- •1.1 Атомно-молекулярное учение химии. Понятия – атом, молекула, относительная молекулярная масса, относительная атомная масса, молярная масса.
- •1.3 Основные представления об энергетике химических процессов, функции состояния: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия.
- •1.4 Свободная энергия Гиббса. Направление течения процесса. Анализ уравнения энергии Гиббса. Влияние энталальпийного и энтропийного факторов на направление протекания процессов.
- •1.6 Скорость химических реакций. Основной закон химической кинетики – закон действующих масс. Порядок и молекулярность реакции. Правило Ван-Гоффа. Кинетические уравнения.
- •1.7 Зависимость скорости реакции от температуры. Энергия активации. Уравнение Аррениуса.
- •1.8 Катализ. Гомогенный, гетерогенный, ферментативный. Особенности отдельных типов катализа. Примеры.
- •1.9 Химическое равновесие. Константа равновесия. Влияние температуры, концентрации реагентов, давления и катализатора на смещение равновесия.
- •1.10 Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье-Брауна. Характер смещения равновесия в зависимости от типа реакции (экзо- , эндотермические); реакции идущие с изменением объема.
- •1.13 Идеальный раствор. Законы Рауля. Понижение давления насыщенного пара, понижение температуры замерзания, повышение температуры кипения растворов неэлектролитов.
- •1.14 Явление осмоса. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа применительно к растворам неэлектролитов. Роль осмотического давления в биологических системах.
- •1.11 Дисперсные системы. Растворы, растворимость. Факторы влияющие на растворимость. Способы выражения концентрации растворов (молярная и мольная концентрации эквивалента, молярная и массовая доли).
- •1.17 Слабые электролиты. Степень и константа диссоциации. Взаимосвязь константы и степени диссоциации (закон разбавления Освальда)
- •1.19 Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель рН.
- •1.20 Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза. Факторы смещения равновесия гидролиза. Необратимый гидродиз.
- •1.23 Современные представления о строении атомов. Энергетические уровни. Порядок заполнения энергетических уровней. Принцип Паули. Правило Хунда.
- •1.25 Строение атома и периодический закон. Периодичность изменения свойств s-, p- и d элементов.
- •1.26 Периодический закон. Свойства атомов: атомный радиус, ионизационный потенциал и сродство к электрону. Относительная электроотрицательность элементов. Металлы и неметаллы, их положение в таблице.
- •1.27 Метод валентных связей. Насыщаемость связи. Направленность связей. Определение валентности по методу валентных связей.
- •1.28 Метод молекулярных орбиталей. Связывающие, разрыхляющие, не связывающие молекулярные орбитали. Порядок связи.
- •1.29 Ковалентная связь. Полярность ковалентной связи. Дипольный момент. Одинарные, двойные и тройные связи.
- •1.30 Межмолекулярное взаимодействие. Ориентационное, индукционное и дисперсное взаимодействие. Водородная связь. Биологическая роль водородной связи и межмолекулярного взаимодействия.
- •1.31 Ионная связь. Степень ионности. Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи. Металлическая связь.
1.30 Межмолекулярное взаимодействие. Ориентационное, индукционное и дисперсное взаимодействие. Водородная связь. Биологическая роль водородной связи и межмолекулярного взаимодействия.
Межмолекулярное взаимодействие могут осуществляться за счет водородных связей или сил Ван-дер-Ваальса. Водородная связь – слабая химическая связь, возникающая между атомом водорода, соединенным с сильно электроотрицательным элементом другой молекулы. Водородная связь разновидность донорно-акцепторной связи ( образование связи за счет пары электронов одного атома и свободной орбитали другого атома). Образуется в веществах содержащих водород соединенный с активным неметаллом (фтор, кислород). Плотность смещена к атому неметалла и водород может принять не поделенную электронную пару от сильно электроотрицательного элемента, образуя дополнительную связь. Ван-дер-Ваальса возникают когда осуществляется электрическое притяжение. Между разноименно заряженным концами двух полярных молекул. Между диполем одной полярной молекулы и образованным под ее влиянием, диполем другой неполярной молекулы - индукционные. Между двумя мгновенными диполями двух неполярных молекул – дисперсное.
1.31 Ионная связь. Степень ионности. Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи. Металлическая связь.
