ЦТ физа 1527 стр
.pdf169.Мера лабильности скелетной мышцы равна А. 0,25 Гц.
B. 3 Гц. С. 100 Гц. D. 200 Гц. Е. 1000 Гц.
170.Мера лабильности нервно-мышечного синапса равна А. 0,25 Гц.
B. 3 Гц. С. 100 Гц. D. 200 Гц. Е. 1000 Гц.
171.Мера лабильности сердца равна А. 0,25 Гц.
B. 3 Гц. С. 100 Гц. D. 200 Гц. Е. 1000 Гц.
172.Мера лабильности гладкой мышцы равна А. 0,25 Гц.
B. 3 Гц. С. 100 Гц. D. 200 Гц. Е. 1000 Гц.
173.Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в нерве является А. механическое.
B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.
174.Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в скелетной мышце является А. механическое.
B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.
175.Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в нервно-мышечном синапсе является А. механическое.
B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.
176.Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в сердце является А. механическое.
B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.
177.Наиболее адекватным искусственным раздражением для возникновения возбуждения в гладкой мышце является А. механическое.
B. термическое. С. электрическое. D. химическое. Е. звуковое.
178.В состоянии покоя возбудимость клетки
А. значительно повышена. B. незначительно повышена. С. понижена.
D.нормальная.
E.полностью отсутствует.
179.При локальном ответе на подпороговое раздражение возбудимость клетки А. значительно повышена.
B. незначительно повышена. С. понижена.
D. нормальная.
E. полностью отсутствует.
180.При предспайке потенциала действия возбудимость клетки
А. значительно повышена. B. незначительно повышена. С. понижена.
D.нормальная.
E.полностью отсутствует.
181.При спайке потенциала действия возбудимость клетки А. значительно повышена.
B. незначительно повышена. С. понижена.
D. нормальная. E. равна нулю.
182.При отрицательном следовом потенциале потенциала действия возбудимость клетки А. значительно повышена.
B. незначительно повышена. С. понижена.
D. нормальная. E. равна нулю.
183.При положительном следовом потенциале потенциала действия возбудимость клетки А. значительно повышена.
B. незначительно повышена. С. понижена.
D. нормальная. E. равна нулю.
184.Возбудимость клетки при частичной деполяризации
А. значительно повышена. B. незначительно повышена. С. понижена.
D.нормальная.
E.равна нулю.
185.Возбудимость клетки при деполяризации А. значительно повышена.
B. незначительно повышена. С. понижена.
D. нормальная. E. равна нулю.
186.Возбудимость клетки при реполяризации А. значительно повышена.
B. незначительно повышена.
С. сначала понижена, затем незначительно повышена. D. нормальная.
E. равна нулю.
187.Возбудимость клетки при гиперполяризации А. значительно повышена.
B. незначительно повышена. С. понижена.
D. нормальная. E. равна нулю.
188.Потенциал покоя в основном определяется ионным током А. натрия.
B. калия. С. кальция. D. хлора.
Е. натрия и калия.
189.В покое возбудимой клетки через мембрану пассивно проходят ионы А. натрия.
B. калия. С. кальция. D. хлора.
Е. натрия и калия.
190.В покое возбудимой клетки через мембрану с затратой энергии проходят ионы А. натрия.
B. калия.
С. кальция. D. хлора.
Е. натрия и калия.
191.В покое возбудимой клетки через мембрану не проходят ионы А. натрия.
B. калия. С. кальция. D. хлора.
Е. кальция и хлора.
192.При искусственном частичном снижении концентрации ионов калия внутри нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.
B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.
Е. увеличится до бесконечности.
193.При искусственном частичном увеличении концентрации ионов калия внутри нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.
B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.
Е. увеличится до бесконечности.
194.При искусственном частичном увеличении концентрации ионов калия снаружи нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.
B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.
Е. увеличится до бесконечности.
195.При искусственном частичном увеличении концентрации ионов натрия снаружи нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.
B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.
Е. увеличится до бесконечности.
196.При искусственном частичном уменьшении концентрации ионов натрия снаружи нервной клетки величина потенциала покоя клетки А. снизится до 0.
B. увеличится незначительно. С. останется без изменений. D. уменьшится.
Е. увеличится до бесконечности.
197.Возбудимость мембраны при быстром пассивном входе ионов натрия в клетку
А. незначительно снижается. B. значительно возрастает. С. приближается к нулю.
D. незначительно увеличивается. Е. остается без изменений.
198.Возбудимость мембраны при медленном пассивном входе ионов натрия в клетку А. незначительно снижается.
