- •Вопрос 1Основные законы,положения и понятия общей и неорганичекой химии.Эквивалент,фактор эквивалентности, молярная маса эквивалента,закон эквивалентов.
- •Вопрос 2Основные понятия химической термодинамики.Поглощение и выделение различных видов энергии при химических превращениях.Теплота и работа.
- •Вопрос 3.Внутренняя энергия и энтальпия индивидуальных веществ и многокомпонентных систем.Стандартные состояния веществ и стандартные значения внутренней энергии и энтальпии.
- •Вопрос4.Теплоты химических реакций при постоянной температуре и давлении или объеме.Термохимические уравнения.Стандартные энтальпии образования и сгорания веществ.
- •Вопрос 5.Закон Гесса.Расчеты изменения стандартных энтальпий химических реакций и физико-химических превращений(растворение веществ,диссоциация кислот и основания) на основе закона Гесса.
- •Вопрос 6.Понятие об энтропии как мере неупорядоченности системы(уравнение Больцмана)
Вопрос 2Основные понятия химической термодинамики.Поглощение и выделение различных видов энергии при химических превращениях.Теплота и работа.
Основные понятия химической термодинамики.
Химическая термодинамика-это наука, изучающая переход энергии из одной формы в другую при хим.реакции и устанавливающая направление реакции и предел самопроизвольной реакции.Объектом изучения хим.термодинамики являются системы.
Система-это тело или группа тел, мысленно отделенные от окружающей среды. Система может быть:1) изолированной(нет обмена ни теплотой ни веществом с окружающей средой,напр.-термос),2)Закрытой(обмен теплотой или энергией возможен,а веществом нет,напр-термос с дыркой),3)открытая(есть обмен и вещ-вом и энергией,напр.-организм человека).
Системы делятся по количеству фаз:
1)гомогенные(сост.из одной фазы)
2)гетерогенные(несколько фаз)
Фаза-это часть системы, однородная по составу и строению во всех точках и и отделенные от ругих частей системы поверхностью раздела.Состояние системы характеризуется температурой,давлением,концентрацией и др. параметрами.Химическая термодинамика изучает систему в двух равновесных состояниях-начальном и конечном- и устанавливает влияние температуры,давления и концентрации в системе на эти два состояния(начальное и конечное).
В зависимости от условий перехода от начального состояния в конечное в термодинамике различают:
Т=const изотермический процесс
P=const изобарный процесс
V=const
Дельта игрек=адиабатический процесс
Химическая термодинамика базируется на трех законах:
1)q= ΔU+A;q= ΔU+P* ΔV
Термодинамическая система может ссовершать работу только за счет своей внутренней энергии или какого-либо внешнего источника энергии.(q=0,A=- ΔU)
В изолированной системе ΔU=0
2-й закон термодинамики(потсулат Клаузиуса):Теплота самостоятельно не может переходить от холодного тела к горячему.Самопроизвольно идут процессы, при которых системы с большим уровнем энергии переходят в состояние с меньшим.
Внутрення энергия систем-сумма энергий движения частиц из которых состоит система(колеб,вращат.,поступ.,и др.)
Внутренняя энергия-ест функция состояния .Изменение внутренней энергии системы в том или ином процессе не зависит от пути,а зависит только от начального и конечного состояния.
Раздел хим.термодинамики,изучающий тепловые эффекты хим реакций наз.термохимией.
(q= ΔU+P* ΔV+ ΔA(ΔU+P* ΔV=* ΔH-энтальпия)
q=-* ΔH –экзотермическая
-q=* ΔH –эндотермическая
Из первого закона термодинамики следует: Тепловой эффект хим.реакции * ΔН не зависит от пути реакции, а зависит только от начального и конечного состояния вещества.(Закон Гесса)
Первый закон термодинамики позволяет определить количество теплоты, кот.кот.выделяется или поглощается в результате хим.реакции,но он ничего не говорит о направлении хим.реакции.При осуществлении работы все чати системы перемещаются в одном и том же направлении.При передаче теплоты все части системы движутся хаотически.
2-йзакон термодинамики отвечает на вопросы: возможно или нет развитие рассматриваемого процесса, какое направление процесса будет преобладающим, когда в термодинамической системе установится равновесие. А также этот закон помогает определить условия, при которых система совершит максимальное количество работы.
W-термодинамическая вероятеость-число микросостояний,которые могут обеспечить данные макросостояния(очень большая величина;чем больше молекул,тем больше вероятность).
S=klnW (энтропия-мера беспорядка)
k=R/NA , ΔS= Δq/T=q/T
Изменение энтропии в хим.процессе определяется следующим образом:
ΔS=(cSC+dSD)-(aSA +bSB)
2-й закон:В изолированной системе самопроизвольно совершаются только те процессы, кот.идут с повышением энтропии системы.
3-й закон термодинамики позволяет определить абсолютную величину энтропии.При 0˚С по Кельвину все вещества будут находиться в критическом состоянии, будет отсутствовать движение за исклюючением движением электронов.
