Тема: «Наследование групп крови и резус-фактора»

1. Укажите, какая пара хромосом определяет группы крови:

а) 1 пара

б) 5 пара

в) 9 пара

г) 21 пара

д) 23 пара

2.Укажите, какая пара хромосом определяет резус-фактор:

а) 1 пара

б) 5 пара

в) 9 пара

г) 21 пара

д) 23 пара

3. Укажите фамилию ученого, открывшего группы крови по системе АВ0:

а) Г.Мендель

б) К.Корренс

в) Э.Чермак

г) Т.Морган

д) К.Ландштейнер

4. Определите тип наследования 0 (I) группы крови:

а) аутосомно-рецессивный

б) аутосомно-доминантный

в) сверхдоминирование

г) кодоминирование

д) сцеплено с полом

5. Определите тип наследования А (II) группы крови:

а) аутосомно-рецессивный

б) аутосомно-доминантный

в) сверхдоминирование

г) кодоминирование

д) сцеплено с полом

6. Определите тип наследования В (III) группы крови:

а) аутосомно-рецессивный

б) аутосомно-доминантный

в) сверхдоминирование

г) кодоминирование

д) сцеплено с полом

7. Определите тип наследования АВ (IV) группы крови:

а) аутосомно-рецессивный

б) аутосомно-доминантный

в) сверхдоминирование

г) кодоминирование

д) сцеплено с полом

8. Ответьте на вопрос «Всегда ли дети унаследуют группы крови родителей?»

а) всегда

б) не всегда

9. Укажите, в каком случае возникает резус-конфликт между матерью и ребенком:

а) мать Rh +, отец Rh -, ребенок Rh +

б) мать Rh -, отец Rh +, ребенок Rh -

в) мать Rh -, отец Rh -, ребенок Rh +

г) мать Rh -, отец Rh +, ребенок Rh +

д) мать Rh +, отец Rh +, ребенок Rh –

10. Укажите болезнь, возникающую при несовместимости матери и плода по резус-фактору:

а) гемофилия

б) серповидно-клеточная анемия

в) талассемия

г) гемолитическая желтуха

д) гипотиреоз

11. Определите вероятность резус-конфликта, если мать Rh -, отец Rh + (гомозигота):

а) 0%

б) 25%

в) 50%

г) 75%

д) 100%

12. Определите вероятность резус-конфликта, если мать Rh -, отец Rh + (гетерозигота):

а) 0%

б) 25%

в) 50%

г) 75%

д) 100%

13. Определите вероятность резус-конфликта, если мать Rh + , отец Rh –:

а) 0%

б) 25%

в) 50%

г) 75%

д) 100%

14. Определите: мужчина каких групп крови может быть отцом ребенка, если мать 0 (I)группы крови, ребенок А (II) группы крови:

а) 0

б) А

в) В

г) АВ

15. Определите, какие группы крови могут дети, если родители А (II) и В (III) групп крови:

а) 0

б) А

в) В

г) АВ

Тема: «Наследование признаков, сцепленных с полом»

1. Закончите фразу «Аутосомы – это:

а) хромосомы мужского организма

б) хромосомы женского организма

в) хромосомы соматических клеток

г) хромосомы половых клеток

д) хромосомы одинаковые у мужского и женского организма

2. Закончите фразу «Половые хромосомы – это:

а) хромосомы мужского организма

б) хромосомы женского организма

в) хромосомы, разные у женского и мужского организмов

г) хромосомы одинаковые у женского и мужского организмов

д) хромосомы половых клеток

3. Укажите, какой пол у человека является гетерогамным:

а) только мужской

б) только женский

в) мужской и женский

г) в одних случаях – мужской, в других – женский

4. Укажите, кто определяет пол ребенка при рождении:

а) мать

б) отец

в) оба родителя

г) ребенок

5. Укажите хромосомный набор половых клеток женщины:

а) две Х-хромосомы

б) 22 аутосомы и одну Х-хромосому

в) 22 аутосомы и одну У-хромосому

г) 44 аутосомы и одну Х-хромосому

д) 44 аутосомы и две Х-хромосомы

6. Укажите хромосомный набор половых клеток мужчины:

а) 22 аутосомы и одну Х-хромосому

б) 22 аутосомы и одну У-хромосому

в) 44 аутосомы и одну Х-хромосому

г) 44 аутосомы и одну У-хромосому

д) 44 аутосомы , одну -хромосому и одну У-хромосому

7. Укажите локализацию генов, определяющих развитие доминантных признаков, сцепленных с полом:

а) аутосомы мужского орагнизма

б) аутосомы женского организма

в) гомологичные участки Х- и У-хромосом

г) негомологичные участки Х-хромосомы

д) негомологичные участки У-хромосомы

8. Укажите локализацию генов, определяющих развитие рецессивных признаков, сцепленных с полом:

а) аутосомы мужского орагнизма

б) аутосомы женского организма

в) гомологичные участки Х- и У-хромосом

г) негомологичные участки Х-хромосомы

д) негомологичные участки У-хромосомы

9. Укажите локализацию генов, определяющих развитие голандрических признаков:

