4)Прорифеназон определяют методом неводного титрования. Точную навеску растворяют в диоксане и титруют титрованным раствором hClO4 в ледяной уксусной кислоте.
5)Для всех препаратов метод спектрофотометрический, через стандартный раствор.
Хранение: В хорошо укупоренной таре, предохраняющий от действия света по спискуБ.
Применяются в качестве болеутоляющих, жаропонижающих, противовоспалительных средств.
Производные имидазола
Связь между строением и фармакологическим действием в ряду имидазола и имидазолина. В медицинской практике нашли применение как производные имидазола и имидазолина.
Pilocarpine Hydrochloride
Белый кристаллический порошок, без запаха, гигроскопичен, Тплав 200-2030 С. Удельное вращение +88,5до 910 (2%водный раствор). Очень легко растворим в воде.
Фармокологически активен правовращающий изомер. Является алкалоидом. Содержится в листьях африканского растения Pilocarpus Jaborandi. Сумма алколоидов 0.6- 0.9%. Химическая структура пилокарпина подтверждена синтезом в 1933 году Преображенским.
Попытки синтезировать пилокарпин, начиная с имидазольной более стойкой части молекул с последующим разделением изомеров на конечном этапе синтеза не увенчались успехом. Причина заключалась в невозможности разделить сложную смесь изомеров. Заслуга Преображенского состоит в том, что он предложил синтез основанный на постепенном наращивании молекулы, начиная с лактонной ее части. Подлинность: 1)Органолептическое исследование
2)Реакция на Cl- с нитратом серебра в HNO3 среде.Образуется белый творожистый осадок.
3) Реакция на лактонный цикл с NH2OH в щелочной среде с FeCl3 образуется окрашенные гидроксаматы железа фиолетового цвета.
4)Реакция на имидазольный цикл, который легко окисляется H2SO4(к) c образованием перекисных соединений пилокарпина, которые обнаруживают реакцией с дихроматом калия в присутствии H2SO4(к) . Образуются надхромовые кислоты, которые окрашивают бензойный слой в сине фиолетовый цвет.
5)Реакция с нитропруссидом натрия в щелочной среде – вишневое окрашивание.
Количественное определение: 1) Метод неводного титрования в среде ледяной уксусной кислоты. Титрант HClO4 в присутствии ацетата ртути.Фактор зквивалентности равен 1.
Сущность: точную навеску препарата растворяют в ледяной уксусной кислоте, образуется ион лиония. В тоже время хлорная кислота взаимодействует с ледяной уксусной кислотой, образуется ион лиата. Затем ион лиония титруется ионом лиата. В точке эквивалентности избыточная капля титранта изменяет окраску индикатора кристаллический фиолетовый.
2)Спектрофотометрия в УФ области через стандартный раствор. Измеряют оптическую плотность исследуемого раствора препарата(Dисл.),при соответствующей длине волны по закону Бугера-Ламберта-Бера
Dисл=χ Сисл в
Затем измеряют оптичекую плотность стандартного(с известной концентрацией) раствора препарата Dст., при той же длине волны.
Dст=χ Сст В
Сисл.= Dисл Сст
Dст
3) Аргентометрия по Мору, Фольгарду, Меркуро и Меркуриметрия по HCl.
4)Алкалиметрический метод. Способ прямого титрования по HCl в среде этанола.
Пилокарпин HCL+ NaOH=пилокарпин +NaCL +H20
Факт.экв=1
Применение:Холиномиметическое средство. Список А.Применяют в виде глазных капель 1-2% водные растворы, мази 1-5% при лечении глаукомы.
Хранение: В хорошо укупоренной таре предохраняющий от действия света.
Bendazol Hydrochloride(Дибазол)
2бензил бензимидазола гидрохлорид.
Белый со слегка сероватым или желтоватым оттенком, кристаллический порошок горько соленого вкуса. Гигроскопичен. Тплав.=182-1860С.
Подлинность: