НДС Коллоидная

71

сольватирование других компонентов − мальтенов, состоящих из углеводородной части и смол. Разделение мальтенов производят чаще всего в хроматографической колонке с последующей десорбцией смол бензол-этанольной смесью (см. схему на рис. 6).

Краткое изложение традиционной схемы разделения САВ является яркой иллюстрацией относительности понятий асфальтены и смолы. По этому поводу Готлиб заметил, что понятие асфальтены имеет столько же определений, сколько известно их методов выделения.

Кроме САВ в остатках термической переработки нефти обнаружены нерастворимые в большинстве органических растворителей карбены и карбоиды в количестве нескольких % (могут присутствовать и в керновом материале в количестве тысячных долей %). Химические превращения под действием высоких температур протекают по схеме:

смолы → асфальтены → карбены → карбоиды

Карбонизованные труднорастворимые вещества, растворимые только в сероуглероде и осаждающиеся четыреххлористым углеродом CCl4, называют карбенами. Нерастворимые в самом сильном растворителе сероуглероде СS2 вещества относят к карбоидам (рис. 7). В составе сырых нефтей и в остатках первичной переработки нефти их практически нет.

Хотиер предложил шкалу осадителей и растворителей асфальтенов. Согласно этой шкале растворители располагаются в ряд по степени возрастания растворимости в них асфальтенов : циклогексан < ксилол < толуол < бензол < хлороформ < пиридин. Порядок расположения осадителей по мере возрастания их способности выделять асфальтены в осадок следующий: н-декан < н-гептан < н- додекан < н-гексадекан < сквалан. Влияние природы растворителя и температуры на ассоциацию асфальтенов, выделенных из арабских нефтей, следовательно, на их молекулярную массу показано ниже:

72

74

дисперсном строении, но различающихся методическим подходом к оценке строения единичного элемента коллоидной структуры.

На первом этапе − этапе химических представлений о строении молекул САВ − применяли стандартный химический подход для идентификации строения неизвестного соединения. В каждом конкретном случае исследователь стремился создать такую модель, которая наилучшим образом соответствовала бы по свойствам (молекулярной массе, элементному составу) исходному объекту. Одна из таких гипотетических моделей представлена ниже.

Общими недостатками подобных химических моделей является допущение о том, что частица с экспериментально измеренной массой - это единая частица, все фрагменты которой соединены между собой ковалентными связями, и не учет возможности их ассоциации в условиях измерения молекулярных масс.

Второй этап можно характеризовать как этап развития физических представлений о строении асфальтенов и анализа причин, обусловливающих склонность асфальтенов к ассоциации. Действительно, объяснение зависимости молекулярной массы от условий определения стало возможно в рамках качественно новых представлений о строении асфальтенов.

В 1961 г. Йен предложил так называемую пачечную модель строения асфальтенов. В основу модели была положена не необходимость ее соответствия вычисленным параметрам о составе асфальтенов, а принципиальная возможность плоскопараллельной ориентации полиароматических фрагментов разных молекул.

75

Их объединение в результате межмолекулярных (π−π, донорно-акцепторных и др.) взаимодействий происходит с образованием слоистых пачечных структур. В соответствии c моделью Йена (рис. 8) на основе данных рентгеновской дифракции асфальтены имеют кристаллическую структуру и представляют собой пачечные структуры диаметром 0,9-1,7 нм из 4-5 слоев, отстоящих друг от друга на 0,36 нм. Прямолинейными отрезками показаны плоские полиароматические, а ломаными - насыщенные фрагменты молекул. Полиароматические фрагменты представлены сравнительно некрупными, чаще всего не более чем тетрациклическими ядрами. Из алифатических фрагментов наиболее распространенными являются короткие алкильные группы С1-С5, но присутствуют и линейные разветвленные алкилы,

содержащие десять углеродных атомов и более.

В рамках модели Йена отмеченная выше зависимость молекулярной массы асфальтенов от условий выделения и природы растворителя легко объясняется ассоциацией, предполагающей несколько уровней структурной организации асфальтенов (рис. 9): молекулярно-диспергированное состояние (I), в котором асфальтены находятся в виде отдельных слоев; коллоидное состояние (II), являющееся результатом образования частиц с характерными размерами; дисперсное кинетически устойчивое состояние (III), возникающее при агрегировании частиц и дисперсное кинетически неустойчивое состояние (IY), сопровождающееся выделением осадка.

76

Рис. 8. Пачечная модель строения асфальтенов по Йену.

Рис. 9. Уровни структурной организации асфальтенов.