а) аутосомы мужского организма

б) аутосомы женского организма

в) гомологичные участки Х- и У-хромосом

г) негомологичные участки Х-хромосомы

д) негомологичные участки У-хромосомы

10. Укажите характерные черты доминантных признаков, сцепленных с полом:

а) проявляются фенотипически только у женских особей

б) проявляются фенотипически только у мужских особей

в) проявляются фенотипически преимущественно у мужских особей

г) проявляются фенотипически преимущественно у женских особей

д) проявляются фенотипически у лиц обоих полов

11. Укажите характерные черты рецессивных признаков, сцепленных с полом:

а) проявляются фенотипически только у женских особей

б) проявляются фенотипически только у мужских особей

в) проявляются фенотипически преимущественно у мужских особей

г) проявляются фенотипически преимущественно у женских особей

д) проявляются фенотипически у лиц обоих полов

12. Укажите характерные черты голандрических признаков:

а) проявляются фенотипически только у женских особей

б) проявляются фенотипически только у мужских особей

в) проявляются фенотипически преимущественно у мужских особей

г) проявляются фенотипически преимущественно у женских особей

д) проявляются фенотипически у лиц обоих полов

13. Выберите примеры доминантных признаков, сцепленных с полом:

а) обволошенность средних фаланг пальцев

б) нормальный цвет эмали зубов и ее потемнение

в) нормальное развитие мышечной мускулатуры и ее атрофия

г) нормальное содержание фосфора в крови и гипофосфотемия

е) нормальное цветовое зрение и дальтонизм

14. Выберите примеры рецессивных признаков, сцепленных с полом:

а) нормальное свертывание крови и гемофилия

б) серповидноклеточная анемия

в) синдактилия

г) нормальное развитие мышечной мускулатуры и ее атрофия

д) ахондроплазия

е) ангидрозная эктодермальная дисплазия

15. Выберите примеры голандрических признаков:

а) обволошенность средних фаланг пальцев

б) нормальная свертываемость крови и гемофилия

в) ихтиоз

г) синдром «кошачьего крика»

д) агаммаглобулинемия

е) фенилкетонурия

16. Установите, являются ли мужчины – обладатели патологического Х-сцепленного доминантного гена больными:

а) да

б) нет

в) частично

17. Установите, являются ли женщины-носительницы патологического Х-сцепленного рецессивного гена здоровыми:

а) да

б) нет

в) частично

18. Установите, являются ли женщины - обладатели патологического Х-сцепленного доминантного гена больными:

а) да

б) нет

в) частично

19. Установите, являются ли мужчины - обладатели патологического Х-сцепленного рецессивного гена больными:

а) да

б) нет

в) частично

20. Укажите, как передаются признаки, неполно или частично сцепленные с полом:

а) только через Х-хромосому

б) только через У-хромосому

в) как с Х-хромосомой, так и с У-хромосомой

21. Укажите тип наследования мышечной дистрофии:

а) через доминантный ген, сцепленный с Х-хромосомой

б) через рецессивный ген, сцепленный с Х-хромосомой

в) через Y-хромосому

г) через аутосомы

22. Укажите тип наследования гемофилии:

а) через доминантный ген, сцепленный с Х-хромосомой

б) через рецессивный ген, сцепленный с Х-хромосомой

в) через Y-хромосому

г) через аутосомы

23. Укажите тип наследования гипофосфотемии:

а) через доминантный ген, сцепленный с Х-хромосомой

б) через рецессивный ген, сцепленный с Х-хромосомой

в) через Y-хромосому

г) через аутосомы

24. Укажите тип наследования гипертрихоза:

а) через доминантный ген, сцепленный с Х-хромосомой

б) через рецессивный ген, сцепленный с Х-хромосомой

в) через Y-хромосому

г) через аутосомы

25. Укажите тип наследования дальтонизма

а) через доминантный ген, сцепленный с Х-хромосомой

б) через рецессивный ген, сцепленный с Х-хромосомой

в) через Y-хромосому

г) через аутосомы

26. Определите вероятность в % рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке женщины-носителя и здорового мужчины:

а) 0

б) 5

в) 25

г) 50

д) 75

е) 100

27. Определите, вероятность в % рождения ребенка, страдающего гемофилией, в браке здоровой женщины и мужчины-гемофилика:

а) 0

б) 5

в) 25

г) 50

д) 75

е) 100

28. Определите вероятность в % рождения ребенка, страдающего дальтонизмом, в браке здоровой женщины и мужчины-дальтоника:

а) 0

б) 5

в) 25

г) 50

д) 75

е) 100

29. Определите вероятность в % рождения ребенка, страдающего гипоплазией эмали зубов в браке больного мужчины и здоровой женщины:

а) 0

б) 5

в) 25

г) 50

д) 75

е) 10

30. Выберите правильное суждение о наличии признака, если сращение фаланг пальцев, наличие перепонок характеризуется голандрическим наследованием. Нормальная женщина, у отца которой были перепонки, вышла замуж за мужчину, отец которого также имел перепонки.

а) все их дети будут здоровы

б) все их дети будут больны

в) сыновья будут здоровы, дочери больны

г) сыновья будут больны, дочери здоровы

д) половина сыновей и половина дочерей будут больными