- •1)Биология - совокупность наук о жизни, о живой природе (греч. Bios - жизнь, logos - учение).
- •2) Сущность жизни, уровни организации живого. Фундаментальные свойства живого, клетка - элементарная биологическая единица
- •3) Клеточная теория: основные этапы развития
- •6)Клетка как открытая система: Потоки вещества, энергии и информации в клетке.
- •7) Элементарный химический состав живого. Вода и низкомолекулярные соединения.
- •9)Строение и биологические функции липидов клетки.
- •12) Строение и биологические функции плазматической мембраны. Реснички и жгутики, микроворсинки.
- •14)Клетка как целостная структура. Коллоидная система цитоплазмы (гиалоплазма).
- •16)Одномембранные органеллы клетки: канальцевая и вакуолярная система клетки — эпс, Комплекс Гольджи, диктиосомы, лизосомы, микротельца, пероксисомы. Их строение и функции.
- •17) Трубчатые структуры клетки: центриоли, базальные тела, жгутики, реснички, элементы цитоскелета.
- •19)Транспорт через плазматическую мембрану: активный и пассивный, их виды, экзо- и эндоцитоз.
- •21)Включения клеток.
- •22) Строение и функции клеточного ядра.
- •26)Строение хромосомы и динамика ее структуры в клеточном цикле
- •27)Политенные хромосомы, хромосомы типа ламповых щеток, их строение и функциональное значение.
- •29)Аэробное дыхание и брожение, их биологическое значение
- •30) Митоз - тип деления клетки, при котором образуются дочерние клетки с таким же набором хромосом, как и у материнской клетки.
- •31)Прямое деление клеток: амитоз. К-митоз, эндомитоз, политения.
- •32) Мейоз, его биологическое значение и цитологическая и цитогенетическая характеристики: редукция числа хромосом, конъюгация, кроссинговер, случайное расхождение хромосом в дочерние клетки.
- •34) Бесполое размножение, его виды и биологическое значение.
- •3. Вегетативная форма размножения
- •36)Нерегулярные типы полового размножения.
- •39)Морфологическое строение хромосом. Гетерохроматин и эухроматин. Кариотип.
- •40Э)Методы идентификации хромосом. Аутосомы, половых хромосомы.
- •Оогенез и оплодотворение (на примере человека)
- •41)Менделирующие и мультифакторные признаки человека.
- •42) Наследование признаков при полном и неполном доминировании и кодоминировании.
- •44) Законы Менделя.
- •Первый закон Менделя (правило единообразия).
- •Третий закон Менделя. Правило независимого наследования.
- •46)Множественный аллелизм. Наследование групп крови у человека в системе ав0.
- •47) Статистический характер расщепления. Использование критерия хи-квадрат в гибридологическом анализе. Правила вероятностей условий Менделирования.
- •49) Наследование признаков при взаимодействии генов по типу полимерии.
- •51)Хромосомная теория наследственности. Законы наследования признаков, установленные т. Морганом.
- •52) Сцепленное наследование. Закон т. Моргана. Группы сцепления. Методы генетического картирования. Соматическая гибридизация, её значение в установлении групп сцепления человека.
- •54)Типы хромосомного определения пола. Наследование признаков, сцепленных с полом.
- •Компоненты нуклеотидов днк и рнк
- •Три вида рнк
- •56)Типы рнк и их роль в синтезе белка клетки. Постранскрипционные процессы.
- •57) Генетический код. Основные свойства генетического кода. Расшифровка генетического кода в процессе синтеза белка в клетке.
- •62) Цитоплазматические гены и их роль в цитоплазматической наследственности.
- •64) Использование генетической информации в процессе жизнедеятельности: трансляция, этапы биосинтеза белка.
- •65) Организация генома прокариот
- •Организация генома прокариот (на примере кишечной палочки)
- •66)Особенности экспрессии у прокариот.
- •2. Постэмбриональное развитие
- •72) Индуцированный мутагенез и понятие о мутагенах.
- •74) Множественный аллелизм.
- •75) Модификационная (фенотипическая) изменчивость
- •Норма реакции
- •Вариационный ряд
- •Вариационная кривая
- •76)Генетический полиморфизм. Мутации и их роль в развитии заболеваний.
- •77) Роль наследственности и среды в формировании нормального и патологически измененного фенотипа человека. Наследственные болезни: хромосомные, генные, болезни с наследственной предрасположенностью.
- •81) Генетика человека. Близнецовый метод, сущность и значение.
- •82) Генетическая структура панмиктической популяции. Закон Харди-Вайнберга.
