Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Химия Нефти и Газа. Методичка по органической химии

.pdf
Скачиваний:
54
Добавлен:
21.08.2019
Размер:
3 Мб
Скачать
☆

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

 

 

 

 

 

Cl

(AE)

H3C

 

CH

 

C

 

CH3 + HCl

 

H3C

 

CH2 C

 

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH3

 

 

 

CH3

 

2-м етил-2-бутен

 

 

 

 

 

 

 

Механизм АЕ:

H

C

CH C

CH

 

+ HCl

H C

CH C

CH

 

3

 

 

3

 

 

3

 

 

 

3

-Cl

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH

 

 

 

 

 

CH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

3

 

 

2-ì

етил-2-бутен

 

 

 

êî ì

ï ëåêñ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cl

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cl

 

 

 

 

 

 

 

H C

CH

 

 

H C

CH C

CH

 

 

 

CH CH

3

 

 

2

3

 

 

 

3

2

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH

 

 

 

 

CH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

êî ì ï ëåêñ

 

 

 

 

 

 

 

Задача № 4.

Из пропана получите 2,3-диметил-2-бутен и назовите все промежуточные продукты.

Решение Пропан содержит три углеродных атома, а 2,3-

диметил-2-бутен – 6, следовательно, в процессе синтеза необходимо удвоить число углеродных атомов. Это можно достичь, применяя реакцию Вюрца. На первой стадии синтеза необходимо получить 2-галогенпропан.

103

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

1)

 

 

 

Br

, hv

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

H C

CH CH

 

H C

CH CH + HBr

 

3

2

3

 

3

 

3

 

 

 

 

 

 

 

Br

 

 

 

 

 

 

2-áðî ì ï ðî ï àí

 

2)

 

 

 

 

 

 

 

 

H C

CH CH +

2Na

 

H C

CH CH CH

+ 2NaBr

3

 

3

 

 

3

 

3

 

 

Br

 

 

 

 

CH CH

 

 

 

 

 

 

 

3

3

 

 

 

 

 

 

2,3-дим етилбутан

 

3)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cl

, hv

 

Cl

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

H C

CH CH CH

 

H C

CH C

CH

3

 

 

3

 

3

 

 

3

 

CH CH

 

 

 

 

CH CH

 

3

3

 

 

 

3

3

 

 

 

 

 

2-хло р-2,3-дим етилбутан

Галогенирование легче протекает по третичному атому углерода и основным продуктом реакции оказывается 2-хлор- 2,3-диметилбутан.

4)

 

 

Cl

 

KOH, ñï èðò

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H C

CH C

CH

H C

C

C

CH

3

 

 

3

3

 

 

3

 

CH CH

 

 

CH CH

 

3

3

 

 

 

3

3

 

 

 

 

2,3-дим етил-2-бутен

Реакция

дегидрогалогенирования

 

или

отщепления

(элиминирования) проходит в соответствии с правилом Зайцева.

Задача № 5.

Предложите схему получения 2-метил-2-бутена из 2- метил-1-бутена.

104

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

Решение

CH2=C(CH3)-CH2-CH3 → CH3-C(CH3)=CH-CH3

2-метил-2-бутен можно синтезировать реакцией дегидрогалогенирования 2-бром-2-метилбутана или 2-бром-3- метилбутана. Из 2-метил-1-бутана легко образуется 2-бром-3- метилбутан гидрогалогенированием по электрофильному механизму. Поэтому схема превращения 2-метил-1-бутана в 2- метил-1-бутена следующая:

 

 

 

 

 

 

 

Br

 

KOH, ñï èðò

 

 

 

 

HBr

 

 

 

 

H C

C

CH CH

 

H

C

C

CH CH

2

 

2

3

 

3

 

 

2

3

 

CH

 

 

 

 

 

CH

 

 

 

3

 

 

 

 

 

3

 

 

 

KOH, ñï èðò

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H C

C

CH CH

 

 

 

 

 

3

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

CH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

Таким образом, для переноса двойной связи из положения 1 в положение 2 необходимо сначала провести гидрогалогенирование по электрофильному механизму, а затем дегидрогалогенирование.

Задача № 6.

Заполните следующую схему превращений:

 

Br

, hv

NaOH, ñï èðò

 

O

, H O

 

3-ì åòè ëï åí òàí

2

 

B

3

2

Ñ

 

Á

 

 

 

Назовите все промежуточные и конечные продукты. Решение При бромировании 3-метилпентана легче будет

замещаться водород у третичного атома углерода:

105

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

 

 

 

Br

, hv

 

Br

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

H C

CH CH CH CH

H C

CH

C CH

CH

+ HBr

3

2

2

3

3

2

2

3

 

 

CH

 

 

 

CH

 

 

 

 

3

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

3-бро м -3-м етилп ен тан

 

Под действием спиртового раствора щелочи отщепляется HBr (по правилу Зайцева водород отщепляется от менее гидрогенизированного атома углерода) и образуется этиленовый углеводород.

 

 

Br

NaOH, ñï èðò

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H C

CH

C CH

CH

H C

CH C

CH CH

+

3

2

2

3

3

 

2

3

 

 

CH

 

 

CH

 

 

 

 

 

3

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

3-ì åòèë-2-ï åí òåí

 

 

+ NaBr + H O

 

 

 

 

 

 

 

 

2

 

 

 

 

 

 

При озонировании этиленового

углеводорода в начале

образуется мольозонид, который превращается в озонид, гидролиз последнего даёт карбонильные соединения.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

O

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H3C

 

 

CH

 

 

C

 

 

CH2 CH3

 

 

H3C

 

 

CH

 

 

C

 

 

CH2 CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

O

 

 

 

H2O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H3C

 

HC

 

 

O

 

 

C

 

CH2 CH3

 

 

 

 

 

H3C

 

C

 

O +

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H

î çî í èä

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ацетальдегид

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

106

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

+

H C

C

CH CH

 

3

 

 

 

2

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

м ети лэти лкето н

 

Задача № 7.

Следующие алкены расположите в ряд по возрастанию легкости их вступления в реакцию гидробромирования:

а) 1-бутен, б) 2-бутен, в) этен,

г) 2,3-диметил-2-бутен. Решение

При электрофильном присоединении HBr стадией, определяющей скорость реакции, является присоединение электрофильной частицы (Н+). Это присоединение идет тем легче, чем больше электронодонорных заместителей находится при двойной связи. В этилене нет алкильных заместителей (электронодонорных заместителей), поэтому он наиболее медленно будет вступать в реакцию гидробромирования. В 1- бутене – один алкильный заместитель, в 2-бутене – два алкильных заместителя, а в 2,3- диметил-2-бутане – четыре. Следовательно, скорость реакции гидробромирования возрастает в ряду:

H C

 

CH

 

H C

 

CH

 

CH CH

 

H3C

 

CH

 

CH

 

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2

2

2

2

3

 

 

 

 

 

 

 

 

H3C C C CH3

CH3 CH3

107

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

Задача № 8.

Определите строение этиленового углеводорода, если известно, что его подвергли окислению KMnO4 в кислой среде, а в результате последующих превращений продуктов окисления был получен этилен.

 

KMnO

+

NaOH, H O

NaOHòâ., t

o

Cl

, hv

 

 

, H

NaOH, ñï èðò

À

4

Á

2

 

 

2

 

 

 

Â

Ã

 

Ä

Ýòè ëåí

Решение Такие задачи удобнее решать с выполнения

последних стадий и последовательно переходить к первой реакции. Этилен в результате реакции дегидрогалогенирования может быть получен из хлорэтана:

 

 

 

 

 

 

 

 

NaOH, ñï èðò

 

 

 

 

 

 

 

H

C

 

CH Cl

 

H C

CH

 

 

 

 

3

2

 

 

 

 

2

2

 

 

Хлорэтан может получить реакцией радикального

хлорирования этана:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Cl2, hv

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H3C

 

CH3

 

H3C

 

CH2

 

Cl

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При обработке натриевой соли пропионовой кислоты

твёрдой щелочью можно получить этан (реакция Дюма):

 

H C

CH

C

O

+

NaOH

Na

CO

+ H C

CH

3

2

 

 

òâ.

2

 

3

3

3

 

 

O

Na

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Соли карбоновых кислот получают при действии разбавленного раствора щелочи на кислоты:

108

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

 

 

NaOH, H O

 

 

 

H C

CH

2

H C

CH

 

 

 

3

2

 

3

2

 

 

C

O

 

C

O

 

HO

 

Na

O

 

И, наконец, пропионовая кислота может быть получена при окислении этиленового углеводорода:

 

 

 

 

KMnO

+

 

 

 

 

 

 

, H

 

 

H C

CH

CH CH CH

CH

4

2

H C

CH

 

3

2

2

3

 

3

2

C

O

HO

Так как по условию задачи получается единственный продукт реакции, то этиленовый углеводород имеет симметричное строение, т.е. окислению подвергался 3-гексен. Поэтому схема последовательных превращений выглядит следующим образом:

 

 

KMnO

+

 

NaOH, H O

 

 

 

NaOH

, t

o

 

 

 

 

 

 

 

 

 

, H

 

 

 

2

 

 

 

òâ.

