- •1. Предмет, задачи и основные понятия химической кинетики: система, фаза, процесс, механизм реакции, скорость реакции, средняя и истинная скорость химической реакции.
- •10. Влияние изменения концентрации на положение равновесия обратимой реакции. Обосновать на конкретных примерах с использованием здм.
- •12. Основные понятия и определения химической термодинамики (термодинамические системы, параметры, функции).
- •13. Первый закон т/д. Внутренняя энергия, энтальпия: определение, физический смысл.
- •14. Тепловые эффекты реакций. Применение первого закона т/д к изохорным и изобарным процессам. Стандартные энтальпии образования веществ.
- •15. Законы термохимии (Лавуазье-Лапласа, Гесса). Расчет тепловых эффектов химических процессов. Уравнение Кирхгофа.
- •16. Второй закон т/д. Энтропия системы, физический смысл. Зависимость ее от различных факторов.
- •17. Энтропия системы и ее изменение при протекании физико-химических процессов. Расчет ∆s х.Р. При стандартных условиях и заданной температуре.
- •20. Термодинамические условия наступления равновесия. Расчет температуры наступления равновесия. Уравнение изотермы химической реакции.
- •2 1. Уравнение изобары хим. Реакции и использование его в расчетах тепловых эффектов реакций (∆н).
- •22. Определение понятий: электролиты, электролитическая диссоциация, кислоты, основания, соли. Степень диссоциации (α), классификация электролитов по величине α.
- •19. Взаимосвязь энтальпийного и энтропийного факторов в определении т/д условий протекания самопроизвольных процессов.
- •23. Обратимость диссоциации слабых электролитов. Константа диссоциации. Закон разбавления Оствальда. Расчет концентраций ионов в слабом электролите.
- •24. Электролитическая диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатели.
- •25. Теория электродных потенциалов (механизм возникновения, зависимость значений от природы электродов). Электроды 1-го рода: металлические и газовые.
- •27. Электроды 1 рода (металлические и газовые). Схематическая запись, уравнения электродных реакций. Уравнение Нернста и расчет φp .
- •28. Частные случаи уравнения Нернста для расчета равновесных потенциалов газовых электродов (вывод, анализ: зависимость значений равновесных потенциалов от рН растворов).
- •29. Водородный и кислородный электроды, зависимость их значений от величины рН. Топливные водород-кислородные элементы.
- •30. Гальванические элементы: химические и концентрационные: принцип работы, основные характеристики (на конкретных примерах).
- •31. Химические гальванические элементы: Даниэля-Якоби и Вольта: принцип работы, основные характеристики.
- •32. Концентрационные гальванические элементы на конкретных примерах элементов, составленных из 2-х металлических электродов: принцип работы, основные характеристики.
- •33. Концентрационные гальванические элементы на конкретных примерах элементов, составленных из 2-х газовых электродов: принцип работы, основные характеристики.
- •34. Явление поляризации и деполяризации в гальванических элементах (на примере элемента Вольта и Даниэля-Якоби).
- •41. Явление поляризации и перенапряжение при электролизе. Потенциал (эдс) разложения. Расчет е поляр. И е разл. Электролита.
- •42. Химическая и электрохимическая коррозия металлов.
- •43. Причины и механизм электрохимической коррозии. Коррозия с водородной и кислородной деполяризацией. Факторы, влияющие на ее скорость.
- •44. Химические и электрохимические методы защиты от коррозии.
- •45. Принципиальные отличия в организации схемы и в работе г.Э.–источника тока и короткозамкнутого г.Э. Коррозии (на конкретных примерах).
- •46. Основные положения квантово-механической модели строения атома.
- •47. Квантовые числа и уравнение Шредингера. Что означает термин «волновая функция»? Каков физический смысл квадрата волновой функции?
10. Влияние изменения концентрации на положение равновесия обратимой реакции. Обосновать на конкретных примерах с использованием здм.
У
величение
концентрации веществ смещает равновесие
в сторону той реакции, которая уменьшает
их концентрацию, а уменьшение
концентраций веществ смещает равновесие
в сторону той реакции, которая их
пополняет, увеличивает концентрацию.
Например:
У
вел.
vпр
приводит к наруш. кин. усл. равн., и оно
смещается в напр. реакции, идущей с
большей скоростью. В данном случае,
вправо:
Еще один пример:
11. Влияние изменения температуры на положение равновесия обратимой реакции. Обосновать на конкретных примерах с использованием энергетической диаграммы обратимой реакции.
При изм. T в разной степени изменяются скорость пр. и обр. реакции. Для выяснения напрвления смещения необходимо знать знак теплового эффекта реакции. При пов. T равновесие смещ. в сторону эндотерм. реакции (ΔH>0, Q<0), и наоборот. Диаграмма:
ΔH=Eа.
пр.-Eа.
обр.
Для
реакции ΔH>0,
Q<0:
Eа.
пр.>Eа.
обр., и с
пов. T,
vпр.
увел. больше, чем vобр.
, т.к. из ур-ния Аррениуса, больше
ускоряется та реакция, Ea
которой больше. В итоге, равновесие
смещается в направлении реакции, идущей
с большей скоростью. В данном случае,
вправо.
Эндотерм.
реакция:
12. Основные понятия и определения химической термодинамики (термодинамические системы, параметры, функции).
Термодинамика – наука, изучающая связи между превращением вещества и превращением энергии. Также изучает возможность и невозможность самопроизвольного перехода системы из одного состояния в другое, и энерг. эффекты этих переходов. Объект изучения – макроскопические системы, состоящие из очень большого числа частиц. Т/д рассматривает общие св-ва системы в целом, и не интересуется поведением отдельных частиц. Термодинамической системой называют тело или совокупность взаимодействующих тел, реально или мысленно выделенные в пространстве и способные обмениваться с окружающей средой или между собой энергией и (или) веществом. Совокупность физических и химических свойств, характеризующих данную систему, называется состоянием системы. Каждое состояние системы характеризуется термодинамическими параметрами, которые можно разделить на две группы:
экстенсивные, пропорциональные количеству вещества или массе системы (V, теплоемкость, U, S и др.);
интенсивные, не зависящие от массы, а определяемые только природой системы (температура, давление, концентрация и удельные величины — молярная теплоемкость, молярный объем и др.).
Термодинамические параметры, изменение которых зависит только от начального и конечного состояния системы и не зависит от пути процесса, называются функциями состояния. Функции состояния являются экстенсивными свойствами, поэтому их значения обычно относят к единице количества вещества. Параметры, значения которых зависят от пути перехода системы из одного состояния в другое, называются функциями процесса. Функции состояния: U (вн. эн), H (энтальпия), S (энтропия), G (эн. Гиббса).