- •2·P·q Aa · Nобщ – ожидаемая абсолютная частота (численность) гетерозигот Аа
- •Определение кариотипа
- •86) Гаметогенез. Сперматогенез. Оогенез, особенности строения половых клеток.
- •87) Генетическая сущность оплодотворения. Нарушения оплодотворения, нерегулярные типы оплодотворения.
- •89) Дробление. Нарушения дробления
- •90) Оплодотворение и ооплазматическая сегрегация
- •91) Дифференциация и интеграция в развитии. Аномалии и пороки развития.
- •92) Роль наследственности и среды в онтогенезе.
- •95) Старение представляет собой всеобъемлющий процесс, охватывающий все уровни структурной организации особи —от макромолекулярного до организменного.
- •96) Регенерация органов и тканей, физиологическая и репаративная регенерация.
- •Аллофенными называют химерные организмы, содержащие разные ткани, произошедшие из клеток, полученных от разных родителей
- •102) Иммунологическая совместимость. Резус конфликт.
- •106)Тип Простейшие. Класс споровики. Значение для медицины.
- •107) Тип простейшие. Класс Инфузории. Значение для медицины.
- •109) Тип простейшие. Класс Инфузории
- •110) Тип плоские черви. Класс Сосальщики
- •Кровяная двуустка Shistosoma haemotobium
- •Ланцетовидный сосальщик (Dicrocoelium lanceoiatuni)
- •111) Овогельминтоскопия. Методы капрологического анализа.
- •112) Тип членистоногие. Класс паукообразные. Значение для медицины.
- •114) Сущность эволюции. Микро - и макроэволюция. Характеристика механизмов и основных результатов.
- •Биологический вид и его определение.
- •Микроэволюция
- •Макроэволюция
- •115) Популяция - элементарная эволюционная единица
- •116) Элементарные эволюционные факторы.
- •119) Естественный отбор. Специфика действия естественного отбора в человеческих популяциях.
- •Формы естественного отбора.
- •Специфика в человеческих популяциях:
- •1.Гены, вовлеченные в защиту от патогенов
- •2. Гены, отвечающие за способность усваивать пищу
- •3. Гены, отвечающие за непереносимость алкоголя
- •4. Гены, определяющие цвет кожи
- •121) Происхождение человека.
87) Генетическая сущность оплодотворения. Нарушения оплодотворения, нерегулярные типы оплодотворения.
Оплодотворение представляет собой процесс слияния сперматозоида с яйцеклеткой, в результате чего возникает диплоидная зигота; каждая пара хромосом в ней представлена одной отцовской и другой материнской. Сущность оплодотворения заключается в восстановлении диплоидного набора хромосом и в объединении наследственного материала обоих родителей, в результате чего потомство, соединяющее в себе полезные признаки отца и матери, более жизнеспособно.
Нарушение оплодотворения, его последствия.
Оплодотворение - одно из звеньев биологического существования вида. Этому предшествует длительная и сложная подготовка двух особей, во время которой они подвергаются разнообразной действия окружающей среды, что отрицательно повлиять на процесс оплодотворения.
Яйцеклетка и сперматозоид имеют ограниченную продолжительность жизни и еще меньшую продолжительность способности к оплодотворению. Так, у млекопитающих, и у человека частности, освобождена из яичника яйцеклетка сохраняет способность к оплодотворению в течение 24 ч. Нарушение этого временного срока неизбежно приведет к потере способности к оплодотворению.
Сперматозоиды мужчины в половых путях женщины остаются подвижными более 4 суток, но оплодотворяющей способность они теряют уже через 1 - 2 суток. С увеличением длительности во времени незащищенные клетки испытывают негативного влияния различных факторов.
Последние могут вызывать нарушения восходящего состояния генофонда гамет, что неизбежно приведет к незапрограммированным отклонениям развития зиготы с соответствующими последствиями для вида в целом.
Скорость движения сперматозоидов, в обычных условиях составляет 1,5-3 мм / мин. Разное отклонение от такого поступательного перемещение вызывает потерю способности к оплодотворению. К этому приводит также изменение рН среды влагалища, воспалительные явления и др. В эякуляте мужчины в среднем содержится 350 млн сперматозоидов, способных к оплодотворению. Если количество сперматозоидов меньше 150 млн (или меньше 60 млн в 1 мл), то вероятность оплодотворения резко снижается. Итак, чрезмерная концентрация сперматозоидов в эякуляте имеет исключительное значение в механизме оплодотворения.
Нарушение оплодотворения возникает при патологических изменениях морфологии сперматозоидов. На биологическую полноценность гамет существенно влияет срок пребывания их в половых путях женщины. Так, перезревания сперматозоидов и яйцеклеток в женском половом тракте при различных причинах обусловливает рост частоты хромосомных аберраций в абортированных плодах.
