Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Ответы на экзаменационные вопросы (почвоведение...doc
Скачиваний:
10
Добавлен:
01.03.2025
Размер:
810 Кб
Скачать
☆

46. Поглотительная способность почв, её виды.

- способность поглощать или задерживать в себе газы, жидкости, солевые растворы, а так же твёрдые частички. Гедройц разработал учение о поглотительной способности почвы, он объединил фракции (менее 0,0001мм) и назвал их поглотительным комплексом почвы.

5 Видов поглотительной способности почв:

  1. мех. поглощение – св-во П поглощать и задерживать тв. частицы, к-рые крупнее почв. породы. Зависит от гранулометр. с-ва П: чем тяжелее П., тем больше будет поглотит. сп-ть. Значение: предотвращает вымывание из почвы илистых коллоидных частиц, делает гранулометр. с-в П.;

  2. физическое - сп-ть П удерживать на пов-ти тв. частиц в-ва за счет сорбционных сил. Значение: за счет Ф. погл. сп-ти накапливается вода, газы, мол-лы электролитов и продукты расщепления солей. При поглощении воды вокруг коллоидных частиц создаются водные оболочки, к-рые при малой толщине хорошо удерживаются. Утолщаясь, приобретают подвижность и вода становится частично доступной раст-м;

  3. химическое – сп-ть П обменивать часть катионов, сод-ся в тв. фазе на эквивалентное кол-во катионов почв. р-ра. Зависит: от валентности и атомной массы элементов (чем выше валентность и атомная масса, тем энергия поглощения и внедрения в ППК);

  4. физико-химическое – сп-ть П накапливать трудно доступных раст-м сое-ний в рез-те хим. р-ций, протекающих в почв. р-ре и на границе тв. фазы почвы. Значение: за счет хим. пог-я накапливается P, K, Al.;

  5. биологическое – сп-ть поглощать и задерживать в-ва за счет МО и д/ти жив. орг-мов. Закрепление отд. в-в в жив-ных, растениях, МО, они способны накапливать органику и мин. в-ва, способствуя плодородию почвы). Главный азот!!!

47. Состав обменных катионов, щелочность, буферность.

Состав обменных катионов определяется минералогическим составом грунта и составом их воды. Чаще всего среди обменных катионов находятся Ca2+ Mg2+ , Na+, К+, H+, реже Al3+, Fe3+, Fe2+, NH+4, Li+. В относительно большом количестве среди обменных катионов встречается Ca2+ что объясняется:

1) широким распространением в природе солей кальция

2) большой энергией вхождения кальция в поглощающий комплекс.

Последнее обстоятельство обусловливает преобладание кальция в поглощающем комплексе грунтов, несмотря на малую растворимость его солей.

Обменный Mg присутствует в дисперсных грунтах обычно в меньшем количестве, чем кальций. В почвах относительное содержание его в большинстве случаев не превышает 10—15% от общей суммы обменных ионов.

В глинах содержание Mg2+ может быть выше, особенно в таких, которые генетически связаны с выветриванием основных изверженных пород, богатых магнием, н-р габбро, или в доломитизированных разностях мергелистых глин.

Из одновалентных катионов присутствует Na+. Ион натрия у многих морских глин в процессе диагенеза может быть замещен на ион кальция. Этой замене способствует присутствие известковистых раковинок и кальциевых минералов, растворение которых создает повышенную концентрацию Ca2+ в морских породах. Глинами с повышенным содержанием обменного Na+ или даже типичными натриевыми глинами являются такие, в которых присутствуют в значительном количестве соли Na+, чаще всего NaCl.

Грунты, содержащие заметное количество свободных солей, называются засоленными грунтами. После вымывания простых солей грунты могут содержать в различных количествах обменный натрий. В этом случае их называют солонцеватыми грунтами.

Изучение состава обменных катионов и изменения его во времени имеют большое практическое значение, так как свойства высокодисперсных грунтов зависят от состава обменных катионов.

Щелочность

- сп-ть П подщелачивать водный раствор.реакция обусловлена присутствием сильных оснований и слабых кислот, к-рые подвергаются гидролитическому расщеплению.

Различают актуальную (активную) и потенциальную щелочность почвы.

Актуальная щелочность обусловлена наличием в почвенном растворе гидролитически щелочных солей, при диссоциации которых образуется в значительных количествах гидроксильный ион. Может определяться значением рН водной вытяжки или титрованием кислотой.

Потенциальная щелочность – определяется содержанием обменного натрия в ППК. Может переходить в почв. р-р и подщелачивать его.

Щелочность определяют по значению актуальной щелочности.

Буферность

- сп-ть П противостоять изменению концентрации почв. р-ра в сторону подкисления, либо в сторону подщелачивания.

Различают буферность почв против кислотных и буферность против щелочных агентов. Буферные свойства почв связаны с поглощением и вытеснением ионов, с процессами перехода соединений в молекулярные или ионные формы, с нейтрализацией и выпадением в осадок образующихся в почве соединений. Буферность почвы определяется свойствами ее твердой фазы, главным образом почвенных коллоидов. Кислота или щелочь, появляющиеся в почвенном растворе, вступают во взаимодействие с почвенными коллоидами, что ослабляет сдвиг реакции.