240c8e34_slovar__knizhka_

то говорят о полной стерильности.

Стридор – затрудненное дыхание, связанное с патологическим сужением голосовой щели, сопровождающееся своеобразным свистом и удушьем.

Сустав ложный – см. псевдоартроз. Сфеноцефалия – расширение в лобной и сужение в затылочной части.

Сферофакия – шаровидный хрусталик. Сфероцитоз – наследственное заболевание, для которого характерно нарастание анемии, одышка, тошнота, рвота, боли в животе, повышение температуры, увеличение печени и селезенки, в анализах крови 50-60% ретикулоцитов, снижение среднего диаметра эритроцитов, их пониженная осмотическая резистентность. Популяционная частота 2:10000. Тип наследования - аутосомнодоминантный с неполной пенетрантностью.

Т

Талассемия - заболевание, вызванное отсутствием белка глобина в эритроцитах. Наследование аутосомное с неполным доминированием.

Тауродонтизм – значительное увеличение полости зуба.

Телеангиоэктазия – локальное расширение капилляров и мелких сосудов.

Телекант – смещение внутренних углов глазных щелей латерально при нормально расположенных орбитах.

Тератология – наука, изучающая уродства и

46

пенетрантность. Поэтому совпадение всех трех аномалий колеблется от 7 до 44%. Данные по пенетрантности каждого признака также колеблются. Меньше всего пенетрирует глухота – от 26 до 60%, хрупкость костей – от 29 до 63%, голубая склера – около 100%.

Вальгусная деформация (вывернутый наружу) –

искривление, возникающее в костях, в суставе или вокруг сустава какой-нибудь конечности, наружу от средней линии.

Варианты развития – морфологические различия в строении органов или частей тела, наблюдающиеся в различных семьях и этнических группах и связанные с особенностями заключительных стадий формирования.

Варикозное расширение вен – патологическое изменение вен, характеризующееся неравномерным увеличением их просвета с образованием выпячивания стенки и развитием узлоподобной извитости сосудов и функциональной недостаточности клапанов с извращением кровотока.

Варусная деформация (повернутый внутрь) –

искривление, развивающееся в костях, в суставах или вокруг сустава какой-нибудь конечности внутрь, к средней линии тела.

Вирилизм – мужеподобность, проявление мужских половых признаков у женщин.

Витилиго – одна из форм дисхромии кожи; проявляется депигментированными пятнами различной формы и величины.

Водянка яичка (гидроцеле) – скопление жидкости между наружным и внутренним листками

11

внутренней оболочки яичка.

Волчья пасть – расщепление или полное отсутствие твердого нёба, при одновременном дефекте верхней челюсти и губы.

Вормиевы кости – вставочные, добавочные кости черепа, образующиеся по ходу швов и в родничках.

Врожденный вывих бедра – наследуется как аутосомно-доминантный признак, экспрессивность изменчива, средняя пенетрантность составляет 25%. У девочек встречается в 6 раз чаще, чем у мальчиков.

Вывих тазобедренного сустава врожденный –

наследуется аутосомно-рецессивно, характеризуется недоразвитием тазобедренного сустава.

Г

Галактоземия – неспособность использовать галактозу вследствие пониженной активности галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы. Выражается комплексом признаков: желтуха, исхудание, слабоумие. Наследуется аутосомно-рецессивно.

Гамартома – узловое опухолевидное образование, развивающееся в результате нарушения эмбрионального развития органов и тканей, состоящее из тех же компонентов, что и орган, где оно находится, но отличающееся их неправильным расположением и степенью дифференцировки.

Гаметопатия – врожденные пороки, в основе которых лежат мутации в половых клетках (гаметах). Гастрошизис – дефект в верхнем отделе брюшной стенки, через который могут выходить наружу желудок и петли тонкого кишечника.

12

Стопа кальканео-вальгусная – деформация стопы,

характеризующаяся ее дорсальным сгибанием, пронацией и отведением.

Стопа кальканео-варусная – деформация стопы,

характеризующаяся ее дорсальным сгибанием, супинацией и приведением.

Стопа-«качалка» - стопа с провисающим сводом и выступающей назад пяткой.

Стопа конская – стопа, касающаяся земли только пальцами и мягкими частями передней половины подошвы; стопа, фиксированная в положении подошвенного сгибания.

