18 Вопрос

К биогенным аминам относят и катехолами-ны (дофамин, норадреналин и адреналин).Дофамин, в частности, является медиатором среднего отдела мозга. Норадреналин - возбуждающий медиатор в гипоталамусе, а также медиатор синаптической нервной системы и разных отделов головного мозга. Адреналин - гормон, активно синтезирующийся при стрессе и регулирующий основной обмен, а также усиливающий сокращение сердечной мышцы. Так, инактивация адреналина происходит путём метилирования гидроксильной группы в ортоположении.

Амино- кислоты	Серии	Триптофан	Тирозин	Глутами- новая кислота	Гистидин	Орнитин Лизин
Продукты декарбокси- лирования	Этаноламин	Триптамин		γ-амино- масляная кислота	Гистамин	Путресцин Кадаверин
Биологичес- ки активные вещества	Ацетилхолин	Серотонин	Дофамин	ГАМК	Гистамин	Спермидин (и спермин)
Формулы
Физиологи- ческая роль	Возбуждаю- щий медиаторвегетативной нервной системы	Возбуждающий медиатор средних отделов мозга	Медиатор среднего отдела мозга	Тормозной медиатор высших отделов мозга	Медиатор воспаления, аллергических реакции, пищеваритель- ный гормон	Изменяют степень агрегации полисом. Регулируют синтез РНК и белка

19 Вопрос (--------)Синтез креатина

Креатин необходим для образования в мышцах высокоэнергетического соединения - кре-атинфосфата. Синтез креатина идёт в 2 стадии с участием 3 аминокислот: аргинина, глицина и метионина. В почках образуется гуанидинацетат при действии глицинамидинотрансферазы (см. схему Б на с. 501).

20 Вопрос

 окислением ферментами моноаминооксидазами (МАО) с коферментом FAD - таким путемчаще происходит инактивация дофамина, норадреналина, серотонина, ГАМК. При этом происходит окислительное дезаминирование биогенных аминов с образованием альдегидов, а затем соответствующих кислот, которые выводятся почками (см. схему Б.)Окислительное дезаминированиеНаиболее активно в тканях происходит дезаминирование глутаминовой кислоты. Реакцию катализирует фермент глутаматдегидрогеназа, коферментом глутаматдегидрогеназы является NAD⁺. Реакция идёт в 2 этапа. Вначале происходит ферментативное дегидрирование глутамата и образование а-иминоглутарата, затем - неферментативное гидролитическое отщепление иминогруппы в виде аммиака, в результате чего образуется а-кетоглутарат (см. схему ниже).

Окислительное дезаминирование глутамата -обратимая реакция и при повышении концентрации аммиака в клетке может протекать в обратном направлении, как восстановительное шинирование α-кетоглутарата.

Катехоламины ( рис. 70.2 ) синтезируются из аминокислоты тирозина путем последовательного гидроксилирования до ДОФА , декарбоксилирования до дофамина и гидроксилиронания в бета-положении до норадреналина . Лимитирующей и регулируемой реакцией служит гидроксилирование тирозина, и поэтому содержание в пресинаптических окончаниях норадреналина определяется скоростью синтеза ДОФА. Регуляция данной реакции осуществляется путем изменения как активности, так и количества тирозингидроксилазы (тирозин-3-монооксигеназы ).

В мозговом веществе надпочечников и в тех нейронах ЦНС, где медиатором служит адреналин, норадреналин метилируется до адреналина фенилэтаноламин-N-метилтрансферазой .

Главные пути распада катехоламинов - это О-метилирование под действием катехол-О-метилтрансферазы и окислительное дезаминирование под действием МАО . Катехол-О-метилтрансфераза печени и почек играет важную роль в элиминации катехоламинов крови. МАО содержится в митохондриях большинства клеток, и в том числе - в нервных окончаниях. Она в меньшей степени участвует в элиминации катехоламинов крови, но выполняет важную функцию по регулированию содержания катехоламинов в симпатических окончаниях.

Основные конечные продукты распада адреналина и норадреналина - метанефрины (метанефрин и норметанефрин ) и ванилилминдальная кислота ( 3-метокси-4-оксиминдальная кислота ), дофамина - гомованилиновая кислота .

21 вопрос.Катаболизм аминокислот в тканях происходит постоянно со скоростью ∼100 г/сут. При этом в результате дезаминирования аминокислот освобождается большое количество аммиака.Аммиак - токсичное соединение. Даже небольшое повышение его концентрации оказывает неблагоприятное действие на организм, и прежде всего на ЦНС. Так, повышение концентрации аммиака в мозге до 0,6 ммоль вызывает судороги. К симптомам гипераммониемии относят тремор, нечленораздельную речь, тошноту, рвоту, головокружение, судорожные припадки, потерю сознания. В тяжёлых случаях развивается кома с летальным исходом.

Источник	Процесс	Ферменты	Локализация процесса
Аминокислоты	Непрямое дезаминирование (основной путь дезаминирования аминокислот)	Аминотрансферазы, ПФ Глутаматдегидрогеназа, NAD+	Все ткани
	Окислительное дезаминирование глутамата	Глутаматдегидрогеназа, NAD+	Все ткани
	Неокислительное дезаминирование Гис, Сер, Тре	Гистидаза-Серин, треониндегидратазы, ПФ	Преимущественно печень
	Окислительное дезаминирование аминокислот (малозначимый путь дезаминирования)	Оксидаза L-аминокислот, FMN	Печень и почки
Биогенные амины	Окислительное дезаминирование (путь инактивации биогенных аминов)	Аминооксидазы, FAD	Все ткани
АМФ	Гидролитическое дезаминирование	АМФ-дезаминаза	Интенсивно работающая мышца

Мех-мы обезв-ния: 1)обр-ие мочевины; 2)восст-ое аминирование (трансаминир-ие); 3)обр-ие амидов а/к-т аспарагина и глутамина; 4) обр-ие аммонийных солей. 

22 вопросОсновной реакцией связывания аммиака, протекающей во всех тканях организма, являетсясинтез глутамина под действием глутамин-синтетазы:

Глутаминсинтетаза локализована в митохондриях клеток, для работы фермента необходим кофактор - ионы Mg²⁺. Глутаминсинтетаза - один из основных регуляторных ферментов обмена аминокислот и аллостерически ингибируется АМФ, глюкозо-6-фосфатом, а также Гли, Ала и Гис.Глутамин легко транспортируется через клеточные мембраны путём облегчённой диффузии (для глутамата возможен только активный транспорт) и поступает из тканей в кровь. Основными тканями-поставщикам:и глутамина служат мышцы, мозг и печень. С током крови глутамин транспортируется в кишВ почках также происходит гидролиз глутамина под действием глутаминазы с образованием аммиака. Этот процесс является одним из механизмов регуляции кислотно щелочного равновесия в организме и сохранения важнейших катионов для поддержания осмотического давления. Глутаминаза почек значительно индуцируется при ацидозе, образующийся аммиак нейтрализует кислые продукты обмена и в виде аммонийных солей экскретируется с мочой (рис. 9-11). Эта реакция защищает организм от излишней потери ионов Na⁺ и К⁺, которые также могут использоваться для выведения анионов и утрачиваться. При алкалозе количество глутаминазы в почках снижается.В почках образуется и выводится около 0,5 г солей аммония в сутки.