Ионной связь – химическая связь осуществляемая за счет электростатического притяжения положительных и отрицательных ионов. Образуется в том случае, когда взаимодействуют атомы противоположные по свойствам (активные металлы 1-2 групп с активными неметаллами 4 и 7 групп). Атомы металла отдают внешние электроны и превращаются в положительные ионы, а неметаллы принимают и превращаются в отрицательные ионы. Далее образованные ионы взаимодействуют друг с другом под действием электростатического напряжения (раствор или расплав соли). В твердом виде наблюдается смещение электронной плотности от атома металла к атому неметалла. Атом металла может потерять до 90%электроноой плотности. Соединения образованные путем притяжения называются ионными. Донорно-акцепторный механизм - образование связи за счет пары электронов одного атома и свободной орбитали другого атома. Возникает между атомами, которые уже входят в состав каких – то молекул и приводит к соединению более простых молекул в сложные комплексы. Донорами выступают атомы неметаллов с отрицательными степенями окисления и имеющих одну или несколько не поделенных электронных пар (F-, Cl-, O2-). Акцепторами служат атомы в состоянии положительных степеней окисления и имеющие свободные орбитали. Металлическая связь – осуществляется за счет обобществленных свободных электронов взаимодействующих с совокупностью положительных ионов. Образуется у металлов. Все металлы имеют кристаллическую решетку. При образовании связи объединяются электроны всех атомов кристалла. Относится к высокоэнергетическим связям, не обладает насыщаемостью и направленности в пространстве.
1.34 Сильные электролиты. Активность. Ионная сила растворов.
Такие
соединения как правило, диссоциируют
нацело. Классификация. Кислота
электролит
диссоциирующий в растворе с образованием
катионов. Основания
электролит диссоциирующий в растворе
с образованием гидроксид-онионов.
Соль электролит диссоциирующий в
растворе с образованием катионов
металла и анионов кислотного осадка.
Активность –
эффективная концентрация вещества в
растворе в соответствии с которой оно
участвует в различных процессах а=f/С,
где f
- коэффициент активности, С – концентрация.
Ионная сила.
,
.
1.37 Окислительно-восстановительные реакции и окислительно-восстановительные потенциалы. Окислительно-восстановительные реакции, электрохимические явления в биологиических и технологических процессах.
Окислительно-восстановительная – реакция в процессе которой изменяются степени окисления атомов входящих в состав реагентов. Степень окисления – условный заряд атомов в соединении, что все связи в этом соединении являются ионными. Правило. Сумма степеней окисления = его заряду. . К ним относятся а) реакции замещения Zn+H2SO4=ZnSО4+H2, б) реакции разложения и соединения 2KclO3=2KCl+3O2, H2+Cl2=2HCl, в)сложные реакции взаимодействия 2 и более веществ 4FeS2+11O2=2Fe2O3+8O2. выделяют три типа. Теория основана на следующих положениях а) реакции сопровождаются переходом электронов от элемента-восстановителя к элементу-окислителю; б)Окисление-восстановление – единый взаимосвязанный процесс; в) Окисление – процесс отдачи электронов, который сопровождается повышением степени окисления элемента-восстановителя;
г)
Восстановление – процесс присоединения
электронов, который сопровождается
понижением степени окисления
элемента-окислителя. Процессы окисления
и восстановления выражают полуреакциями,
в которых указывается изменение степени
окисления восстановителя и окислителя.
Окислители.
Неметаллы F2
Cl2
O2
I2
S, сложные вещ-ва с высшей степенью
окисления, положительно заряженные
ионы малоактивных металлов. Восстановители.
Активные металлы (К, Na,Са), сложные
вещества содержащие атомы неметаллов
с отрицательной степенью окисления,
сложные вещества содержащие элементы
с переменной валентности, органические
восстановители. Окислительно-восстановительный
потенциал – является
количественной характерристикой окисл
– восст. активности соединения в
растворе. Отрицательная или низкая
величина потенциала соответствует
сильному восстановителю и слабому
окислителю, а положительная или высокая
величина сильному окислителю и слабому
восстановителю.
ЭДС
–окисл –вост. реакции = разности
потенциаллов окислителя и восстановителя.
Окислителем в данной системе является
соединение у которого окис.- восст.
потенциал больше. Реакции протекают
слева направо когда ЭДС соответствующего
гольванического элемента положительно.
Уравнение Нернста