(n1W=0;S=klnW;T=0,W=1)
Превращения энергии при хим.реакциях.
Хим.реакции протекают с выделением или поглощением энергии. Обычно эта энергия выделяется или поглощается в виде теплоты.Так,горение, соединение металлов с серой или хлором, нейтрализация кислот щелочами сопровождаются выделением значительных количеств теплоты. При этом,такие реакции, как разложение карбоната кальция, образование оксида азота(II) и кислорода, требуют для своего протекания непрерывного притока теплоты извне и тотчас же приостанавливаются, если нагревание прекращается. Ясно, что эти реакции протекают с поглощением теплоты.
Выделение теплоты при взаимодействии различных веществ заставляет признать, что эти вещества еще до реакции в скрытой форме обладали определенной энергией. Такая форма энергии, скрытая в веществах и освобождающаяся при химических, а также при некоторых физических процессах (например, при конденсации пара в жидкость или при кристаллизации жидкости), и называется внутренней энергией вещества.
При химических превращениях освобождается часть содержащейся в веществах энергии. Измеряя количество теплоты, выделяющееся при реакции, (так называемый тепловой эффект реакции), мы можем судить об изменении этого запаса.
При некоторых реакциях наблюдается выделение или поглощение лучистой энергии. Обычно в тех случаях, когда при реакции выделяется свет, внутренняя энергия превращается в излучение не непосредственно, а через теплоту. Например, появление света при горении угля является следствием того, что за счет выделяющейся при реакции теплоты уголь раскаляется и начинает светиться. Но известны процессы, в ходе которых внутренняя энергия превращается в лучистую непосредственно. Эти процессы носят название холодного свечения или люминесценции.
Большое значение имеют процессы взаимного превращения внутренней и электрической энергии. При реакциях, протекающих со взрывом, внутренняя энергия превращается в механическую — частью непосредственно, частью переходя сперва в теплоту.
Итак, при химических реакциях происходит взаимное превращение внутренней энергии веществ, с одной стороны, и тепловой, лучистой, электрической или механической энергии, с другой. Реакции, протекающие с выделением энергии, называют экзотермическими, а реакции, при которых энергия поглощается, — эндотермическими
Теплота и работа.
Энергия, теплота и работа измеряются в одних и тех же единицах-Джоулях.
Когда проявляется теплота,то имеется, по меньшей мере, два тела: одно,которое отдае энергию(с более высокой температурой), и другое( с меньшей температурой), которое получает ее засчет разности температур.
Точно также, когда выполняется работа, имеется тоже, по меньшей мере, два тела: одно,коорое развивает силы, совершающие работу, и другое, к которому эти силы приложены. Первое тело, производящее работу, отдает энергию, второе-получает ее.
То есть понятия “теплота” и ‘работа” связаны с процессом предачи энергии, и не относятся к состоянию системы. Теплота и работа представляют два возможных способа передачи энергии от одного тела к другому.
Ьеплота представляет союой совокупность микрофизических актов процесса передачи энергии(обмен энергией при соударении молекул, атомов,излучение квантов света и т.д.), т.е.неупорядоченного способа обмена энергии между системами вследствие хаотического перемещения частиц, что более вероятно, чем направленное движение всех частиц.
Возникновение теплоты в процессе всегда свидетельствует о малоэффективном способе передачи энергии,т.к.вероятность того, что хаотическое движение получит определенную направленность для совершения работы маловероятно.Поэтому полный переход энергии посредством теплоты в работу невозможен, хотя работа может перейти в теплоту целиком.
Работа-это любая микрофизическая, упорядоченная, направленная форма передачи энегрии засчет передвижения масс под действием каких-либо напрвленных сил.
Работа может быть использована на пополнение различных видов энергии: электрической, магнитной, кинетической и других. Теплота же, как способ передачи энергии, без преобразования ее в работу может пополнить только запас внутренней энергии системы.
Количество поглощенной(выделенной) теплоты в процессе, как и совершенной работы, зависят от способа проведения процесса. Например,проводится ли процесс при постоянном объеме или при постоянном объеме или постоянном давлении.
Кстати,системе энергия может быть сообщена двумя единственно возможными способами: в виде работы А или тепла Q.
Соответственно, и изменение внутренней энергии должно складываться из двух этих величин:количества энергии, переданной в виде тепла Q и энергии, переданной посредством работы-A:
Дельта Q=Q+A
Энергию тела, системы можно изменять, подводя ее в виде тепла и работы.Эти вклады превращаются в единую величину- энергию U. Не существует величины, которую можно было бы назвать теплотой тела Q, как нет внутри тела величины, которую можно назвать работой A/
Следовательно,нельзя говорить о теплоте,как об отдельной(независимой) “форме энергии”,
“запасе теплоты”, “приращении теплоты системы”(тела) и тому подобное, что мы порой делаем.
Употребляя термин “Теплота”, “Тепловой эффект реакции” необходимо представлять себе передачу какой-либо определенной части энергии за счет разности температур между телами. А количество энергии,переданное системой(системе) а процессе рабоы, называют количеством работы или работой.
