- •Тема 1. Синтез полимеров
- •Тема 2. Растворы полимеров
- •Тема 3. Молекулярно-массовые характеристики полимеров
- •Тема 1. Синтез полимеров
- •1.1. Полимеризация
- •Ионная полимеризация
- •Катионная полимеризация
- •Анионная полимеризация
- •Сополимеризация
- •Ионно-координационная полимеризация
- •Технологические приемы проведения полимеризации
- •1.2. Поликонденсация
- •Поликонденсация фенолов с альдегидами
- •Методические указания
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Экспериментальная часть
- •1.Получение фенолформальдегидных олигомеров новолачного типа.
- •2.Получение фенолформальдегидных олигомеров резольного типа
- •Тема 2. Растворы полимеров Теоретическая часть
- •Методические указания
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Теоретическая часть
- •1.Определение изоэлектрической точки полиамфолита
- •2. Определение изоионной точки полиамфолита
- •Тема 3. Молекулярно-массовые характеристики полимеров Теоретическая часть
- •Методические указания
- •Вопросы для самостоятельной подготовки
- •Теоретическая часть
- •Экспериментальная часть
Поликонденсация фенолов с альдегидами
Реакции между фенолами и альдегидами в кислой и щелочной среде приводят к образованию смолообразующих полимеров и воды. Эти реакции являются типичными реакциями поликонденсации. Наиболее изучена реакция поликонденсации фенола с формальдегидом, получившая широкое распространение. В качестве промежуточных продуктов этой реакции выделены о- и п-оксибензиловые спирты, а также 4,4- и 2,4-диоксидифенилметаны. В присутствии щелочи образующиеся оксибензиловые спирты реагируют между собой с малой скоростью. Кислоты сильно ускоряют эту реакцию и применяются в качестве катализаторов в тех случаях, когда нет опасности преждевременного отвердения полимера (при избытке фенола).
Исключительно большое влияние на свойства продуктов поликонденсации фенола с формальдегидом оказывает соотношение исходных компонентов. Если количество формальдегида не превышает эквимолярного по отношению к количеству фенола, образуются линейные термопластические полимеры, называемые новолаками. Если же формальдегид взят в избытке, образуются продукты конденсации, называемые резолами. Резолы также плавки и растворимы, но в отличие от новолаков они способны при нагревании переходить в неплавкое и нерастворимое состояние. Этот переход осуществляется через образование промежуточного продукта, называемого резитолом, который не способен плавиться и растворяться, но может набухать. Конечный неплавкий нерастворимый и ненабухающий продукт поликонденсации называется резитом.
Резолы и резитолы, вследствие их способности необратимо отвердевать под влиянием тепла, носят название термореактивных материалов. В стадии релита фенолформальдегидные полимеры (полиметиленоксифенилены) имеют пространственное строение и являются термостабильными.
В качестве катализаторов реакций поликонденсации фенола с альдегидами применяется НСl, Н3Р04, (СООН)2 и другие кислоты, а также NaOH и NH4OH.
Реакции, протекающие при взаимодействии фенола с формальдегидом, могут быть представлены следующими схемами:
Образование полиметиленоксифениленов линейного строения
Эта формула (звездочками показаны возможные места присоединения метиленовых групп) лишь приближенно отражает строение новолаков тогда как в процессе конденсации изомеры диоксифенилметана реагируют с формальдегидом и фенолом, образуя сложную смесь изомеров и полимергомологов.
Образование полиметиленоксифениленов пространственного строения:
При нагревании фенолформальдегидных смол до температуры порядка 3000C происходит их разложение и выделение исходных веществ.
Методические указания
При подготовке к занятию повторите по курсу «Высокомолекулярные соединения» раздел, посвященный синтезу полимеров.
Подготовьте ответы на приведенный ниже перечень вопросов
Вопросы для самостоятельной подготовки
Классификация полимеров по химическому составу структуре макромолекул. Примеры.
Общие понятия о мономерах. Виды мономеров.
Дать определение макромолекулы, элементарного звена и степени полимеризации.
Радикальная полимеризация. Методы инициирования. Привести примеры инициирующих систем.
Охарактеризовать основные стадии радикальной полимеризации на примере синтеза метилметакрилата.
Ионная полимеризация. Основные отличия ионной полимеризации от радикальной. Схемы синтезов.
Катионная полимеризация. Основные закономерности и механизм. Синтез полипропилена.
Анионная полимеризация. Основные закономерности и механизм. Синтез 1,2-полибутадиена.
Синтез стереорегулярных полимеров. Каковы основные закономерности процесса? Примеры.
Сополимеризация. Константы сополимеризации и их физический смысл. Кривые состава сополимера. Зависимость состава сополимера от природы катализатора.
Общая характеристика технических способов проведения полимеризации.
Ступенчатая полимеризация. Каковы ее особенности и основные закономерности? Синтез полиуретанов
Поликонденсация. Отличительные особенности и закономерности.
Равновесная и неравновесная поликонденсация. Схемы синтеза.
Синтез полимеров реакцией полиприсоединения. Каковы основные закономерности процесса? Примеры.
В каких случаях при реакции поликонденсации получаются линейные, разветвленные и пространственные полимеры?
Занесите в тетрадь следующие работы, оставляя место для выводов и проведения расчетов