B. значительно возрастает. С. полностью исчезает.
D. незначительно увеличивается. Е. остается без изменений.
199.Для местного процесса возбуждения характерно
А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без уменьшения амплитуды.
С. увеличение возбудимости. D. неспособность к суммации.
Е. подчинение закону “Все или ничего”.
200. Для местного процесса возбуждения характерно А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без увеличения амплитуды.
С. увеличение возбудимости. D. неспособность к суммации.
Е. подчинение закону “Все или ничего”.
201. Для местного процесса возбуждения характерно А. уменьшение амплитуды местного потенциала вблизи места раздражения. B. проведение без уменьшения амплитуды.
С. уменьшение возбудимости. D. неспособность к суммации.
Е. подчинение закону “Все или ничего”.
202. Для местного процесса возбуждения характерно А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без изменения амплитуды.
С. уменьшение возбудимости.
D. способность к суммации двух местных возбуждений. Е. подчинение закону “Все или ничего”.
203. Для местного процесса возбуждения характерно А. проведение по всей длине мышечного или нервного волокна. B. проведение без изменения амплитуды.
С. уменьшение возбудимости. D. неспособность к суммации.
Е. не подчинение закону “Все или ничего”.
204. При потенциале покоя мембрана возбудимой клетки А. поляризована.
B. деполяризована.
С. гиперполяризована.
D. частично деполяризована. Е. реполяризована.
205.При локальном ответе мембрана возбудимой клетки А. поляризована.
B. деполяризована.
С. гиперполяризована.
D. частично деполяризована. Е. реполяризована.
206.При предспайке потенциала действия мембрана возбудимой клетки А. поляризована.
B. деполяризована.
С. гиперполяризована.
D. частично деполяризована. Е. реполяризована.
207.При спайке потенциала действия мембрана возбудимой клетки
А. поляризована. B. деполяризована.
С. гиперполяризована.
D. частично деполяризована. Е. реполяризована.
208.При отрицательном следовом потенциале мембрана возбудимой клетки А. поляризована.
B. деполяризована.
С. гиперполяризована.
D. частично деполяризована. Е. реполяризована.
209.При положительном следовом потенциале мембрана возбудимой клетки А. поляризована.
B. деполяризована.
С. гиперполяризована.
D. частично деполяризована. Е. реполяризована.
210.Возникновение одиночного сокращения мышцы зависит от
А. длительности ритмического раздражения. B. частоты раздражения.
С. силы одиночного раздражения.
D. скорости распространения возбуждения по мышце.
Е. скорости увеличения силы ритмического раздражения.
211. Возникновение зубчатого тетанического сокращения мышцы зависит от А. времени действия одиночного раздражителя.
B. частоты раздражения.
С. силы одиночного раздражения.
D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.
212.Возникновение гладкого тетанического сокращения мышцы зависит от А. времени действия одиночного раздражителя.
B. частоты раздражения.
С. силы одиночного раздражения.
D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.
213.Возникновение оптимума сокращения мышцы зависит от
А. времени действия одиночного раздражителя. B. частоты раздражения.
С. силы одиночного раздражения.
D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.
214.Возникновение пессимума сокращения мышцы зависит от А. времени действия одиночного раздражителя.
B. частоты раздражения.
С. силы одиночного раздражения.
D. скорости распространения возбуждения по мышце. Е. крутизны нарастания раздражения.
215.Длительность одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.
B. 0.01 с. С. 0.05 с. D. 0.06 с. Е. 0.11 с.
216.Длительность периода укорочения одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.
B. 0.01 с. С. 0.05 с. D. 0.06 с. Е. 0.11 с.
217.Длительность периода расслабления одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.
B. 0.01 с. С. 0.05 с. D. 0.06 с. Е. 0.11 с.
218.Длительность латентного периода одиночного мышечного сокращения икроножной мышцы лягушки равна А. 0.001 с.
B. 0.01 с. С. 0.05 с.
D. 0.06 с. Е. 0.11 с.
219. Функциональная лабильность характеризуется А. амплитудой раздражения.
B. временем раздражения.
С. амплитудой потенциалов действия.
D. частотой возникающих потенциалов действия. Е. мерой лабильности.
220.Мера лабильности измеряется А. амплитудой раздражения.
B. временем раздражения.
С. амплитудой потенциалов действия.
D. максимальной частотой возникающих потенциалов действия. Е. функциональной лабильностью.
221.Медиатором в нервно-мышечном синапсе скелетных мышц является А. адреналин.