Нерегулярные типы полового размножения.
Классификация нерегулярных типов полового размножения. К нерегулярным типам полового размножения можно отнести партеногенетическое, гиногенетическое и андрогенетическое размножение животных и растений (рис. 27). Партеногенез — это развитие зародыша из неоплодотворенной яйцеклетки. Явление естественного партеногенеза свойственно низшим ракообразным, коловраткам, перепончатокрылым (пчелам, осам) и др. Известен он также у птиц (индейки). Партеногенез можно стимулировать искусственно, вызывая активацию неоплодотворенных яиц путем воздействия различными агентами. Различают партеногенез соматический, или диплоидный, и генеративный, или гаплоидный. При соматическом партеногенезе яйцеклетка не претерпевает редукционного деления или если и претерпевает, то два гаплоидных ядра, сливаясь вместе, восстанавливают диплоидный набор хромосом (автокариогамия) ; таким образом в клетках тканей зародыша сохраняется диплоидный набор хромосом. При генеративном партеногенезе зародыш развивается из гаплоидной яйцеклетки. Например, у медоносной пчелы (Apis mellifera) трутни развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яиц путем партеногенеза. Партеногенез у растений очень часто называют апомиксисом. Поскольку апомиксис широко распространен в растительном мире и имеет большое значение при изучении наследования, рассмотрим его особенности. Наиболее распространенным типом апомиктического размножения является тип пар- теногенетического образования зародыша из яйцеклетки. При этом чаще встречается диплоидный апомиксис (без мейоза). Наследственная информация и при образовании эндосперма, и при образовании зародыша получается только от Различные типы полового размножения: 1 — нормальное оплодотворение; 2 — партеногенез: 3 — гиногенез; 4 — андрогеиез. матери. У некоторых апомиктов для формирования полноценных семян необходима псевдогамия —- активация зародышевого мешка пыльцевой трубкой. При этом один спермий из трубки, достигая зародышевого мешка, разрушается, а другой сливается с центральным ядром и участвует только в образовании ткани эндосперма (виды из родов Potentilla, Rubus и др.). Наследование здесь происходит несколько отлично от предыдущего случая. Зародыш наследует признаки только по материнской линии, а эндосперм — и материнские и отцовские. Гиногенез. Очень сходно с партеногенезом гиногенетическое размножение. В отличие от партеногенеза при гиногенезе участвуют сперматозоиды как стимуляторы развития яйцеклетки (псевдогамия), но оплодотворения (кариогамии) в этом случае не происходит; развитие зародыша осуществляется исключительно за счет женского ядра (рис. 27, 3). Гиногенез обнаружен у круглых червей, живородящей рыбки Molliensia formosa, у серебряного карася (Platypoecilus) и у некоторых растений—■ лютика (Ranunculus auricomus), мятлика (род Роа pratensis) и др. Гиногенетическое развитие можно вызвать искусственно, если перед оплодотворением сперму или пыльцу облучить рентгеновыми лучами, обработать химическими веществами или подвергнуть действию высокой температуры. При этом разрушается ядро мужской гаметы и теряется способность к кариогамии, но сохраняется способность к активации яйца.
Явление гиногенетического размножения имеет большое значение для изучения наследственности, так как при этом потомство получает наследственную информацию только от матери. Таким образом, при бесполом размножении, партеногенезе и гиногенезе потомство должно быть сходно только с материнским организмом. Андрогенез. Прямой противоположностью гиногенеза является андрогенез. При андрогенезе развитие яйца осуществляется только за счет мужских ядер и материнской цитоплазмы (рис. 27, 4). Андрогенез может иметь место в тех случаях, когда материнское ядро почему-либо погибает до момента оплодотворения. Если в яйцеклетку попадает один сперматозоид, то развивающийся зародыш с гаплоидным набором хромосом оказывается нежизнеспособным или маложизнеспособным. Жизнеспособность андрогенных зигот нормализуется, если восстанавливается диплоидный набор хромосом. Как было уже показано, в тех случаях, когда происходит полиспермия у животных и в яйцеклетку одновременно проникает несколько сперматозоидов, возможно слияние двух отцовских пронуклеусов и образование диплоидного ядра. Развитие андрогенных особей до взрослого состояния наблюдалось лишь у тутового шелкопряда (Bombyx mori) и паразитической осы (Habrobracon juglandis). Андрогенетическое размножение, как исключение, обнаружено и у некоторых растений (табак, кукуруза и др.).
