Промислові методи одержання ацетилену. Синтезуйте на його основі: 1) вінілацетилен; 2) вінілметиловий етер (ефір); 3) акрилонітрил; 4) пропінол; 5) оцтовий альдегід 6) 1,4-бутандіол.

Електронна будова ацетилену (тип гібридизації атомів карбону, просторова напрямленість зв’язків, довжина та енергія потрійного зв’язку, здатність до поляризації). Напишіть реакції полімеризації ацетилену (димеризація, олігомеризація та полімеризація).

Напишіть структурні формули семи (7) ізомерних гексинів і назвіть їх за правилами IUPAC. Вкажіть, які з них будуть взаємодіяти з СН₃MgCl? Обгрунтуйте відповідь і напишіть відповідні реакції.

Промислові методи одержання ацетилену. Синтезуйте на його основі: 1) вінілацетилен; 2) вінілметиловий етер (ефір); 3) акрилонітрил; 4) вінілацетат; ; 5) спирт Фаворського; 6) оцтовий альдегід.

Промислові методи одержання ацетилену. Синтезуйте на його основі: 1) вінілацетилен; 2) вінілметиловий етер (ефір); 3) акрилонітрил; 4) пропінол; 5) оцтовий альдегід 6) 1,4-бутандіол.

Синтезуйте з етину: 1,1-дихлороетан; вінілбромід; пропаргіловий спирт; хлоропрен; бутадієну-1,3; вінілацетат і вінілпропіловий етер (ефір).

Хімічні властивості алкінів. Напишіть реакції пропіну з: 7) [Ag(NH₃)₂]ОН; 8) CH₃COOH; 9) CH₃OH; 10) CH₃MgBr; 11) С₄Н₉ОН; 12) СН₃–СН₂–СООН..

Промислові методи одержання ацетилену. Синтезуйте на його основі: 1) вінілацетилен; 2) вінілметиловий етер (ефір); 3) акрилонітрил; 4) вінілацетат; ; 5) спирт Фаворського; 6) оцтовий альдегід.

Хімічні властивості алкінів. Напишіть реакції пропіну з: 1) Н₂О за умов реакції Кучєрова; 2) HCN; 3) H₂C=O; 4) HCl; 5) C₂H₅OH; 6) NaNH₂;

Промислові методи одержання ацетилену. Синтезуйте на його основі: 1) вінілацетилен; 2) вінілметиловий етер (ефір); 3) акрилонітрил; 4) пропінол; 5) оцтовий альдегід 6) 1,4-бутандіол.

Наведіть схеми синтезу хлоропрену. Реакція полімеризації хлоропрену з утворенням хлоропренового каучуку. Напишіть будову натурального, бутадієн-стирольного та бутадієн-нітрильного каучуків.

Поняття про реакції відщеплення (елімінювання) для галогенопохідних. Напишіть механізми відщеплення HBr від СН₃СН₂Br та 2-метил-2-бромопентану у лужному середовищі. За якими механізмами (Е1 або Е2) відбуваються ці реакції?

Напишіть схеми реакцій ізобутилброміду з: 1) водним роз-ном NaOH; 2) спирт. розчином NaOH; 3) Na; 4) Mg + етер; 5) KCN.

Виходячи з етилброміду синтезуйте: 1) нітроетан; 2) діетиловий етер (ефір); 3) етиламін; 4) етилацетат; 5) етилмагнійбромід.

Напишіть схему реакцій ізопропілхлориду з: 1) Na; 2) Mg + етер; 3) NaCN; 4) водним р-ном NaOH; 5) спирт. р-ном KOH.

Флуоропохідні вуглеводнів. Методи одержання фреонів, флуоропластів та тефлону. Чим пояснити хімічну інертність флуоропохідних алканів.

Поняття про реакції відщеплення (елімінювання) для галогенопохідних. Напишіть механізми відщеплення HBr від СН₃СН₂Br та 2-метил-2-бромопентану у лужному середовищі. За якими механізмами (Е1 або Е2) відбуваються ці реакції.

Напишіть механізм електрофільного приєднання нBr до пропену. Правило Марковнікова та його сучасне трактування. Поясніть стабільність інтермедіатів (проміжних частинок) при цьому.

Напишіть схеми реакцій ізобутилброміду з: 1) водним роз-ном NaOH; 2) спирт. розчином NaOH; 3) Na; 4) Mg + етер; 5) KCN.

Порівняйте зміну просторової конфігурації молекули в процесі гідролізу галогенопохідних, що протікають за механізмами реакцій нуклеофільного заміщення S_N1 і S_N2.

Механізм реакцій нуклеофільного заміщення S_N2 для галогенопохідних. Просторові утруднення на прикладі реакції гідролізу етилброміду та пропілброміду. Який з цих галагенопохідних гідролізується швидше?

Одержіть 2,2-дихлоропропан з пропену та ацетону; 1,1,1-трихлоропропан – з пропіонілхлориду; 1,2- та 1,3-дихлоропропани – з пропену. Які продукти утворюються при гідролізі цих ди- та полігалогенопохідних?

Механізм реакцій нуклеофільного заміщення S_N1 для галогенопохідних. Вплив будови алкільної групи та розчинника на механізм та стереохімію перебігу реакцій S_N.

Механізм реакцій нуклеофільного заміщення sn1 для галогенопохідних. Вплив будови алкільної групи та розчинника на механізм та стереохімію перебігу реакцій sn.

Порівняйте зміну просторової конфігурації молекули в процесі гідролізу галогенопохідних, що протікають за механізмами реакцій нуклеофільного заміщення sn1 і sn2.

Напишіть схеми реакцій ізобутилброміду з: 1) водним роз-ном NaOH; 2) спирт. розчином NaOH; 3) Na; 4) Mg + етер; 5) KCN.

Виходячи з дихлоропропанів С₃Н₆Cl₂ синтезуйте: 1) пропіленгліколь (1,2-пропандіол); 2) триметиленгліколь (1,3-пропандіол); 3) ацетон; 4) пропін; 5) пропан