Практический блок
21. Уравнение ацетилирования холина с помощью ацетилкофермента А. В состав каких биологически важных соединений входит ацетилхолин?
HOCH2CH2N(+)(CH3)3 + CH3CSKoA = CH3COCH2CH2N(+)(CH3)3 + HSKoA
Ацетилхолин входит в состав нервной ткани
22. Катионная и анионная формы глицина. К каким электронам будут перемещаться эти ионы?
H3NCH2COOH(+) – катионная ; H2NCH2COO(-) – анионная. Катионная форма перемещается к катоду, анионная - к аноду.
23. Этапы ионизации глутаминовой кислоты. Форма в которой находятся эти ионы.
COOH-CH(NH3+)-CH2-CH2-COOH – H+ = (COO-)-CH(NH3+)-CH2-CH2-COOH - Н+ = (СОО-
(катион) (диполярный ион)
)-СН(NH3+)-CH2-CH2-(COO-) - H+ = (COO-)-CH(NH2)-CH2-CH2-(COO-)
(анион) (дианион)
24. Этапы ионизации лизина и формы
COOH-CH(NH3+)-(CH2)4-(NH3+) – H+ = (COO-)-CH(NH3+)-(CH2)4-(NH3+) – H+ = (COO-)-CH(NH2)-
(дикатион) (катион)
(CH2)4-(NH3+) –H+ = (COO-)-CH(NH2)-(CH2)4-NH2
(диполярный ион) (анион)
25. Взаимодействия аспарагиновой и оксоглютаровой кислоты. Название реакции. С помощью каких ферментов и коферментов?
HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH + HOOC-CH2-CH2-C(=O)-COOH = HOOC-CH2-C(=O)-COOH + HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COOH
Реакция трансаминирования, фермент-трансаминаза,кофермент-пиридоксальфосфат
26. Реакция декарбоксилирования глутаминовой кислоты in vivo. Какая карбиксильная группа участвует в реакции и почему? Какова биологическая роль продукта?
(COO-)-CH(NH3+)-CH2-CH2-(COO-) = (H3N+)-CH2-CH2-CH2-(COO-) - CO2
В реакции участвует карбоксильная группа, находящяяся в а-положении к аминогруппе. Роль неизвестна
27. Уравнение окислительного дезаминирования глутаминовой кислоты
HOOC-CH2-CH(NH2)-COOH = HOOC-CH2-CH2-C(=NH)-COOH + H2
HOOC-CH2-CH2-C(=NH)-COOH + H2O = HOOC-CH2-CH2-C(=O)-COOH + NH3
На первой стадии образуется а-иминоглютаровая кислота.