77

3.5.Микроэлементы.

Внастоящее время установлено, что в нефтях разного происхождения присутствует более 60 элементов, из которых около 30 относятся к металлам.

Среди отдельных металлов, содержание в нефтях которых превышает 10-5 %, доминируют: ванадий 10-5-10-2, никель 10-4-10-3, железо – 10-4-10-3, цинк –10-5 – 10-3 , ртуть -10-5, натрий, калий, кальций, магний – 10-3-10-4 и т.д.

Суммарное содержание металлов в нефтях колеблется от 0, 01 до 0, 04 % масс., а в САВ может достигать десятых долей процента.

В виде солей с веществами кислотного характера (органическими кислотами, фенолами, тиолами) находится преобладающая часть щелочных и щелочно-земельных металлов, что приводит к их легкому гидролизу и удалению из нефти в процессе водной промывки.

Наиболее распространенный тип металлосодержащих соединений нефти относится к полилигандным комплексам, где в качестве лиганда могут быть любые молекулы из широкой гаммы гетероорганических соединений. Характер взаимодействия в комплексе имеет донорно-акцепторный характер (роль донора электронов выполняет гетероатом, имеющий неспаренную пару электронов, а акцептором электронов является ион металла). Прочность комплексов определяется природой гетероатома и металла. Специфичность донорноакцепторных взаимодействий используется в аналитических целях для селективного выделения гетероатомных соединений из нефтяных фракций.

Типичными примерами нативных нефтяных полилигандных комплексов являются порфирины с ванадием (в форме ванадила) или никеля в качестве координационного центра.

Металлпорфириновые комплексы присутствуют в природных битумах до 1 мг/100 г, а в высоковязких нефтях до 20 мг/100 г нефти. Физико-химическими

79

4.Как меняется окраска раствора в присутствии фенолфталеина в зависимости от рН среды?

5.Определите кислотное число нефтепродукта, если известно, что на титрование 0, 1338 г его навески израсходовано 10,5 мл 0, 1 N раствора КОН (принять поправку к титру раствора, равной 1). Почему для титрования навески нефтепродукта используется спирто-бензольный раствор КОН, а не водный?

6.Поясните трудности, возникающие при транспортировке и переработке сернистых нефтей. Обратите внимание на физико-химическую суть явлений.

7.Какой объем газа выделится при гидрировании 124 г диметилсульфида?

8.Какое теоретическое количество водорода в л необходимо для гидрирования 78

гэтилмеркаптана?

9.Какое теоретическое количество водорода в л необходимо для гидрирования

272г тиофена?

10.Какое теоретическое количество водорода в л необходимо для гидрирования

164г 2-метилпиррола?

11.Представьте схему выделения кислот и фенолов из нефтяных фракций.

12.Представьте схему выделения смол и асфальтенов из гудрона.

13.Предложите схему выделения карбенов и карбоидов из нефтяных остатков.

14.В чем сходство и отличие смол, асфальтенов, карбенов и карбоидов?

15.Каков механизм образования карбенов и карбоидов в нефтяных системах?

16.Опишите модель строения асфальтенов по Йену.

17.Каков механизм агрегирования асфальтенов в нефтяных системах?

18.Охарактеризуйте поверхностную активность кислородсодержащих соединений нефти и ванадилпорфиринов.

80

Глава 4. Нефтяные дисперсные системы.

Мы изрядно преуспели в искусстве расчленения целого на части, что нередко забываем собрать разъятые части в единое целое, которое они некогда составляли.

О. Тофлер

Можно согласиться с другим неизвестным философом, что «целое – это всегда больше, чем сумма его составляющих».

В данной главе после краткого знакомства с составом многокомпонентных нефтяных систем (главы 2, 3) в рамках коллоидно-химического подхода мы получим представление о нефтяных дисперсных системах (НДС).

НДС как объекты исследования характеризуются наличием частиц дисперсной фазы, дисперсионной среды и межфазной границей раздела фаз, а, следовательно, коллоидно-химическими свойствами – устойчивостью и реологическими свойствами.

4.1.Классификация НДС

Основными причинами существования дисперсной фазы в нефтяных системах являются межмолекулярные взаимодействия (ММВ) и фазовые переходы.

ММВ обусловливают склонность к ассоциации (от англ. association – объединение) углеводородных и неуглеводородных компонентов. Если наличие ММВ является достаточным условием формирования ассоциата (дисперсной частицы НДС), то необходимое условие его существования как единого целого заключается в превышении энергии ММВ над энергией теплового движения молекул: