- •4.1. Принцип наилучшего использования сырья.
- •1.1. Использование одного из реагентов в избытке
- •1.2. Смещение равновесия при обратимых реакциях.
- •1.3. «Закалка» системы в состоянии, наиболее выгодном для проведения процесса.
- •1.4. Противоток веществ.
- •1.5. «Подавление» побочных реакций.
- •1.6. Комбинирование производств.
- •4.2 Принцип наибольшей интенсивности процесса
- •3). Рациональное проведение процесса при высоких температурах.
- •4). Использование образующихся в системе разности потенциалов.
- •5) Разработка энерготехнологических схем
- •4.4. Принцип технологической соразмерности
- •4.3 Принцип наилучшего использования энергии.
- •4.5. Принцип экологической безопасности химических производств.
- •4.6 Критерии оценки эффективности хтс
1.4. Противоток веществ.
Использование противотока позволяет не только интенсифицировать процессы массо- и теплопередачи, но и увеличить глубину превращения исходных веществ (сырья).
1.5. «Подавление» побочных реакций.
Основным приемом воздействия на нежелательные процессы является регулирование соотношения скоростей основной и побочной реакций. С этой целью чаще всего используют селективный катализатор.
Например, для реакций окисления аммиака:
4NНз + 502 = 4NO + 6Н2О + 946 кДж,
4NНз + 402 = 2N2O + 6Н2О + 1156 кДж,
4NНз + 302 = 2N2 + 6Н2О + 1328 кДж
термодинамически наиболее вероятной является реакция. Использование в процессе селективного платинового катализатора позволяет резко повысить скорость основной реакции что приводит к увеличению степени превращения аммиака до оксида азота (2) до 90%.
1.6. Комбинирование производств.
Современные методы комбинирования производств включают следующие виды: постадийное комбинирование; комбинирование на базе использования побочных продуктов и отходов; комплексное использование сырья; энерготехнологическое комбинирование.
Примером такого комбинирования является производства аммиака и мочевины .
Синтез аммиака осуществляют на базе природного газа путем его многоступенчатой конверсии:
4.2 Принцип наибольшей интенсивности процесса
В обобщенном виде скорость любого процесса может быть представлена как отношение:
Скорость = К(движущая сила/ сопротивление)
где К - коэффициент пропорциональности (коэффициент интенсивности).
Движущая сила представляет собой разность потенциалов, характерных для данного процесса, и выражает степень удаленности системы от состояния равновесия. Для массообмена в пределах одной фазы движущей силой будет разность концентраций вещества, которая выравнивается, в процессе. В случае теплообменных процессов- разность температур. Разность давлений может служить движущей силой для производства механической работы двигателя или турбины. Сопротивление в уравнении также является характеристической величиной для данного процесса. Это могут быть пленки, через которые происходит диффузия; слой образовавшегося продукта. Для химической реакции с сопротивлением связана величина энергии активации.
Способы интенсификации определяются лимитирующей стадией. При этом необходимо увеличивать движущую силу процесса и уменьшать сопротивление.
Для увеличения движущей силы процесса используются следующие приемы:
1. Увеличение концентрации реагирующих веществ. При этом возрастает скорость и химических, и диффузионных стадий.
2. Повышение давления в процессах с участием газовой фазы.
3. Вывод продуктов из сферы реакции.
4. Применение противотока веществ.
5. Проведение процесса вдали от состояния равновесия, Т.е. с большими объемными скоростями (малым временем контактирования).
Для увеличения движущей силы процесса необходимо также уменьшать равновесную концентрацию компонентов. С этой целью используют все существующие способы смещения равновесия:
а) понижение температуры в экзотермических процессах, а эндотермических - ее повышение;
б) увеличение давления в процессах, протекающих с уменьшением числа молей, и, наоборот, его понижение при возрастании числа молей по мере протекания реакции;
В) вывод продуктов из сферы реакции.