Стопа плоская (плоскостопие) - уменьшение высоты свода стопы вплоть до его полного исчезновения.

Стопа плоско-вальгусная _ продольное плоскостопие с выраженным отведением переднего отдела стопы, пронацией пятки и поднятием наружного края.

Стопа полая – чрезмерно выраженный свод стопы. Стопа пяточная – стопа, касающаяся земли только пяткой; фиксирована в положении дорсального сгибания.

Стопа эквиновальгусная – сочетание конской стопы и наружной косолапости.

Стопа эквиноварусная - сочетание конской стопы и внутренней косолапости.

Стеноз – сужение канала или отверстия. Страбизм – косоглазие.

Стерильность - неспособность организма образовывать гаметы в достаточном количестве. Если они не образуются вообще или все аномальные,

45

движения, наблюдается при поражении пирамидных путей; выражена больше в сгибателях руки и разгибателях ноги.

Спина плоская – уменьшение физиологических изгибов позвоночника.

Спинальная мышечная атрофия – наследственное заболевание, сопровождающееся снижением двигательной активности, мышечной гипотонией, слабостью, снижением сухожильных рефлексов, больные находятся в позе распластанной лягушки.

Патологоанатомически выделяются дегенеративные изменения в клетках передних рогов спинного мозга, разрастание соединительной ткани в мышцах. Тип наследования - аутосомно-рецессивный или Х- сцепленный рецессивный.

Срединной расщелины лица аномалад

(фронтоназальная дисплазия, назальная расщелина, нос двойной) – полный или покрытый кожей дефект спинки носа, иногда переходящий на альвеолярный отросток и лоб.

Стафилома – выпячивание поверхности глазного яблока, обусловленное рубцовым или дистрофическим изменением участка роговицы или склеры.

Стеноз – сужение просвета какого-либо трубкообразного органа (гортани, пищевода, сосуда и т.д.), затрудняющее продвижение или выход из него содержимого.

Стоматит – воспаление слизистой оболочки полости рта.

Стопа вальгусная – искривление стопы наружу. Стопа варусная – искривление стопы вовнутрь.

44

Гемералопия – резкое ухудшение зрения при слабом освещении, ночная или куриная слепота. Обычно является составной частью каких-либо синдромов. Чаще наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак, имеется аутосомно-рецессивный тип наследования. К.Штерн (1965 г.) приводит случай аутосомно-доминантного наследования ночной слепоты.

Гемигипертрофия – увеличение размеров одной половины туловища, конечностей и (или) лица. Гемимелия – отсутствие одной конечности или ее части.

Геморрагический синдром – синдром повышенной кровоточивости.

Гемофилия – снижение свертываемости крови, имеется несколько форм. Наиболее распространенный тип наследования – рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой.

Гермафродитизм истинный (амбисексуальность,

двуполость) – наличие в одном организме мужских и женских гонад.

Гермафродитизм ложный (псевдогермафродитизм) – врожденное состояние,

характеризующееся несоответствием между структурой гонад и строением наружных половых органов.

Гетеротопия – наличие клеток, тканей или целых участков органа в другом органе или в тех зонах органа, где их быть не должно.

Гетерохромия радужки – неодинаковое окрашивание различных участков радужки, обусловленное различным содержаним пигмента.

13

Гетчинсона зубы – верхние центральные резцы измененного вида с отверткообразной формой коронки, полулунной выемкой на режущем крае и уменьшенными по сравнению с другими зубами длиной и шириной.

Гигрома кистозная – лимфогенная киста шеи.

Гидрамнион (многоводие, полигидрамнион) –

ненормально большое количество околоплодных вод.

Гидранэнцефалия – внутренняя гидроцефалия с атрофией мозга.

Гидронефроз (гидронефротическая трансформация)

– болезнь почек, характеризующаяся стойким значительным расширением лоханки и чашечек с атрофией почечной паренхимы; развивается вследствие нарушения оттока мочи.

Гидроцеле – см. водянка яичка.

Гидрофтальм – см. «буфтальм».

Гидроцефалия – избыточное накопление цереброспинальной жидкости в полости черепа, нарушение циркуляции жидкости в желудочках мозга.

Гинандроморфы – индивиды, у которых мозаичность по хромосомному набору не приводит к четко выраженной половой мозаике (из-за смешения половых гормонов).

