- •1. Синергізм
- •1.1 Поняття про синергізмі
- •1.2 Синергізм в системах харчових гідроколоїдів
- •1.3 Фактори, що впливають на прояв синергізму
- •2. Гідроколлоіди. Загальні відомості
- •3.1 Загальні відомості про пектину
- •3.2 Застосування пектинів
- •3.3 Розчинність пектинів
- •3.4 Желирования пектинів
- •3.5 Комплексоутворення пектинів
- •3.6 Виробництво пектинів
- •3.7 Пектин як антітоксікант і радіопротектор
- •3.8 Особливості використання пектинів
- •4. Альгінат
- •4.2 Загальні відомості про альгінат натрію
3.8 Особливості використання пектинів
Найбільша кількість пектину сконцентровано в шкірці і серцевині фруктів, саме тому в деяких рецептах без пектину рекомендовано їх не видаляти, а в желе і джемах з пектином вам ніколи не трапляться кісточки.
Оскільки продукти з пектином не довго піддаються тепловій обробці, у них зберігається максимальну кількість вітамінів і корисних речовин.
Як правило, при варінні джемів з пектином береться менше цукру, тому вони виходять менш калорійними, у ряді випадків - дієтичними.
4. Альгінат
4.1 Загальні відомості про альгината
Альгінова кислота / альгінат (E400) - полісахарид, який зі бурих водоростей (лат. Phaeophyceae), ламінарії японської (лат. Laminaria japonica Aresch) та інших водоростей. Зміст альгінової кислоти в рослині коливається від 15 до 36%. Альгінова кислота являє собою полімерну ланцюг, що складається з двох мономерів - залишків поліуронових кислот (D-маннуроновой і L-гулуроновой) в різних пропорціях, що варіюються залежно від конкретного виду водоростей (багато цілющі властивості морської капусти пояснюються наявністю в ній саме альгінової кислоти). Альгінова кислота нерозчинна у воді і в більшості органічних розчинників. 1 частина альгінової кислоти адсорбує 300 масових частин води, що обумовлює її застосування як згущувача [2,7].
Альгінати - солі альгінової кислоти, зокрема: альгінат натрію (E 401), альгінат калію (Е 402), альгінат кальцію (Е 404). Альгінати калію і натрію у воді утворюють колоїдні розчини, на відміну від нерозчинної альгінової кислоти. Альгінати в організмі людини не перетравлюються і виводяться, проходячи транзитом через шлунково-кишковий тракт [2,7].
Альгінова кислота і альгинати широко застосовуються в медицині (як антациду) і харчовій промисловості (як харчові добавки - загусники). Альгінова кислота виводить з організму важкі метали (свинець, ртуть та інші) і радіонукліди, діючи аналогічно пектинам.
4.2 Загальні відомості про альгінат натрію
Альгінат натрію (Е401) - загусник, гелеутворювачі, покриття, засіб для капсулювання, вологоутримуючий агент, стабілізатор. Застосовується як загусник та / або гелеутворювачі в десертах, плавлених сирах, домашньому сирі, сирних виробах, соусах, консервованих овочах і грибах, у м'ясних консервах, морозиві.
Зовнішній вигляд - жовтувато-білий, іноді з сіруватим відтінком, волокнистий порошок, гранули чи пластинки.
Хімічна структура - ланки гулуроновой і маннуроновой кислот, пов'язані в основному 1,4 - р-глікозидними зв'язками, з невеликими розгалуженнями. У карбоксильних групах водень заміщений на натрій. Співвідношення маннуроновая: гулуроновая кислота змінюється в залежності від виду водоростей від 1; 1,04 до 1:1,9.
Фізико-хімічні властивості - повільно утворює в'язкий колоїдний розчин у воді; розчиняється у спирті і водно-спиртових розчинах із вмістом спирту більше 30%, органічних розчинниках, кислих середовищах з рН <3. [2]
Альгінат натрію внесений до ГОСТ 30004.1-93 «Майонези. Загальні ТУ ». Стандартні норми концентрації альгінату натрію, г / кг:
Десерти, креми, наповнювачі - 5 ... 10;
Соуси, майонези, морозиво - 2 ... 7;
Консервовані овочі та гриби - 5 ... 10;
Плавлені сири - 4 ... 8;
Домашній сир - 5;
Сирні вироби - 5 ... 7;
Кондитерські вироби - 5-30.
Іноді альгінат натрію використовується для обклеювання вина замість желатину, а також для очищення соків при виробництві первинного цукру (цукру-сирцю).
Висновок
Що ж дає застосування гідроколоїдів, зокрема загусників групи полісахаридів на прикладі систем «пектин + альгінат», в контексті їх спільного синергетичної дії?
По-перше, функціональна активність суміші перевищує суму активностей окремих компонентів.
По-друге, готова продукція на порядок менше схильна до процесу синерезиса.
По-третє, в готовому продукті часто поліпшуються органолептичні показники.
Дані результати очікувані у зв'язку з попередніми дослідженнями, проведеними в даній області. Однак повне вивчення даної проблеми (синергізму харчових гідроколоїдів) і конструктивний аналіз експериментальних даних можуть бути відображені лише після серії дослідів і осмислення їх результатів. Ряд дослідів буде поставлений на кафедрі Технології та організації громадського харчування Саратовського державного аграрного університету ім. Н.І. Вавілова в рамках досліджень наукової школи доктора хімічних наук, академіка РАПН професора Птичкиним Наталії Михайлівни.
Список літератури
1. Ботаніко-фармакологічний словник. - М.: «Вища школа», 1990. - 314с.
2. Булдаков А.В. Харчові добавки. Довідник. - С-Пб.: Фоліо, 2002. - 293с.
3. Гурова Н.В. та ін Функціональні властивості гідроколоїдів / / Навчально-методичний посібник «Хімія харчових гідроколоїдів». - 2001. - С. 12-34
4. Кульов Д.Х. Синергізм харчових добавок / / Молочна промисловості. - 2006. - № 8. - С. 79-80
5. Нечаєв А.П., Кочеткова О.А., Зайцев О.М. Харчові добавки. - М.: Колос, 2001. - 355 с.
6. Птичкиним І.І., Птічкіна Н.М. Харчові полісахариди. Структурні рівні та функціональність. - Саратов, 2009. - 152 с.
7. Філліпс С.О., Вільямс П.А. та ін Довідник по гідроколоїдами. - СПб.: ГІОРД , 2006. - 536 с.
21
