- •Сборник задач
- •Содержание
- •Глава V. Сцепленное наследование 24
- •Предисловие
- •Глава 1. Решение и оформление генетических задач
- •Общие методические приемы, которые необходимо использовать при решении задач.
- •2. Оформление задач по генетике
- •3. Алгоритм решения задач
- •1. Примеры решения задач иллюстрирующих первый и второй законы Менделя.
- •Выяснение генотипов организмов по генотипам и фенотипам родителей и потомков
- •Глава II. Моногибридное скрещивание
- •3. Выяснение генотипов родителей по расщеплению в потомстве
- •4.Определение вероятности рождения потомства с искомыми признаками
- •5.Определение доминантности или рецессивности признака
- •Глава III. Взаимодействие аллельных генов. Множественный аллелизм
- •1. Неполное доминирование и кодоминирование
- •2. Наследование по типу множественных аллелей.
- •3. Наследование других признаков, осуществляющееся по типу множественных аллелей
- •Глава IV. Независимое наследование
- •Дигибридное скрещивание
- •2 Задачи, иллюстрирующие закон независимого наследования
- •4. Определение генотипа организма по соотношению фенотипических классов в потомстве.
- •5. Определение вероятности появления потомства с анализируемыми признаками
- •6. Выяснение доминантности или рецессивности признаков
- •7. Независимое наследование при неполном доминировании
- •8. Полигибридное скрещивание
- •Глава V. Сцепленное наследование
- •Наследование генов, локализованных в х-хромосоме
- •Наследование генов, сцепленных с y-хромосомой
- •Наследование двух признаков, сцепленных с полом
- •4. Одновременное наследование признаков, расположенных в соматических и половых хромосомах
- •Ответы и решения
5. Определение вероятности появления потомства с анализируемыми признаками
Для оценки вероятности появления особей с искомым фенотипом или генотипом следует пользоваться той же формулой, что и при моногибридном скрещивании.
Задача 4 – 18
Глухота и болезнь Вильсона (нарушение обмена меди) – рецессивные признаки. От брака глухого мужчины и женщины с болезнью Вильсона родился ребенок с обеими аномалиями. Какова вероятность рождения в этой семье здорового ребенка?
Решение
Ребенок страдает глухонемотой и болезнью Вильсона (рецессивный признак), значит, его генотип – аавв.
Мужчина глухой, следовательно, он гомозиготен по рецессивному признаку глухоты (аа). Он не страдает болезнью Вильсона, значит, имеет доминантный ген В. Мужчина должен иметь также рецессивный ген в, т.к. у него есть ребенок с этим заболеванием. Следовательно, генотип мужчины ааВв.
Женщина страдает болезнью Вильсона, значит, она гомозиготна по рецессивному гену в. Она имеет нормальный слух (ген А), но у нее родился ребенок с глухонемотой (гомозиготный по рецессивному гену а). Поэтому генотип женщины Аавв.
(записать решение)
Задача 4 – 19
Полидактилия (многопалость) и отсутствие малых коренных зубов передаются как доминантные аутосомные признаки. Гены этих признаков находятся в разных парах хромосом. Какова вероятность рождения детей без аномалий в семье, где оба родителя страдают обеими болезнями и гетерозиготны по этим парам генов?
Задача 4 – 20
У человека брахидактилия (укорочение пальцев) – доминантный признак, а альбинизм – рецессивный. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями у гетерозиготных по обоим признакам родителей?
Задача 4 – 21
Глаукома (заболевание глаз) имеет две формы: одна форма определяется доминантным геном, а другая – рецессивным. Гены расположены в разных хромосомах. Какова вероятность рождения больного ребенка в семье:
а) где оба супруга страдают разными формами глаукомы и гомозиготны по обоим парам генов;
б) где оба супруга гетерозиготны по обеим парам генов?
Задача 4 – 22
Определить вероятность рождения голубоглазых детей с ретинобластомой (опухолью глаз) от брака гетерозиготных по обоим признакам родителей. Карий цвет глаз и ретинобластома определяются доминантными генами и наследуются независимо.
Задача 4 – 23
Темноволосый (доминантный признак), не имеющий веснушек мужчина женился на светловолосой женщине с веснушками (доминантный признак). У них родился светловолосый сын без веснушек. Определить вероятность рождения у них темноволосого ребенка с веснушками.
Задача 4 – 24
Некоторые формы катаракты и глухонемоты наследуются независимо по аутосомно-рецессивному типу. Какова вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями, если один родитель глухой, а другой болен катарактой?
Задача 4 – 25
У человека глухонемота наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Доминантный ген предрасположенности к подагре находится в другой паре аутосом. Каковы возможные генотипы и фенотипы детей от брака глухонемой женщины, не страдающей подагрой, и мужчины с нормальным слухом, больного подагрой (гомозиготного по этим признакам)?