Гингивит – воспаление слизистой оболочки десны. Гинекомастия – увеличение молочных желез у мужчин.

Гипергидроз – повышенное потоотделение. Гипергонадизм – синдром, вызванный избыточной гормональной активностью половых желез;

14

заросшего сагиттального шва.

Склерема узловатая новорожденных – болезнь новорожденных, характеризующаяся наличием уплотнений подкожно-жировой клетчатки в виде узлов, которые в последующем рассасываются без изъязвления кожи.

Склероз кости – см. остеосклероз.

Склерокорнеа – диффузное помутнение роговицы, при котором роговица белая, трудно отличимая от склеры.

Сколиоз – боковое искривление позвоночника, сочетающееся с его торсией.

След желточного стебля – см. дивертикул Меккеля. Слезотечение ретенционное – см. эпифора.

Слепота ночная – наследственное заболевание, при котором происходит снижение остроты зрения ночью из-за отсутствия вторичной адаптации, острота зрения часто снижена, может отмечаться нистагм, глазное дно не изменено. Тип наследования - аутосомно-доминантный или Х-сцепленный рецессивный.

Сморщенной кожи синдром – наследственное заболевание, при котором кожа свисает крупными складками, поверхность ее грубая, слегка пигментированная, могут быть аномалии сердца, эмфизема легких, дивертикулы кишечника, выворот век, грыжи, слабость голосовых связок. Тип наследования - аутосомно-доминантный или аутосомно-рецессивный.

Спастичность – повышение тонуса мышц, характеризующееся неравномерностью их сопротивления в различные фазы пассивного

43

Симблефарон – рубцовое сращение конъюнктивы века с конъюнктивой глазного яблока. Симбрахидактилия – сочетание брахидактилии и синдактилии.

Симфалангия (ортодактилия) – сращение фаланг пальцев.

Синдактилия – полное или частичное сращение соседних пальцев кисти или стопы как результат неполной редукции или отсутствия редукции межпальцевых перегородок в процессе эмбриогенеза.

Синдром – комплекс аномалий, связанных между собой этиологически или патогенетически.

Синдром каудальной регрессии – см. сиреномелия. Синдром каузального генеза – комплекс аномалий,

связанных между собой этиологически.

Синдром множественных пороков развития –

устойчивое сочетание двух или более не индуцируемых друг другом пороков в разных системах.

Синдром формального генеза - комплекс аномалий, связанных между собой патогенетически. Синехии – фиброзные тяжи, соединяющие поверхности смежных органов.

Синостоз – неразделение (слияние) костей. Синофриз – сросшиеся брови.

Синофтальмия – см. циклопия.

Сиреномелия (симподия, симмелия, синдром каудальной регрессии) – слияние нижних конечностей.

Скафоцефалия – удлиненный череп с выступающим гребнем на месте преждевременно

42

характеризуется преждевременным половым созреванием с нарушением физического, а часто и психического развития.

Гиперестезия – повышенная чувствительность к раздражителям.

Гиперкератоз – чрезмерное утолщение рогового слоя эпидермиса.

Гипермобильность – разболтанность суставов. Гиперостоз – патологическое разрастание неизмененной костной ткани.

Гиперплазия врожденная (гиперплазия) –

избыточное развитие ткани, органа или всего организма вследствие увеличения числа клеток. Гипертелоризм – увеличение расстояния между органами (обычно о глазах), увеличение расстояния между внутренними краями глазниц, широко расставленные глаза.

Гипертрихоз – 1. – вырастание волос по краю ушной раковины. Наследуется через Y-хромосому. 2.

– избыток волосяного покрова. В понятие включают чрезмерное количество, длину, толщину волос, не свойственных данному участку кожи, полу или возрасту человека, а также ускоренный рост волос на местах их нормальной локализации.

Гипертрофия врожденная (гипертрофия) –

избыточное развитие ткани, органа или всего организма вследствие увеличения размера клеток.

