- •Т.С. Угольник нарушения терморегуляции. Лихорадка.
- •Список сокращений
- •Мотивационная характеристика темы.
- •4. Контрольные вопросы по теме занятия
- •Нарушения терморегуляции
- •5. Этиология лихорадки
- •6. Патогенез лихорадки.
- •Свойства экзопирогенов
- •Свойства эндопирогенов
- •Факторы, определяющие становление лихорадочного процесса
- •7. Стадии лихорадки.
- •Характеристика стадий лихорадки.
- •8. Краткая схема патогенеза лихорадки
- •9. Характеристика лихорадки
- •Характер температурной кривой отражает состояние центров терморегуляции:
- •10. Значение лихорадки для организма
- •11. Терморегуляция у новорожденных.
- •12. Эндогенная антипирогенная система.
- •13. Длительная лихорадка неясного происхождения.
- •14. Пиротерапия.
- •Эффекты пиротерапии.
- •15. Гипертермия.
- •Патогенез гипертермии.
- •Стадии перегревания.
- •Отличие лихорадки от гипертермических состояний и реакций.
- •16. Гипотермия.
- •Классификация гипотермических состояний.
- •17. Примеры тестов для контроля исходного уровня знаний.
- •Эталоны ответов к тестам для контроля исходного уровня знаний.
- •18. Примеры ситуационных задач.
- •Ситуационная задача №1.
- •Ситуационная задача №2.
- •19. Тестовые вопросы для самоконтроля.
- •20. Справочник некоторых терминов и понятий по теме занятия
Эталоны ответов к тестам для контроля исходного уровня знаний.
А –1, 4; Б – 5,7.
Б – теплооблучение, В – теплопроведение, Г – испарение.
Б.
А.
Б.
2, 4, 5, 8, 9.
18. Примеры ситуационных задач.
Ситуационная задача №1.
Больной К., 18 лет испытывающий чрезмерные мышечные нагрузки, поступил в хирургическое отделение для проведения плановой операции по поводу грыжи белой линии живота. Во время интубации трахеи у него отмечен тризм. Больному дан фторотановый наркоз, в качестве миорелаксанта применен дитилин. Через 10 мин. после начала операции у больного появились тахикардия, аритмия, ригидность мышц, мраморный цианоз. Кожа стала горячей на ощупь. Температура резко повысилась (42,0º С). Операция прекращена, больной обложен льдом.
Биохимический экспресс-анализ крови:
лактат – 9,0ммоль/л (норма 0,6 –1,5 ммоль/л);
пируват – 0,3 ммоль/л (норма 0,05 – 0,15 ммоль/л);
К+ -6,0 ммоль/л (норма 3,5 – 5,0 ммоль/л);
Mg2+ 1,5 ммоль/л (норма 0,8 –1,3 ммоль/л).
Вопросы к ситуационной задаче № 1.
1. Какое патологическое состояние возникло у больного?
2. Каковы механизмы развития этого состояния?
3. Почему возник ацидоз и гиперкалиемия?
4. В чем состоит профилактика возникновения этого состояния?
5. На чем строятся принципы лечения?
Ответы на вопросы ситуационной задачи № 1.
Злокачественная гипертермия.
Анестетики способствуют высвобождению Са2+ из саркоплазмотического ретикулума мышечных клеток, что приводит к повышению концентрации Са2+ в миоплазме. Са2+ активирует АТФ- азу миозина, способствуя превращению АТФ в свободную энергию. Кроме того, происходит разобщение окислительного фосфорилирования, активация фосфорилаткиназы и усиление гликолиза. Усиливается сокращение мышц и выработка тепла.
Лактат-ацидоз обусловлен усилением анаэробного гликолиза; гиперкалиемия –выходом К+ из мышечных клеток.
Тщательно проведенный анамнез (у больного могло быть увеличение мышц, локальная слабость, спонтанно возникающие мышечные судороги, подъем мышечной креатинфосфокиназы). Следует обращать внимание на тризм, возникающий при интубации, проводить мониторинг температуры во время операции.
Охлаждение с поддержанием нормальной температуры тела, купирование лактат-ацидоза бикарбонатом натрия. Для снижения гиперкалиемии – форсированный диурез. Специфическая терапия – введение растворов, содержащих Na+ (струйно до ликвидации симптоматики). Использование адекватных аритмических средств.
Ситуационная задача №2.
Больной И., 25 лет, обратился к врачу с жалобами на слабость, потливость по ночам, увеличение шейных лимфатических узлов, повышение температуры до 37,5 –38,1º С. Лихорадка носила периодический характер; она продолжалась 3-10 дней, затем следовал афебрильный период. Указанные симптомы беспокоят больного в течении 2 мес. При осмотре больного терапевтом, отоларингологом, хирургом, кроме увеличенных шейных лимфатических узлов, других нарушений не обнаружено.
Анализ крови:
Эритроциты – 3,7 ·1012/л
Гемоглобин – 110г/л
Лейкоциты – 12 ·109/л
Базофилы – 1%;
Эозинофилы –9%;
Нейтрофилы: миелоциты – 0%; метамиелоциты – 1%; палочкоядерные – 8%;
сегментоядерные – 56%;
Лимфоциты –15%;
Моноциты – 10%;
СОЭ – 36мм/ч.
При биопсии в пунктате лимфатического узла: ретикулярные, эндотелиальные клетки, гистиоциты, эозинофилы, лимфоциты, плазматические клетки, гигантские клетки Березовского – Штернберга (диаметр 40-80 мкм) с признаками деления ядра без деления цитоплазмы, клетки Ходжкина – гигантские одноядерные клетки без признаков деления ядра.
Вопросы к ситуационной задаче № 2.
Какое патологическое состояние возникло у больного (необходимо обосновать ответ)?
Характерно ли наличие перемежающейся лихорадки для этого заболевания?
Назовите изменения клеточного состава пунктата лимфатического узла, характерные для данной патологии.
Может ли помочь температурная кривая в диагностике заболевания?
Ответы на вопросы ситуационной задачи № 2.
Лимфогранулематоз (увеличение лимфатических узлов, типичная морфологическая картинка пунктата, характерные изменения крови: нейтрофильный лекоцитоз со сдвигом влево, анемия, абсолютная эозинофилия, увеличение СОЭ).
Да, это лихорадка Пеля – Эбштейна. Подобная цикличность может наблюдаться в течение нескольких месяцев.
Наличие клеток Березовского –Штернберга и клеток Ходжкина.
В некоторых случаях такая лихорадка может быть в числе первых симптомов лимфогранулематоза (даже до увеличения лимфатических узлов и селезенки).
