- •1 Парагенетические мин ассоциации и стадии минералообраз
- •2 Микротвердость рудных миенералов, Прибор пмт-3
- •3 Этапы и стадии мине-ралообразования
- •4 Принципы и возмож-ности термического анализа
- •5 Внутренние рефлексы, их определе-ние, минералы –эталоны
- •6. Методы гомогенизации газово-жидких включений.
- •7. Точечный метод подсчета зерен в шлифе.
- •10. Основы и возможности лазерного спектрального анализа.
- •8.Перекристаллизация руд и её признаки. Структуры перекристаллиза-ции.
- •9 Фотоэлектрическии метод поос-1
- •11. Планиметрический метод подсчета зерен в полированных шлифах.
- •12. Структуры коллоидных систем. Признаки участия коллоидов в образовании руд.
- •13. Микроскоп мс-51 и его поверки.
- •14. Атомная абсорбция (сущность метода, возможность, аппаратура).
- •15. К0личеств методы измерения отражательнойспособности окф-1
- •16. Понятия о типоморфизме минерала и типоморфных свойствах.
- •17. Твердость минерала.
- •18.Микрозондовый анализ (сущность метода, Аппаратура и возможности метода).
- •19 Цвет минералов насы-щенность светлота прозрачность
- •20 Методы определения теплопроводности
- •21.Отражательная способность рудных минералов с позиции физики твердого тела.
- •22.Рентгеноструктурный анализ (сущность метода, аппаратура и препараты).
- •23.Фазовый и микрофазовый анализы, их виды, сущность и условия проведения.
- •24.Кристаллические зерна и структуры кристаллизации из расплавов и растворов.
- •25.Линейный метод подсчета зерен в полированных шлифах.
- •26.Катаклаз и структуры деформации руд. Признаки хрупких и пластических деформаций в рудах.
- •27.Кристаллоскопический и капельный микроанализ (сущность метола, условия проведения и открываемый минимум).
- •28.История возникновения минераграфии как науки.
- •29.Разрешающая способность микроскопа и его увеличение.
- •30.Структуры распада твердого раствора и признаки твердых растворов в рудax.
- •31Двуотражение
- •32. Метакристаллы и метазерна. Их признаки и структуры метасоматоза.
- •33. Диагностическое травление рудных минералов (сущность метода, реактивы, условия проведения и анализ результатов).
- •34 Метод декрипитации га-зово-жидких включении
- •35. Устройство рудного микро-скопа.
- •36. Рудная микроскопия и переработка руд.
- •37. Изготовление полированных шлифов.
- •38. Структурное травление.
- •39. Понятие генерации минерала и реккурентности.
- •40 Определение цены деления окуляра.
- •41. Разрешающая способность мик-роскопа и ее зависимость от апертуры.
- •42. Понятия структуры и текстуры руд.
- •43. Общее увеличение микроскопа.
- •45. Метаколлоидные структуры.
- •46. Пламенная фотометрия, сущность и возможности анализа.
- •47. Признаки замещения и коррозии минералов. Коррозионные структуры.
- •48. Атомно-абсорбционный анализ. Сущность и возможность метода.
- •49. Класты и кластические структуры.
- •50. Построение схем последовательности минералообразования.
- •51. Прочностные свойства пи.
- •52. Электропроводность (зонная теория).
3 Этапы и стадии мине-ралообразования
Этап минералообразования – относительно крупный период, обычно соответствующий возникновению месторождения определенного генетического типа. Этап подразделяется на стадии минералообразования. Стадии минералообразования – периоды процессов минерализации, разделенные во времени относительно короткими интервалами, но протекающие в течение одного этапа минерализации. В современном понимании: стадия – небольшая часть этапа, ограниченная от последних и предшествующих его частей тектоническими подвижками. Она характеризуется качественно постоянным, но количественно варьирующим минеральным комплексом. Выделение стадий происходит на основе минералогических, геологических и геохимических признаков. Геологические признаки: 1) наличие на месторождении отдельных пересекающихся рудных тел, 2) наличие в забоях, керне пересекающихся прожилков, прослеживающихся на разных горизонтах, 3) брекчирование ранее отложенных руд, цементация обломков более поздними массами. Минералогические признаки: пересекающиеся тела разного состава. Геохимические признаки: каждой стадии минералообразования присущ определенный набор элементов примесей.
Месторождения бывают (этапы): моностадийные, полистадийные.
4 Принципы и возмож-ности термического анализа
Термический анализ совокупность методов определения температур, при которых происходят процессы, сопровождающиеся либо выделением тепла (например, Кристаллизация из жидкости), либо его поглощением (например, Плавление, Термическая диссоциация). Визуальный метод Т. а. состоит в наблюдении и измерении температуры первого появления (исчезновения) неоднородности (например, выпадения кристаллов, исчезновения мути в системе двух несмешивающихся жидкостей) в изучаемой среде при её охлаждении (или нагревании). Изменения при нагреве вещества: 1 потеря воды,2 раскристаллизация, 3 перекристаллизация, 4 полиморфные превращения, 5 плавление. Он применим только к прозрачным легкоплавким объектам. Гораздо более общим является метод построения кривых «время — температура». Нагревая (охлаждая) изучаемый объект, измеряют через небольшие промежутки времени его температуру; результаты измерений изображают графически, откладывая время по оси абсцисс, а температуру — по оси ординат. При отсутствии превращений кривая нагревания (охлаждения) идёт плавно; превращения отражаются появлением на кривой изломов или горизонтальных участков («остановок»). Наиболее точен дифференциальный метод Т. а., по которому нагревание (охлаждение) исследуемого объекта ведут вместе и в одних и тех же условиях с веществом-эталоном (то же самое вещество, уже прокаленное), которое в условиях опыта не имеет превращений. В этом случае на одном и том же графике записывают и кривую «время — температура», и кривую «время — разность температур» объекта и эталона. Эта разность появляется при любом превращении исследуемого объекта, протекающем с поглощением (выделением) тепла. О характере превращений судят по виду простой кривой нагревания (охлаждения), а по дифференциальной кривой точно определяют температуру превращения. Для записи кривых нагревания и охлаждения используют самопишущие приборы (пирометр Н. С. Курнакова), электронные (автоматические) потенциометры, оптические пирометры. Точность результатов завистит от скорости и времени нагрева (либо 10 град в мин, либо 20, 1-2 часа).