Гиперфенилаланинемия – наследственное нарушение обмена фенилаланина, характеризующееся его повышенным содержанием в крови, но в отличие от фенилкетонурии не сопровождается поражением ЦНС. Наследуется по

15

аутосомно-рецессивному типу. Гиперхолестеринемия – связана с дефектом обмена холестерина. Биохимический анализ крови показывает повышенное содержание холестерина, витамина Д и каротина. У гомозигот на коже в области локтевых, коленных и межфаланговых суставов развиваются узелковые ксантомы – доброкачественная опухоль. В связи с поражением сердечно-сосудистой системы рано развивается стенокардия и инфаркт миокарда. Наследуется как аутосомно-доминантный признак, в гомозиготном состоянии проявляется более тяжело.

Гипоакузия – снижение восприятия звука. Гипогевзия – пониженная вкусовая чувствительность.

Гипогидроз – сниженное потоотделение. Гипогонадизм – все формы недостаточности половых желез, патологическое состояние, возникающее вследствие уменьшения синтеза половых гормонов и характеризующееся недоразвитием внутренних и наружных половых органов и вторичных половых признаков. Гиподонтия – уменьшенное по сравнению с нормой количество зубов, связанное с отсутствием их зачатков.

Гипоплазия врожденная – порок развития,

заключающийся в недоразвитии ткани, органа, части тела или целого организма, проявляющееся дефицитом его относительной массы или размеров. Гипоплазия может проявляться на всех стадиях развития организма.

Гипоплазия эмали – выражается в резком

16

позвоночного канала.

Рахит резистентный к витамину Д (фосфат-

диабет) – наследственное заболевание, клиническая картина которого сходна с рахитом. Характерны признаки искривления длинных трубчатых костей, деформации голеностопных и коленных суставов. При отсутствии лечения дети утрачивают способность ходить. Отмечается необычно низкая концентрация фосфата в крови. Наследуется по доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой.

Ретинобластома – злокачественная опухоль, исходящая из нервных элементов сетчатки. Первые признаки: свечение зрачков, косоглазие, вялая реакция зрачка на свет, снижение зрения вплоть до слепоты. Возможны метастазы во многие органы. Популяционная частота 1:2000. Тип наследования аутосомно-доминантный с пенетрантностью 60%.

Ретрогнатия – недоразвитые челюсти, смещенные назад по отношению к плоскости лба; заднее смещение верхней челюсти; укорочение нижней челюсти; «птичье лицо».

Ригидность – повышение мышечного тонуса. Ризомелический – относящийся к проксимальным отделам конечностей.

С

Сакральный синус – см. пилонидальная ямка. Сибсы – родные братья и сестры, дети одной супружеской пары.

Сигнатия – тяжи в ротовой полости, возможно остатки буккофарингеальной мембраны.

41

наличием патологической подвижности на ее протяжении.

Псевдогермафродитизм – см. гермафродитизм ложный.

Птеригиум – крыловидные складки кожи. «Птичье лицо» - см. ретрогнатия.

Птоз - опущение (обычно верхнего века).

Птоз врожденный – опущение верхнего века, обнаруживающееся при рождении. Тип наследования, как правило, рецессивный. Врожденный птоз обусловлен недоразвитием или отсутствием мышцы, поднимающей веко.

Пурпура – множественные, мелкие кровоизлияния в коже и слизистых оболочках.

Пятна Брушфильда – белесоватые пятна на границе наружной и средней трети радужки, характерны для синдрома Дауна.

Р

Рарефикация кости – см. остеопороз.

Расщелина губы или нёба – эмбриональный порок,

возникающий в результате нарушения адгезивных клеточных механизмов при формировании верхней челюсти и губы в эмбриогенезе, могут быть дву- и односторонние, сопровождаются деформацией носа, асимметрией крыльев носа, искривлением носовой перегородки, нарушением прикуса, аномалиями зубов. Популяционная частота 1:1000. Этиология порока - мультифакториальная.

истончении эмали зубов, сопровождается изменением их цвета. Наследуется как доминантный, сцепленный с Х-хромосомой признак.

Гипоспадия – нижняя расщелина мочеиспускательного канала со смещением его наружного отверстия.

Гипотелоризм – уменьшение расстояния между органами (обычно о глазах), уменьшенное расстояние между внутренними углами глаза.

Гипотония мышечная – снижение мышечного тонуса; наблюдается при поражении периферического мотонейрона проводящих путей, мозжечка и его связей, ретикулярной формации, а также при дистрофических процессах в мышечной ткани.

Гипотрихоз – недостаточный развитие волосяного покрова на всех или отдельных участках тела, которые в соответствии с половой или расовой принадлежностью обычно покрыты волосами.

Гипотрофия врожденная (гипотрофия) – дефицит массы и размеров ткани, органа или всего организма вследствие уменьшения размера клеток.

Гипофосфатемия – заболевание костной системы, напоминающее рахит. Обусловлено пониженной активностью фосфатазы печени; с мочой выделяется фосфоэтаноламин, иногда повышено содержание кальция в крови. Наследуется по аутосомнорецессивному типу.

Гирке болезнь – отсутствие глюкозо-6-фосфатазы в печени, почках и слизистой кишечника, что приводит к нерасщеплению гликогена и накоплению его в тканях, наблюдается задержка роста. Тип

17

наследования - аутосомно-рецессивный.

Гирсутизм – избыточное оволосение у женщин по мужскому типу, выражающееся в появлении усов и бороды, а также ростом волос на туловище и конечностях.

Гиршпрунга болезнь – врожденное отсутствие ганглионарных клеток в стенке толстого кишечника, которое сопровождается сужением просвета кишечника, отсутствием нормальной перистальтики. Популяционная частота 1:1000, наследуется аутосомно-рецессивно.

Глаукома – связана с нарушением оттока внутриглазной жидкости через угол передней камеры, что ведет к повышению внутриглазного давления с развитием трофических расстройств в сетчатке и диске зрительного нерва и, в конечном итоге, к потере зрения. Наследуется аутосомнодоминантно, иногда аутосомно-рецессивно.

Глаукома врожденная – повышение внутриглазного давления, ранние клинические проявления включают светобоязнь, слезотечение, помутнение роговицы, увеличение глазного яблока. Тип наследования - аутосомно-рецессивный, реже аутосомнодоминантный.

Глоссоптоз – недоразвитие и западение языка. Глухонемота – связана с врожденной глухотой, которая препятствует освоению речи. Причины глухоты различны. Различают глухоту звуковоспринимающего и звукопроводящего типа. Встречаются наследственные формы и фенокопии. Наследственные - передаются аутосомнорецессивно, но имеются доминантные и сцепленные

18

морфологический дефект органа или части тела, образовавшийся вследствие изначально аномального процесса развития.

Порэнцефалия – наличие в ткани мозга полостей, выстланных эпендимой и сообщающихся с желудочками мозга и субарахноидальным пространством.

Преаурикулярные папилломы - фрагменты наружного уха, расположенные впереди ушной раковины.

Преаурикулярные фистулы (преаурикулярные ямки) – слепо оканчивающиеся ходы, наружное отверстие которых расположено у основания восходящей части завитка ушной раковины впереди козелка или мочки, рудименты жаберных щелей 1-2 мм в диаметре перед ушной раковиной.

Пробосцис – хоботообразный отросток, располагающийся у корня носа или при циклопии над единственной глазной щелью.

Прогения – чрезмерное развитие нижней челюсти, массивный подбородок.

Прогерия – преждевременное старение. Прогнатия – выступание верхней челюсти вперед по сравнению с нижней вследствие ее чрезмерного развития.

Продольные редукционные пороки конечностей –

редукция компонентов конечности вдоль ее продольной оси.

Прозэнцефалия – недостаточное разделение переднего мозгового пузыря на большие полушария.

Псевдоартроз (сустав ложный) – стойкое нарушение целости или оссификации кости с

39

отложение уратов в различных тканях, проявляющееся приступами артритов и образованием почечных камней. Клиническая картина выражена не всегда, наблюдается в пожилом возрасте. Передается как аутосомно-доминантный признак с пенетрантностью 20% у мужчин и почти полным непроявлением у женщин.

Пойкилодермия – дистрофические изменения кожи в виде полос эритемы, телеангиоэктазии, участков сетчатой гиперпигментации.

Полигирия – см. микрогирия. Полидактилия – увеличение числа пальцев.

Поликистоз почек – множество кист в паренхиме почек при отсутствии абсолютных критериев дисплазии.

Полиоз – преждевременное поседение волос.

Полиорхидия(полиорхизм) – увеличение числа яичек.

Полиспления – наличие добавочных селезенок. Полителия – избыточное количество сосков. Полифагия – чрезмерное потребление пищи.

