ростом волосся на обличчі і грудях. У нейтрофільних лейкоцитах виявлено “барабанні палички”. Який діагноз можна поставити?

+Синдром Клайнфельтера.

-Синдром Дауна.

-Синдром Патау.

-Трисомія Х.

-Фенілкетонурія.

?

У медично-генетичній консультації 14-річній дівчинці поставлено діагноз: синдром Шерешевского-Тернера. Який каріотип дитини?

+45, Х0.

-46, ХХ.

-47, ХХУ.

-46, ХУ.

-47, трисомія за 13-ою парою.

?

Ребенок жалуется на общую слабость, отсутствие аппетита, неспокойный сон, зуд в перианальной области. Поставлен предварительный диагноз: энтеробиоз. Для уточнения диагноза следует провести:

+Соскоб с перианальных складок

-Рентгеноскопическое исследование

-Биопсию мышечной ткани

-Иммунодиагностику

-Анализ дуоденального содержимого

?

У пациента после обширного ожога остался дефект кожи. Для закрытия дефекта на это место хирурги переместили кожный лоскут с другой части тела этого же больного. Какой вид трансплантации был осуществлен?

+Аутотрансплантация

-Эксплантация

-Аллотрансплантация

-Ксенотрансплантация

-Гомотрансплантация

?

Більшість структурних генів евкаріот (фрагмент ДНК) є функціонально неоднаковими. Вони містять екзони (інформативні ділянки) та інтрони (неінформативні фрагменти). Яка молекула РНК синтезується спочатку на цій ДНК?:

+про-іРНК

-іРНК

-тРНК

-рРНК

-мРНК

?

Відомо, що інформацію про послідовність амінокислот у молекулі білка записано у вигляді послідовності чотирьох видів нуклеотидів у молекулі ДНК, причому різні амінокислоти кодуються різною кількістю триплетів - від одного до шести. Як називається така особливість генетичного коду?:

+Виродженість

-Універсальність

-Неперекриввння

-Триплетність

-Специфічність

?

На практичному занятті студенти вивчали забарвлений мазок крові миші з фагоцитованими лейкоцитами бактеріями. Яка органела клітини завершує перетравлення цих бактерій?:

+Лізосоми

-Мітохондрії

-Гранулярна ендоплазматична сітка

-Апарат Гольджі

-Рибосоми

?

У деяких одноклітинних організмів, наприклад, амеб, живлення здійснюється шляхом фагоцитозу. В яких клітинах організму людини таке явище не є способом живлення, а здійснює захист організму від чужорідних компонентів (мікроорганізмів, пилу тощо)?:

+Лейкоцити

-Еритроцити

-Епітеліоцити

-Міоцити

-Тромбоцити

?

Через два тижня після переливання крові у реципієнта виникла пропасниця. Про яке протозойне захворювання повинен думати лікар?

+Малярію

-Токсоплазмоз

-Лейшманіоз

-Амебіаз

-Трипаносомоз

?

Мітотичний цикл є основним клітинним механізмом, який забезпечує розвиток організмів, регенерацію та розмноження. Це можливо, оскільки при такому механізмі забезпечується:

+рівномірний розподіл хромосом

-подвоєння хромосом

-утворення поліплоїдних клітин

-нерівномірний розподіл хромосом

-зміна генетичної інформації

?

До жіночої консультації звернулася жінка, в якої було два мимовільні викидні. Яке протозойне захворювання могло спричинити невиношування вагітності?

+Токсоплазмоз

-Трихомонадоз

-Лейшманіоз

-Лямбліоз

-Трипаносомоз

?

Пацієнт, що прийшов на прийом, скаржиться на свербіж між пальцями. Лікар поставив діагноз - скабієз. Які членистоногі можуть спричиняти це захворювання?

+Коростяний свербун.

-Собачий кліщ.

-Тайговий кліщ.

-Дермацентор.

-Селищний кліщ.

?

Одним з етапів синтезу білка є рекогніція. Першій триплет іРНК починається з триплету - УAУ. Який комплементарний триплет знаходиться в тРНК?

+АУА.

-AА

-ГУГ.

-УГУ.

-ЦУЦ.

?

Фенілкетонурія успадковується за автосомно-рецесивним типом. У батьків з якими генотипами можуть народитися діти з фенілкетонурією?

+Аа х Аа

-АА х АА

-АА х Аа

-АА х аа

-Аа х АА

?

Інтенсивність пігментації шкіри в людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?

+Полімерія

-Плейотропія

-Епістаз

-Кодомінування

-Комплементарність

?

При дослідженні гельмінтологічними методами фекалій хворого виявлено яйця овальної форми, коричневі, з горбкуватою зовнішньою оболонкою. Встановіть вид гельмінта.

+Аскарида

-Гострик

-Волосоголовець

-Ціп’як карликовий

-Стьожак широкий

?

При обстеженні новонароджених в одному з міст України у дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини не страждають на цю хворобу та мають двох здорових дітей. Визначте можливі генотипи батьків з геном фенілкетонурії. (повтор №2541)

+Аа х Аа

-АА х аа

-аа х аа

-Аа х аа

-Аа х АА

?

В клетках всех организмов присутствуют безмембранные органеллы, состоящие из двух неодинаковых по размеру частиц. Они имеют микроскопические размеры и участвуют в синтезе белков. Как называются эти органеллы?

+Рибосомы

-Лизосомы

-Комплекс Гольджи

-Клеточный центр

-Митохондрии