1. высвобождение и активация тканевого тромбопластина при клеточном распаде

2. появление антител против VIII и IX факторов свертывания крови

3. развитие феномена паракоагуляции

4. верно 1) и 2)

5. Верно 2) и 3)

125. Патогенетическими факторами ДВС-синдрома являются

1. развитие тромбоцитопении и тромбоцитопатии потребления

2. нарушение -карбоксилирования факторов протромбинового комплекса в печени

3. активация и истощение гуморального звена гемостаза,

калликреин-кининовой системы и системы комплемента

4. Все перечисленные

5. верно 1) и 3)

126. Клиническая картина ДВС-синдрома на различных стадиях течения характеризуется всем перечисленным, за исключением

1. гемокоагуляционного шока

2. преобладания гематомного типа кровоточивости

3. недостаточности функции различных органов (почечной, печеночной и т.д.)

4. развития респираторного дистресс-синдрома

127. Принципы ведения больных с подозрением на ДВС-синдром

1. терапия ДВС-синдрома проводится по жизненным показаниям до получения его подтверждения с помощью лабораторных методов исследования

2. диагностировать ДВС-синдром следует раньше, чем появятся его клинические признаки

3. диагностика основана на появлении продуктов паракоагуляции - продуктов деградации фибриногена (ПДФ) и растворимых фибрин-мономерных комплексов (РФМК)

4. верно все перечисленное

5. Верно 2) и 3)

128. Клиническая диагностика ДВС-синдрома основана

1. на положительных этаноловом, протаминсульфатном, -нафтоловом и клампинг-тестах

2. на развитии феномена внутрисосудистого гемолиза эритроцитов

3. на повышении кофакторной активности фактора Виллебранда

4. на всем перечисленном

5. верно 1) и 3)

129. Основные принципы профилактики и лечения ДВС-синдрома сводятся

1. к рациональному применению антибиотиков при септических состояниях

2. к снижению травматичности оперативных вмешательств

3. к предупреждению преждевременной отслойки плаценты и эмболии околоплодными водами

4. к рациональной терапии фибринолитическими средствами, прямыми и непрямыми антикоагулянтами

5. ко всему перечисленному

130. При проведении терапии ДВС-синдрома необходимо следить за всеми перечисленными показателями, за исключением

1. уровня физиологических антикоагулянтов - антитромбина III, протеина С и протеина S (при использовании гепарина)

2. состояния системы фибринолиза по величине эуглобулинового лизиса, XIIа-зависимого лизиса и АЧТВ

3. величины протромбинового индекса (при терапии викасолом)

4. тромбоцитарного звена гемостаза по агрегации тромбоцитов под действием АДФ, коллагена и ристомицина

5. концентрации продуктов паракоагуляции

131. При лечении свежезамороженной плазмой необходимо придерживаться следующих принципов

1. вводить свежезамороженную плазму внутривенно, медленно, капельно

2. вводить свежезамороженную плазму внутривенно, струйно под контролем центрального венозного давления, до 2000 мл/сут

3. размороженную и неиспользованную свежезамороженную плазму

можно заморозить вновь и в дальнейшем вводить больному при необходимости

4. использование гепарина в комплексе со свежезамороженной плазмой должно осуществляться под контролем уровня физиологических антикоагулянтов

5. верно 2) и г4)

132. Принципы профилактики, патологии гемостаза в хирургической и акушерско-гинекологической практике включают в себя все перечисленное, за исключением

1. противошоковых мероприятий

2. профилактического введения викасола и глюконата кальция

3. профилактики и рациональной терапии хирургической инфекции

4. предупреждения гипоксии и внутриутробной гибели плода

133. Диагностика тромбофилических состояний основывается на всем перечисленном, за исключением

1. исследования скорости эуглобулинового лизиса

2. определения содержания антитромбоцитарных антител и концентрации плазминогена

3. выявления волчаночного антикоагулянта

4. исследования уровня физиологических антикоагулянтов

5. исследования ристомицин-зависимой агрегации тромбоцитов

134. Диагностика тромбофилических состояний основывается