Вопрос 2. Неполное доминирование. Анализирующее скрещивание. 3 закон Менделя. Решетка Пеннета.

Неполное доминирование - это такой тип взаимодействия генов, при котором в гетерозиготном состоянии (генотип Аа) проявляется промежуточный признак. Свойством неполного доминирования обладает ряд генов, вызывающие наследственные аномалии и болезни человека (серповидноклеточная анемия).

Анализирующее скрещивание - скрещивание, которое проводят в том случае, когда необходимо узнать генотип одной родительской формы с доминантными признаками. Скрещивание проводят обязательно с рецессивной формой. Если от такого скрещивания все потомство окажется однородным, значит анализируемая особь гомозиготна, если же произойдет расщепление, то она гетерозиготна.

3 Закон Менделя (Закон независимого расщепления признаков и комбинирования генов).

При скрещивании гомозиготных особей, отличающихся двумя или более парами альтернативных признаков, во втором поколении наблюдается независимое наследование и комбинирование признаков, если гены, определяющие их, расположены в различных гомологичных хромосомах (при мейозе распределение хромосом в половых клетках идет независимо). Расщепление по фенотипу 9:3:3:1.

Решетка Пеннета - двухмерная таблица , в которую заносятся результаты опыта для того, чтобы было легче понять, как будет проходить комбинация признаков при скрещивании двух гибридов из первого поколения. Была предложена американским исследователем Реджинальдом Пеннетом в 1906 году.

Вопрос 3. Роль ядра в передаче наследственных признаков. Опыты в. Астаурова по андрогенезу.

Размер ядра колеблется от 5 до 30 микрон. Важнейшей функцией ядра является сохранение генетической информации. При делении клетки ядро также делится надвое, а находящаяся в нём ДНК копируется (реплицируется). Благодаря этому у всех дочерних клеток также имеются ядра.

Ядро осуществляет хранение и реализацию генетической информации, управление процессом биосинтеза белка, а через белки - всеми другими процессами жизнедеятельности. Ядро участвует в репликации и распределении наследственной информации между дочерними клетками, а, следовательно, и в регуляции клеточного деления и процессов развития организма. Хромосомы — хорошо окрашиваемые включения в ядре эукариотической клетки, которые становятся легко заметными в определённых фазах клеточного цикла (во время митоза или мейоза). Хромосомы представляют собой высокую степень конденсации хроматина, постоянно присутствующего в клеточном ядре.

Хроматин - Вещество, которое может принимать различную окраску, состоящее из длинных нитей ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты). Нити представляют собой частицы, гены, каждый из которых содержит информацию об определенной функции клетки.

Андрогенез - форма размножения организмов, при которой в развитии зародыша участвует мужское ядро, привнесённое в яйцо сперматозоидом, а женское - не участвует. Андрогенез отмечен у немногих видов животных (например, наездников) и растений (кукуруза, виды табака) в тех случаях, когда ядро яйца погибает до оплодотворения.

В. Астауров разработал методику индуцированного андрогенеза, позволившую экспериментально обосновать роль ядра в передаче наследственной информации и наследовании пола. Опыт на тутовом шелкопряде. Андрогенез – размножение, происходящее только за счет мужских ядер.Он нагрел яйцеклетку, в ней разрушилось ядро. Затем поместил туда ядра сперматозоонов. Получилась клетка с диплоидным набором хромосом. Из этой яйцеклетки развились особи только мужского пола и с признаками особей, у которых были взяты ядра.