Поперечные редукционные пороки конечностей (ампутации врожденные) – врожденные дефекты ампутационного типа.

Порок развития врожденный – аномалия развития,

повлекшая за собой грубые изменения структуры и функции органа.

Порок развития вторичный (дизрупция) –

морфологический дефект органа или части тела, образовавшийся вследствие нарушения первоначально нормального процесса развития.

Порок развития первичный (мальформация) –

38

с Х-хромосомой формы.

Глухота нейросенсорная – выраженное двустороннее снижение слуха, часто отмечаются глухонемота и нарушение вестибулярной функции. Тип наследования - аутосомно-рецессивный или Х- сцепленный рецессивный.

Голень саблевидная – искривление костей голени в сагиттальной плоскости в виде дуги, открытой назад.

Голоакрания – см акрания.

Голопрозэнцефалия – отсутствие конечного мозга, разделенного на полушария, в результате чего он представлен полусферой с единственной вентрикулярной полостью, свободно сообщающейся с субарахноидальным пространством Голубые склеры – окраска склер от слабо голубого до глубокого голубого цвета.

«Грудь сапожника» - запавшая грудная клетка в области грудины.

Грыжи врожденные диафрагмальные –

перемещение органов брюшной полости в грудную через расширенные щели или дефекты диафрагмы.

Д

Дактилоскопия – изучение кожного рисунка пальцев.

Дальтонизм – частичная цветовая слепота. Различают протанопию - невосприятие красного цвета, дейтеранопию – невосприятие зеленого цвета. Наследуется как рецессивный, сцепленный с Х- хромосомой признак, есть формы, наследуемые по аутосомно-рецессивному типу.

19

Двуполость – см. гермафродитизм истинный.

Дегенерация роговицы – изменения в различных участках ткани роговицы, что ведет к потере зрения вследствие нарушения прозрачности роговицы. Имеется несколько форм заболевания, отличающихся по характеру морфологических изменений, срокам наступления дегенерации и типу наследования. Большинство форм наследуется по аутосомно-доминантному типу, реже встречаются аутосомно-рецессивные формы.

Декстрокардия – расположение сердца справа. Деменция – (дословно «прекращение разума»), одна из форм приобретенного слабоумия. Стойкое, малообратимое снижение уровня интеллекта.

Денди-Уокера болезнь – атрезия срединной и латеральной апертур IY желудочка мозга, проявляющаяся гидроцефалией, увеличением черепа и истончением его костей.

Дерматоглифика – раздел морфологии, изучающий папиллярные линии и узоры, и помогающий на основе отпечатков узоров ладоней, пальцев, а также стоп диагностировать некоторые наследственные заболевания.

Дефект поля – комплекс врожденных пороков, возникающий вследствие повреждения одного поля развития.

Деформация – аномалия строения, формы или расположения частей тела, вызванная действием механических сил на плод.

Диастема – щель между центральными резцами верхней челюсти. Как правило, сочетается с низко расположенной уздечкой.

20

Пертеса остеохондрит – наследственный асептический некроз головки бедренной кости, чаще односторонний, возникающий преимущественно у мальчиков в возрасте 6-10 лет; приводит к деформации головки и шейки бедренной кости.

Пигментный ретинит – характеризуется прогрессирующим сужением поля зрения, что приводит к усиливающейся ночной слепоте, а затем к потере зрения. Существует ряд наследственных форм, передающихся по аутосомно-рецессивному, аутосомно-доминантному типу и как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой.

Пилонидальная ямка (сакральный синус,

эпителиальный копчиковый ход) – канал,

выстланный многослойным плоским эпителием, открывающийся в межягодичной складке у копчика. Плагиоцефалия – асимметричный череп, левая и правая половины черепа смещены по отношению друг к другу в переднее-заднем направлении (левая половина лба сдвинута вперед, правая смещена назад), затылок справа выбухает, слева западает.

Плантоскопия – изучение особенностей кожных узоров на стопах.

Платибазия – уплощение основания черепа, обычно сопровождающееся деформацией большого затылочного отверстия.

Платиспондилия – уплощение тела позвонков. Плейотропия – множественность проявления действия гена в различных органах и (или) тканях. Подагра – болезнь, обусловленная нарушением обмена мочевой кислоты, в результате чего ее концентрация в организме повышена. Происходит

37