B. ацетилхолин. С. серотин.
D. глицин. Е. ГАМК.
222.Действие норадреналина в синапсе связано с
А. гиперполяризацией постсинаптической мембраны. B. деполяризацией аксонных терминалей.
С. деполяризацией пресинаптической мембраны. D. накоплением везикул с медиатором.
Е. деполяризацией постсинаптической мембраны.
223.При взаимодействии ацетилхолина с холинорецепторами увеличивается проницаемость постсинаптической мембраны для
А. ионов Na и K B. ионов K и Cl С. ионов Na
D. ионов Ca
Е. всех вышеперечисленных ионов.
224.Тормозной эффект действия ацетилхолина в тормозном синапсе связан с А. активацией натриевых каналов.
B. инактивацией калиевых каналов. С. активацией кальциевых каналов. D. инактивацией натриевых каналов.
Е. активацией каналов для ионов хлора.
225.Инактивация ацетилхолина осуществляется в основном за счет
А. гидролиза моноаминооксидазой.
B. полного связывания ацетилхолина рецепторами постсинаптической мембраны. С. вымывания из синаптической щели.
D. обратного захвата пресинаптической мембраной. Е. гидролиза холинэстеразой.
226.Сложносоставной характер потенциала действия нервного ствола обусловлен А. двусторонним распространением возбуждения в нерве.
B. высокой лабильностью нерва.
С. изолированным проведением возбуждения. D. практической неутомляемостью нерва.
Е. различной скоростью проведения возбуждения по отдельным волокнам нерва.
227.Нервные волокна группы А –
А. соматические. B. вегетативные. С. симпатические.
D. парасимпатические. Е. афферентные.
228.Нервные волокна группы А – А. соматические.
B. соматические афферентные. C. соматические эфферентные.
D. вегетативные преганглионарные. E. вегетативные постганглионарные.
229.Нервные волокна группы А – А. соматические.
B. парасимпатические преганглионарные. C. парасимпатические постганглионарные. D. симпатические преганглионарные.
E. вегетативные преганглионарные.
230.Нервные волокна группы B –
А. вегетативные преганглионарные. B. вегетативные постганглионарные. С. симпатические преганглионарные. D. симпатические постганглионарные.
Е. парасимпатические преганглионарные.
231.Нервные волокна группы B – А. соматические.
B. соматические афферентные. C. соматические эфферентные.
D. вегетативные преганглионарные. E. вегетативные постганглионарные.
232.Нервные волокна группы B – А. соматические.
B. парасимпатические преганглионарные. C. парасимпатические постганглионарные. D. симпатические преганглионарные.
E. вегетативные преганглионарные.
233.Нервные волокна группы С –
А. вегетативные преганглионарные. B. вегетативные постганглионарные.
С. симпатические преганглионарные. D. симпатические постганглионарные.
Е. парасимпатические преганглионарные.
234.Нервные волокна группы C – А. соматические.
B. соматические афферентные. C. соматические эфферентные. D. вегетативные афферентные. E. центральные.
235.Нервные волокна группы C – А. соматические.
B. парасимпатические преганглионарные. C. парасимпатические постганглионарные. D. симпатические постганглионарные.
E. вегетативные постганглионарные.
236.Функциональными свойствами скелетных мышц являются А. возбудимость.
B. возбудимость и проводимость.
C. возбудимость, проводимость и сократимость.
D. возбудимость, проводимость, сократимость и упругость.
E. возбудимость, проводимость, сократимость, упругость и автоматизм.
237.Функциональными свойствами мышц внутренних органов являются А. возбудимость.
B. возбудимость и проводимость.
C. возбудимость, проводимость и сократимость.
D. возбудимость, проводимость, сократимость и пластичность.
E. возбудимость, проводимость, сократимость, пластичность и автоматизм.
238.Функциональными свойствами миелиновых нервов являются
А. возбудимость.
B.возбудимость и проводимость.
C.возбудимость, проводимость и сократимость.
D.возбудимость, проводимость, сократимость и упругость.
E.возбудимость, проводимость, сократимость, упругость и автоматизм.
239.Функциональными свойствами безмиелиновых нервов являются А. возбудимость.
B. возбудимость и проводимость.
C. возбудимость, проводимость и сократимость.
D. возбудимость, проводимость, сократимость и упругость.
E. возбудимость, проводимость, сократимость, упругость и автоматизм.
240.Функциональными свойствами нервно-мышечных синапсов являются А. одностороннее проведение возбуждения.
B. одностороннее проведение возбуждения и синаптическая задержка.
C. одностороннее проведение возбуждения, синаптическая задержка и высокая химическая чувствительность.