Циклоалканы
По размеру цикла |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Изомерия:
Размер цикла
Число, взаиморасположение заместителей
Стереоизомерия
Угловое напряжение –
Торсионное напряжение –
Циклопропан |
Циклобутан |
Циклопентан |
|
|
|
КОНФОРМАЦИИ ЦИКЛОГЕКСАНА
Х И М И Ч Е С К И Е С В О Й С Т В А |
||
|
Циклы малого р-ра |
Циклы среднего р-а |
|
|
|
ПОЛУЧЕНИЕ
В природе:
Синтез:
Алкены
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Номенклатура
Изомерия:
Изомерия углеродного скелета
Изомерия по положению двойной связи
ДВОЙНАЯ СВЯЗЬ
-
Г е о м е т р и ч е с к а я и з о м е р и я
Цис-, транс- номенклатура
Z-, E- номенклатура
ПОЛУЧЕНИЕ
В природе:
Синтез:
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
(Это требует систематизации: ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ (...) – ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О МЕХАНИЗМЕ, СТЕРЕО- И РЕГИОСЕЛЕКТИВНОСТЬ. ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ – МЕХАНИЗМ, СТЕРЕОХИМИЯ. ГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ. ПРАВИЛО МАРКОВНИКОВА. ПРИСОЕДИНЕНИЕ БРОМИСТОГО ВОДОРОДА ПО ХАРАШУ. АЛЛИЛЬНОЕ ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ. ГИДРАТАЦИЯ. ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГИДРИДОВ БОРА. ПРЕВРАЩЕНИЕ БОРООРГАНИКИ В АЛКАНЫ, СПИРТЫ, АЛКИЛГАЛОГЕНИДЫ. ГИДРИРОВАНИЕ АЛКЕНОВ. ОКИСЛЕНИЕ АЛКЕНОВ ПЕРМАНГАНАТОМ КАЛИЯ И НАДКИСЛОТАМИ. ОЗОНОЛИЗ АЛКЕНОВ, ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ И ВОССТАНОВИТЕЛЬНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ОЗОНИДОВ).
Алкадиены
аллены |
Сопряженные диены |
|
|
|
|
|
|
|
Бутадиен-1,3
Галогенирование и гидлогалогенирование 1,3-диенов.
|
|
|
1,2-присоединение |
|
|
1,4-присоединение |
|
|
Энергетический профиль реакции –
Термодинамический контроль реакции –
Кинетический контроль реакции –
ДИЕНОВЫЙ СИНТЕЗ, ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ СОПРЯЖЕННЫХ ДИЕНОВ. ИЗОПРЕН, ПРИРОДНЫЙ И СИНТЕТИЧЕСКИЙ КАУЧУКИ.
Алкины
Номенклатура:
1)
2)
Изомерия:
Такая
Сякая
ТРОЙНАЯ СВЯЗЬ
....
ПОЛУЧЕНИЕ
В природе:
Синтез:
Электрофильное присоединение к алкинам
ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
|
Алкины |
Алкены |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ, ГИДРОГАЛОГЕНИРОВАНИЕ, ГИДРАТАЦИЯ ПО КУЧЕРОВУ.
ВОССТАНОВЛЕНИЕ АЛКИНОВ ДО ЦИС- И ТРАНС- АЛКЕНОВ (КОНТРОЛИРУЕМАЯ СТЕРЕОИЗОМЕРИЯ РЕАКЦИИ).
C-H-КИСЛОТНОСТЬ АЦЕТИЛЕНА, ПОНЯТИЕ О КАРБАНИОНАХ. АЦЕТИЛЕНИДЫ НАТРИЯ И МЕДИ, МАГНИЙОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ АЛКИНОВ.
