Протозоология:

1. Определение и содержание ветеринарной протозоологии.

Протозоология-раздел ветеринарной паразитологии, изучающий заболевания животных, вызываемые одноклеточными простейшими животными-Protozoa и в соответствии с этим именуемые протозоозами, или протозойными инвазиями.

Видовой состав простейших весьма обширен, а их морфологические и биологические особенности крайне разнообразны. Достаточно сказать, что тип Protozoa объединяет организмы, относящиеся к различным подтипам, классам и отрядам, в каждом из которых насчитывается часто сотни, а иногда и тысячи видов. Многие простейшие морфологически весьма примитивны, другие же по своей организации более сложны.

Многообразная локализация паразитических простейших в организме хозяев указывает на их способность существовать в различных экологических условиях и средах. Они могут паразитировать в крови, клетках эпителия кишечника, печени и почек, в половых путях, желудке, кишечнике.

Различны и биологические особенности простейших. Часть их развивается в организме лишь одного хозяина, в который они попадают из внешней среды прямым путем, т. е. с кормом, с водой и т. д., часть требует смены двух хозяев, из которых один служит переносчиком.

Важнейшими задачами ветеринарной протозоологии являются: 1) изучение, совершенствование и внедрение в практику животноводства передовых методов распознавания протозойных заболеваний; 2) разрыв различных звеньев в цепи инвазии с целью нарушить связь между ними и тем самым воспрепятствовать проникновению паразитов в организм восприимчивых животных и птиц; 3) ослабление или уничтожение последствий внедрения патогенных простейших в организм; 4) воздействие на возбудителя и переносчика, направленное на их уничтожение, т. е. на ликвидацию протозойных заболеваний (девастация).

2. Методы диагностики пироплазмидозов.

Лабораторные исследования на пироплазмидозы включают: микроскопию мазков крови, внутренних органов, головного мозга, пунктатов лимфатических узлов; дифференциацию возбудителей.

Для проведения диагностических исследований у животных отбирают пробы биологических субстратов или тканей. От подозреваемых в заболевании или больных пироплазмидозами животных получают - тонкие мазки крови из периферических сосудов уха, хвоста или венчика, на тейлериоз дополнительно - мазки из пунктатов лимфатических узлов; от павших или убитых - часть печени, легких, селезенки, почки, головного мозга и лимфатические узлы. Для более точного и эффективного диагностического исследования мазки крови берут в период развития симптомов болезни, при повышенной температуре, до применения специфической терапии. Материал от павших или убитых животных отбирают до наступления трупного окоченения.

Микроскопическое исследование: из доставленного для исследования патологического материала делают по 2 мазка из каждого объекта. Мазки из головного мозга готовят путем заключения мелких кусочков между предметными стеклами. Из паренхиматозных органов готовят мазки-отпечатки. Мазки фиксируют этиловым спиртом 96°-ным в течение 20 -25 мин. или смесью этилового спирта и серного эфира в равных количествах - 10-15 мин. После высушивания мазки окрашивают азур - эозином по Романовскому-Гимзе - 30-45 мин., промывают дистиллированной водой рН 7,0-7,2 до исчезновения следов краски на фильтровальной бумаге, высушивают и исследуют под иммерсионной системой микроскопа (х90). Существуют и другие способы окраски мазков, например по Лейшману предварительной фиксации мазков не требуется. Качество окраски мазка определяют под микроскопом по окраске лейкоцитов. Если лейкоциты бледно окрасились или не окрасились, исследовать препарат бесполезно, необходимо применить другую серию краски. При микроскопии обнаруживают бабезии в эритроцитах, тейлерии и B. eque еще и в клетках лимфоидной ткани в виде различной формы шизонтов. Цитоплазма пироплазмид окрашивается в голубовато-синий цвет, глыбки хроматина - в рубиновый или красный. Срок микроскопического исследования до 2 дн.

Пироплазмид дифференцируют между собой (по форме, углу соединения парных форм, соотношение их размера и радиуса эритроцита, локализации в эритроците), а также от анаплазм и эперитрозоон.

Однако своеобразная форма некоторых возбудителей и их незначительная величина и количество затрудняют диагностику болезни методом классической микроскопии. В таких случаях используются дополнительные методы диагностики, в частности серологическая диагностика. Уже отработана методика постановки реакций: связывания комплемента с соответствующими специфическими антигенами (PСK), РДСК и ИФА, как для выявления больных и переболевших животных, так и для изучения иммунологического фона при применении вакцин и санации организма от возбудителя.