- •Раздел 3. Растворы. Дисперсные системы
- •3.1 Общие свойства растворов
- •Замерзание и кипение растворов
- •Осмотическое давление
- •Жёсткость природных вод
- •3.2 Растворы электролитов
- •3.3 Равновесия в растворах электролитов Ионно-молекулярные равновесия
- •Кислотно-основные равновесия. Водородный показатель рН
- •Реакция среды характеризуется через водородный показатель
- •Равновесия в растворах солей. Гидролиз
- •Влияние различных факторов на полноту течения гидролиза
- •3.4 Дисперсные системы и поверхностные явления поверхностные явления
- •Дисперсные системы
- •Классификация дисперсных систем
- •Свойства дисперсных систем
- •Факторы устойчивости гетерогенных дисперсных систем
- •3.5 Заключение
Кислотно-основные равновесия. Водородный показатель рН
Вода является очень слабым электролитом и диссоциирует по уравнению
Н2О ↔ Н+ + ОН‾.
В любом водном растворе при 22 0С произведение концентраций ионов воды (ионное произведение воды – КW) является величиной постоянной:
КW = [Н+] ∙ [OH─] = 10–14,
где [Н+] ─ равновесная концентрация ионов Н+;
[OH─] ─ равновесная концентрация ионов ОН─.
В нейтральной среде [Н+] = [OH─] = 10–7 моль/л;
в кислой среде [Н+] > [OH─] , т.е. [Н+] >10–7 моль/л, например, [Н+] = 10–6 моль/л;
в щелочной среде [Н+] < [OH─] , т.е. [Н+] < 10–7 моль/л, например, [Н+] = 10–8 моль/л.
Реакция среды характеризуется через водородный показатель
pH = ─ lg [Н+].
При решении задач будем пользоваться формулой pН = – lg сH+ . В более точных расчётах следует пользоваться активностью ─ pН = – lg аH+ .
Если подставить значения концентраций ионов водорода сH+, полученные в вышеприведённом примере, в формулу для вычисления рН, то получим:
в нейтральной среде: рН = − lg 10–7 = 7;
в кислой среде: рН = − lg 10–6 = 6;
в щелочной среде: рН = − lg 10–8 = 8.
Следовательно:
Данные сведения находят отражение в шкале рН (рис. 3.10).
Рис. 3.10 – Шкала рН
Пример 3.11. Раствор гидроксида аммония с молярной концентрацией 0,01 моль/л (0,01 М NH4OH) имеет рН = 10. Вычислить степень диссоциации основания.
Гидроксид аммония диссоциирует по уравнению: NH4OH ↔ NH4+ + OH ‾, поэтому число продиссоциировавших молекул основания равно числу ионов OH ˉ, которые образовались при диссоциации:
Из определения рН = – lg CН+ следует, что СН+ = 10–рН, в нашем случае СН+ = 10-10 моль/л.
Зная
ионное произведение воды [H+]×[OH─]=
10-14 , рассчитаем СОН¯ :
С
ОН– = 10-14 : 10-10
= 10 – 4. Тогда
.
Пример 3.12. Раствор уксусной кислоты с молярной концентрацией 0,1 моль/л (0,1 М СН3СООН) имеет рН = 2. Вычислить степень диссоциации кислоты.
Уксусная кислота диссоциирует по уравнению
СН3СООН ↔ СН3СОО‾ + Н+,
поэтому число продиссоциировавших молекул кислоты равно числу ионов Н+, которые образовались при диссоциации и степень диссоциации уксусной кислоты:
Из определения рН = – lg CН+ следует, что СН+ = 10–рН, тогда в нашем случае:
СН+ = 10–2 = 0,01. Тогда α = (0,01) : (0,1) = 0,1.
Пример 3.13. Раствор гидроксида бария имеет рН = 12, его концентрация в растворе при 100 % -ной диссоциации (α = 1) равна _____ моль/л
1) 0,05 2) 0,001 3) 0,005 4) 0,01
Из условия задачи находим концентрацию ионов ОНˉ:
рН = 12, => СН+ = 10ˉ12 и С ОН– = 10-14 : 10-12 = 10 – 2 = 0,01 (моль/л).
При электролитической диссоциации 1 моль гидроксида бария образуется 2 моль ионов ОНˉ: Ва(ОН)2 → Ва2+ + 2ОН¯, следовательно концентрация раствора в два раза меньше, т.е. составляет 0,005 моль/л.
Наиболее простым способом оценки рН среды является использование кислотно-основных индикаторов. Окраска индикаторов (рис. 3.11) зависит от строения молекул и определяется наличием особых групп – хромофоров.
Рис. 3.11 – Окраска некоторых индикаторов в различных средах
