Збірник_питань_КРОК-2_укр.pdf1264182971

12. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст лікарського засобу

При визначенні кількісного вмісту лікарських засобів методом зворотної

зворотним йодометричним методом. Який з перерахованих титрованих

йодометрії в якості титрованого розчину використовують натрію тіо-

розчинів він повинен використовувати?

сульфат. В основі методу лежить реакція окиснення або заміщення

A *натрію тіосульфат

досліджуваної речовини титрованим розчином йоду, надлишок якого

B срібла нітрат

відтитровують натрію тіосульфатом.

C натрію нітрит

I2 + 2NaOH → NaI + NaIO + H2O

D натрію едетат

O

O

E калію бромат

R

C + NaIO + NaOH

R

C

+ NaI + H2O

H

ONa

NaI + NaIO + H2SO4 → I2 + Na2SO4 + H2O

I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6

13. Індикатором при зворотному йодохлорометричному методі кіль-

Індикатором при зворотному йодохлорометричному методі кількісного

кісного визначення лікарських речовин є:

визначення лікарських речовин є крохмаль. Метод заснований на реакції

А *крохмаль

йодування ароматичного циклу титрованим розчином йодомонохло-

В

тропеолін 00

риду, надлишок якого визначають йодометрично.

С

метиловий червоний

I

D бромтимоловий синій

OH + 3ICl

I

OH + 3HCl

Е

метиловий оранжевий

I

ICl + KI → I2 + KCl

I2 + 2Na2S2O3 → 2NaI + Na2S4O6

Тест з банку даних «Крок-2»

Пояснення

1. Температура плавлення є важливою фізичною константою лікарських

засобів. У фармакопейному аналізі визначення температури плавлення

дозволяє провізору-аналітику підтвердити:

У фармакопейному аналізі визначення температури плавлення дозволяє

A

*справжність і ступінь чистоти лікарської речовини

підтвердити тотожність і ступінь чистоти лікарської речовини.

B кількість летючих речовин і води в препараті

Температура плавлення твердих речовин, які легко подрібнюються у

C втрату у вазі при висушуванні субстанції лікарської речовини

порошок, являє собою температуру, при якій остання тверда частка

D кількісний вміст лікарської речовини

ущільненого стовпчика речовини в капілярній трубці переходить у рідку

E стійкість лікарської речовини до впливу зовнішніх факторів

фазу.

2. Визначення температури плавлення проводять різними методами в

Визначення проводять капілярним методом і методом миттєвого

залежності від фізичних властивостей лікарських речовин. Вкажіть

плавлення. Визначення капілярним методом проводять із використанням

метод, який використовують для визначення температури плавлення

запаяної з одного кінця капілярної трубки діаметром 0,9-1,1 мм і

твердих речовин, які легко перетворюються в порошок:

товщиною стінок 0,10-0,15 мм.

А

*капілярний

B

перегонки

C

за допомогою пікнометру

D потенціометричний

E

за допомогою ареометру

3. рН розчину димедролу для ін'єкцій повинен бути 5,0-6,5. Для

Для вимірювання рН застосовують потенціометри різних систем або рН-

вимірювання цього показника хімік-аналітик повинен скористатися:

метри, шкала яких градуйована в одиницях рН.

A

*потенціометром

Потенціометричне визначення рН полягає у вимірюванні електро-

B

рефрактометром

рушійної сили елемента, що складається з двох електродів: індика-

C

полярографом

торного, потенціал якого залежить від активності іонів гідрогену, і

D поляриметром

електрода порівняння – стандартного електрода з відомою величиною

E

фотоелектроколориметром

потенціалу.

4. Наявність, якого атома в молекулі органічної сполуки обумовлює

Оптична активність – це здатність органічних речовин обертати

його оптичну активність?

площину поляризації при проходженні через нього поляризованого

A

*асиметричного атома карбону

променя світла. Наявність у молекулі асиметричного атома карбону

B

атома гідрогену

обумовлює оптичну ізомерію. Асиметричний атом карбону – це атом,

C

атома нітрогену

що містить чотири різних радикали.

D атома оксигену

H

O

E

атома сульфуру

H C

C*

C

молочна кислота

3

OH

OH

* – асиметричний атом

5. Яка величина використовується для ідентифікації речовини за допо-

Метод поляриметрії використовується для ідентифікації та встановлення

могою методу поляриметрії?

чистоти оптично активних речовин, що мають у своїй структурі

A

*питоме оптичне обертання

асиметричний атом карбону – вуглеводи, амінокислоти, гормони,

B

кут обертання

алкалоїди, антибіотики та ін.

C

показник заломлення

Питоме оптичне обертання – це обертання площини поляризації,

D молярний коефіцієнт поглинання

викликане шаром речовини товщиною в 1 дм у перерахунку на вміст 1 г

E оптична густина

речовини в 1 мл об‟єму.