 

 

3-гексен

 

4

 

 

 

 

H C

CH

 

 

 

 

 

H C

CH

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

2

 

 

 

 

 

 

3

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C

O

 

 

 

C

O

 

 

 

 

 

 

 

 

HO

 

 

Na O

 

 

 

 

NaOH

., t

o

 

Cl

 

hv

 

 

NaOH, ñï èðò

 

 

 

 

2

 

 

 

 

òâ

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H C

CH

 

H C

CH

Cl

 

 

H C

CH

 

 

3

 

3

 

3

 

2

 

 

 

2

 

2

Задача № 9.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Установите

структуру

углеводорода

 

состава

 

С7Н14,

если известно, что при его окислении К2Сr2O7 в кислой среде получаются два продукта: первый - метилэтилкетон, второй - карбоновая кислота, при электролизе которой образуется бутан.

109

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

Решение

Бутан может быть получен при электролизе из Na-соли пропионовой кислоты:

 

электро лиз

 

 

 

 

 

 

H C

CH

H C CH

CH

CH

+ CO

+ NaOH + H

 

3

2

3

2

2

3

2

 

 

 

 

 

 

2

 

 

C

O

 

 

 

 

 

 

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

Na

 

 

 

 

 

 

 

Следовательно, вторым продуктом окисления этиленового углеводорода является пропановая (пропионовая) кислота, поэтому исходный этиленовый углеводород - 3-метил- 3-гексен.

 

 

 

 

 

K Cr

O

+

 

 

 

 

 

 

 

 

, H

 

 

 

 

 

 

 

 

2

2

 

7

 

 

 

 

H C CH

C

CH CH CH

 

 

 

H C

CH

C

O +

3

2

 

 

2

3

 

 

 

3

2

 

 

 

 

CH

 

 

 

 

 

 

 

 

CH

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

+ H C

CH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C

 

O

 

 

 

 

 

 

 

 

 

HO

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Задача № 10.

 

 

 

 

 

 

 

 

Соединение

состава

С5Н10

 

при

каталитическом

гидрировании образует 2-метилбутан. Если исходное соединение обработать бромистоводородной кислотой в присутствии перекиси водорода, а затем полученный раствор нагреть с металлическим натрием, то образуется 2,7-диметилоктан. Определите строение соединения и напишите реакции.

110

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

Решение Запишем условие задачи в виде структурных формул:

 

 

 

 

 

 

 

H

,

êàò.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C H

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H

C

CH CH

CH

 

 

 

 

5

10

 

 

3

 

 

2

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

HBr, H2O2

 

 

Na

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

C H

 

 

 

 

 

H3C

 

CH

 

 

CH2

 

CH2

 

CH2

 

CH2

 

CH

 

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5

10

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH3

Из строения полученного реакцией гидрирования 2- метилбутана, видно, что соединение С5Н10 имеет изоструктуру. Анализируя строение 2,7- диметилоктана и реакции, приводящие к его получению (реакция перекисного эффекта Караша и реакция Вюрца), можно сделать вывод, что соединение С5Н10 имеет не только изоструктуру, но и двойную связь, находящуюся у первого атома углерода. Это соединение 3-метил-1-бутен.

Реакции:

H3C

 

 

 

CH

 

CH

 

CH2

 

HBr

 

H3C

 

 

 

CH

 

 

CH2

 

 

 

CH2

 

 

Br

Na

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH3

 

 

 

 

 

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H3C

 

 

CH

 

CH2

 

 

CH2

 

CH2

 

 

CH2

 

 

CH

 

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

CH3

ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ

1.Какое строение имеет углеводород, если при его озонолизе получается:

1.12 СН3-СН=О

111

vk.com/club152685050 | vk.com/id446425943

1.2СН3-СН=O и СН3-СО-СН3

1.32 СН3-СО-СН2-СН3

1.42 СН3-СO-СН3

1.5(СН3)3С-СН=О и (СН3)2СН-СН=O

1.6(СН3)2СН-СН=О и СН3-СO-СН3

1.7СН3-СO-СO-СН3 и СН3-СО-СН3

1.8СН3-СН2-СН=O и (СН3)2СН-СН=O

1.92 СН3-СН2-СO-СН3

1.10СН3-СО-СО-СН3 и СН3-СН2-СН2-СН=O

1.11(СН3)2СН-СН=O и СН2=O

1.12O=СН-СН=О и СН3-СН2-СН2-СН=O

2.Какие из приведенных ниже алкенов могут существовать в виде цис- и транс-изомеров?

а) 2-пентен;

б) 2-метил-2-гептен; г) 3-гексен;

д) 3,4-диметил-3-гексен; е)1,2-диметил-1-циклогексен.

3. Определите строение алкена, при озонировании которого с последующим восстановлением озонида (Zn пыль в уксусной кислоте) образуется смесь 2-бутанона и 2- метилпропаналя. Напишите соответствующие уравнения реакций. Для Z-изомера данного алкена напишите уравнения реакций:

а) с Br2 в CCl4;

б) с водным раствором KMnO4 в нейтральной среде при охлаждении.

112