2. Проведення первинного посіву патологічного матеріалу на жса, ка і цукровий бульйон

Завдання 4. Проведіть первинний посів патологічного матеріалу на ЖСА, КА і цукровий бульйон (середовище накопичення).

Алгоритм Проведення первинного посіву патологічного матеріалу на ЖСА, К А і цукровий бульйон:

- поділіть маркером дно чашки із середовищами ЖСА і КА на 2 частини по діаметру

- підпишіть чашки для посіву, поставте на одному секторі Н , на другому — З

- підпишіть на пробірці з цукровим бульоном номер аналізу, дату посіву і назву середовища

- візьміть у праву руку тампон Н, зробіть посів зигзагоподібними штрихами на відповідний сектор чашки Петрі із середовищами ЖСА і КА опустіть тампон у пусту пробірку Н

- візьміть у праву руку тампон З, зробіть посів зигзагоподібними штрихами на відповідний сектор чашки Петрі із середовищами ЖСА і КА

- візьміть у ліву руку пробірку з цукровим бульйоном, відкрийте її мізинцем правої руки пробку весь час тримайте у руці!

- зафламбуйте отвір пробірки, опустіть тампон З у пробірку до дна

- струшуйте пробірку з бульйоном і тампоном протягом 10 хв пробірку тримайте у правій руці і злегка ударяйте по долоні лівої руки

- вийміть тампон із бульйону, віджавши його об стінки пробірки

- зафламбуйте отвір пробірки, зафламбуйте пробку, закрийте пробірку цією пробкою, поставте її у штатив

- опустіть тампон у пусту пробірку З.

Завдання 5. Поставте чашки Петрі і пробірки з посівами у термостат.

Увага! Включіть термостат. Якщо він уже включений, перевірте показання термометра.

Завдання 6. Приберіть робоче місце.

Зітріть написи на пробірках з тампонами, поставте їх у штатив (підготуйте до стерилізації). Протріть робоче місце, вимийте руки.

3. Вивчення схеми лабораторного дослідження з метою виявлення й ідентифікації стафілокока

Завдання 7. Вивчіть схему виділення й ідентифікації стафілококів.

Схема виділення й ідентифікації стафілококів

І етап. Посів досліджуваного матеріалу або із середовища накопичення на ЖСА MCA, КА.

Колонії стафілококів на МПА Колонії стафілококу на КА (зони гемолізу)

ІІ етап. Визначення лецитинази і попереднє визначення пігменту на ЖСА, гемолізу — на КА (демонстрація росту стафілококів на КА і ЖСА..

Колонії стафілококу на ЖСА (визначення лецитинази)

Виготовлення мазків, фарбування за Грамом, визначення морфології і тинкторіальних властивостей.

Забарвлення стафілококів за Грамом Морфологія стафілококів

Постановка реакцій з метою виявлення каталази і плазмо-коагулази.

Пересів підозрілої колонії на скошений МПА з метою виділення чистої культури.

ІІІ етап. Остаточне визначення пігменту. Перевірка чистоти культури. Виявлення плазмокоагулюючої активності

Ріст стафілококів на плазмі

Позитивний результат Негативний результат

Далі диференціацію стафілококів продовжують по-різному, залежно від попередніх результатів. Ферментацію вуглеводів (маніту) в аеробних умовах досліджують на щільному поживному середовищі, в яке додають вуглевод і індикатор. Результат визначають за зміною (не зміною) кольору індикатора (демонстрація росту стафілококів на середовищі з манітом)

. Визначення чутливості до антибіотиків демонстрація чашки Петрі з ростом стафілококів за наявності паперових дисків, просякнутих антибіотиками.

Визначення фаговаріанта

Фаготипування стафілококів

IV—V етапи. Проведення обліку і виписування результатів дослідження.