6. Кут оптичного обертання речовин, який визначають при температурі

20

α 1000

(для розчинів)

20°С, при товщині шару 1 дециметр і довжині хвилі лінії D спектра

α D

=

с l

натрію (589,3 нм), у перерахунку на вміст 1 г речовини в 1 мл розчину

α – кут обертання,

називають:

с – концентрація розчину в г/л,

А *питомим оптичним обертанням

l – довжина поляриметричної трубки в дм.

B

оптичною густиною

Для

вимірювання кута обертання оптично активних речовин вико-

C

показником заломлення

ристовують прилади – поляриметри.

D відносною густиною

Кутом обертання (α) називають величину відхилення площини поля-

E

показником розділення

ризації від початкового положення.

7.

Для визначення кута обертання розчину лікарської речовини вико-

Кут

обертання

залежить від природи оптично активної речовини,

ристовують:

довжини шляху поляризованого світла в оптично активному середовищі

A *поляриметр

і довжини хвилі світла, а для розчинів – також від концентрації речовини

B рефрактометр

і природи розчинника.

C пікнометр

8. Провізор-аналітик контролює стан рефрактометра. Для його каліб-

Для калібрування рефрактометрів використовують еталонні рідини або

рування він використовував воду очищену. Яке значення показника

дистильовану (очищену) воду.

заломлення має бути у води очищеної?

Показник заломлення води дистильованої, виміряний при температурі

A

*1,3330

20 ± 0,5°С і довжині хвилі спектру випромінювання натрію λ = 589,3 нм,

B

1,3110

становить 1,3330.

C

1,3220

D 1,3440

E

1,3550

9. Провізору-аналітику аптеки необхідно швидко зробити висновок про

Метод рефрактометрії застосовується для встановлення чистоти та

якість приготування 3% розчину натрію броміду. Кількісне визначення

ідентифікації деяких речовин, а також для визначення концентрації

мікстури провізор-аналітик провів рефрактометричним методом. Розра-

речовин в розчині.

хувати кількість натрію броміду в цьому випадку можна, скориставшись

Рефрактометрія заснована на вимірюванні показника заломлення.

значенням:

Відносний показник заломлення (п) – відношення швидкості поширення

A

*показника заломлення

світла в повітрі до швидкості поширення світла в речовині.

B

питомого показника поглинання

Показник заломлення залежить від температури і довжини хвилі, при

C

оптичної густини розчину

якій проводять визначення, в розчинах, у тому числі – від їх концент-

D в'язкості розчину

рації та природи розчинника.

E

рН-розчину

Залежність показника заломлення (п) від концентрації (с) відображає

10. Провізор-аналітик здійснює аналіз 10% розчину кальцію хлориду.

формула:

Для кількісного визначення він використовує один з фізико-хімічних

n = n C F ;

методів, вимірюючи показник заломлення за допомогою:

0

n0 – показник заломлення розчинника,

A

*рефрактометру

F – фактор показника заломлення.

B

УФ-спектрофотометру

Для вимірювання показника заломлення (кута рефракції) викорис-

C

газового хроматографу

товують прилади – рефрактометри.

D потенціометру

E

поляриметру

11. Метод газорідинної хроматографії використовується для іденти-

Газорідинна хроматографія – це хроматографія, в якій рухома фаза

фікації речовин. Ідентифікація речовин у методі газорідинної хромато-

знаходиться в стані газу або пари, а нерухомою фазою є рідина, нанесена

графії проводиться за:

на твердий носій. Цей вид хроматографії заснований на механізмах

А

параметрами утримування

адсорбції і розділення.

В

шириною піку на половині його висоти

Ідентифікацію зазвичай проводять шляхом порівняння часу утримування

С

площею піку

аналізованої речовини (параметру утримування) у випробуваній пробі і

D характером нульової лінії

розчині порівняння.

Е

висотою піку

12. Хроматографічний аналіз широко використовується в ДФ України

Для кількісної оцінки рухливості речовини у хроматографічній системі

для проведення ідентифікації рослинної сировини та фітопрепаратів.

використовують коефіцієнт рухливості Rf, рівний відношенню відстані,

Для ідентифікації індивідуальних речовин в хроматографічному аналізі

пройденою речовиною (мм), до відстані, пройденою розчинником (мм).

визначають наступну величину:

Ця величина залежить від природи речовини, паперу і природи розчин-

А

*величину Rf

ника.

В

температуру плавлення

Коефіцієнт рухливості Rf можна визначити експериментально: на хро-

С

температуру кипіння

матограмі вимірюють відстань від лінії старту речовини до центру пля-

D кут заломлення

ми і відстань від лінії старту до лінії фінішу розчинника.

Е кут обертання