5255, 2 задание (1)

19. Определение содержания ванадия в легированной углеродистой стали.

Навеску легированной углеродистой стали 1,511 г растворили в 20 мл разбавленной соляной кислоты, после чего довели объѐм дистиллированной водой до 50 мл. Точность взвешивания ±0,001 г (прямоугольное распределение). Производителем установлен доверительный интервал для объѐма колбы ±0,1 мл (треугольное распределение). В этом растворе атомно-абсорбционным методом измерили содержание ванадия, пользуясь нижеприведѐнной калибровочной зависимостью. Каждый из растворов вводили в прибор дважды.

Калибровочная зависимость – линейная. Определить коэффициент корреляции (R), коэффициенты калибровочной зависимости (k, b) и оценить их значимость. Если коэффициент b не значим, произвести повторный расчѐт коэффициента k и его стандартного отклонения.

Раствор образца стали вводили трижды, получены следующие результаты: 0,611; 0,616; 0,619.

Пользуясь калибровкой, рассчитать среднее содержание ванадия в растворе образца (мг/л) и его расширенную неопределенность. Затем рассчитать массовую долю

(%) ванадия в образце стали и еѐ расширенную неопределѐнность.

20. Определение содержания хрома в легированной углеродистой стали.

Навеску легированной углеродистой стали 0,112 г растворили в 20 мл разбавленной соляной кислоты, после чего довели объѐм дистиллированной водой до 50 мл. Точность взвешивания ±0,001 г (прямоугольное распределение). Производителем установлен доверительный интервал для объѐма колбы ±0,1 мл (треугольное распределение). В этом растворе атомно-абсорбционным методом измерили содержание хрома, пользуясь нижеприведѐнной калибровочной зависимостью. Каждый из растворов вводили в прибор дважды.

Калибровочная зависимость – линейная. Определить коэффициент корреляции (R), коэффициенты калибровочной зависимости (k, b) и оценить их значимость. Если коэффициент b не значим, произвести повторный расчѐт коэффициента k и его стандартного отклонения.

Раствор образца стали вводили трижды, получены следующие результаты: 0,266; 0,264; 0,258.

Пользуясь калибровкой, рассчитать среднее содержание хрома в растворе образца (мг/л) и его расширенную неопределенность. Затем рассчитать массовую долю (%) хрома в образце стали и еѐ расширенную неопределѐнность.

21. Определение содержания марганца в легированной углеродистой стали.

Навеску легированной углеродистой стали 0,1006 г растворили в 20 мл разбавленной соляной кислоты, после чего довели объѐм дистиллированной водой до 100 мл. Точность взвешивания ±0,0002 г (прямоугольное распределение). Производителем установлен доверительный интервал для объѐма колбы ±0,1 мл (треугольное распределение). В этом растворе атомно-абсорбционным методом измерили содержание марганца, пользуясь нижеприведѐнной калибровочной зависимостью. Каждый из растворов вводили в прибор дважды.

Калибровочная зависимость – линейная. Определить коэффициент корреляции (R), коэффициенты калибровочной зависимости (k, b) и оценить их значимость. Если коэффициент b не значим, произвести повторный расчѐт коэффициента k и его стандартного отклонения.

Раствор образца стали вводили трижды, получены следующие результаты: 0,325; 0,312; 0,318.

Пользуясь калибровкой, рассчитать среднее содержание марганца в растворе образца (мг/л) и его расширенную неопределенность. Затем рассчитать массовую долю

(%) марганца в образце стали и еѐ расширенную неопределѐнность.

22. Определение содержания железа в образце песка.

Навеску песка 5,001 г залили 15 мл концентрированной соляной кислоты, прокипятили в течение 5 минут, после чего довели объѐм дистиллированной водой до 100 мл. Точность взвешивания ±0,001 г (прямоугольное распределение). Производителем установлен доверительный интервал для объѐма колбы ±0,1 мл (треугольное распределение). В этом растворе атомно-абсорбционным методом измерили содержание железа, пользуясь нижеприведѐнной калибровочной зависимостью. Каждый из растворов вводили в прибор дважды.

Калибровочная зависимость – линейная. Определить коэффициент корреляции (R), коэффициенты калибровочной зависимости (k, b) и оценить их значимость. Если коэффициент b не значим, произвести повторный расчѐт коэффициента k и его стандартного отклонения.

Вытяжку из песка вводили дважды, получены следующие результаты: 0,009; 0,014.

Пользуясь калибровкой, рассчитать среднее содержание железа в растворе образца (мг/л) и его расширенную неопределенность. Затем рассчитать массовую долю (%) железа в образце песка и еѐ расширенную неопределѐнность.

23. Определение содержания титана в легированной углеродистой стали.

Навеску легированной углеродистой стали 0,2008 г растворили в 20 мл разбавленной соляной кислоты, после чего довели объѐм дистиллированной водой до 100 мл. Точность взвешивания ±0,0001 г (прямоугольное распределение). Производителем установлен доверительный интервал для объѐма колбы ±0,1 мл (треугольное распределение). В этом растворе атомно-абсорбционным методом измерили содержание титана, пользуясь нижеприведѐнной калибровочной зависимостью. Каждый из растворов вводили в прибор дважды.

Калибровочная зависимость – линейная. Определить коэффициент корреляции (R), коэффициенты калибровочной зависимости (k, b) и оценить их значимость. Если коэффициент b не значим, произвести повторный расчѐт коэффициента k и его стандартного отклонения.

Раствор образца стали вводили трижды, получены следующие результаты: 0,298; 0,288; 0,290.

Пользуясь калибровкой, рассчитать среднее содержание титана в растворе образца (мг/л) и его расширенную неопределенность. Затем рассчитать массовую долю (%) титана в образце стали и еѐ расширенную неопределѐнность.