25.Алкены,строение,номенклатура,химические свойства и получение.

Алкены -непредельные этиленовые углеводороды,содержащие двойную связь находятся в состоянии sp2-гибридизации. По систематической номенклатуре названия алкенов строятся так, что в названии алкана, соответствующего этой родоначальной структуре, суффикс -ан заменяется на –ен и указанием цыфры местоположения двойной связи. Формула - CnH2n.

Строение: sp2-гибридизация,2 валентное состояние. Плоскостнотригональная форма, угол равен 120 градусам, а длинна двойной связи 0,134 нм.

Номенклатура: Этен CH2= CH2 Пропен-1 СН3-СН=СН2 Бутен-1 СН3- CH2- СН= СН2 Бутен-2 СН3- СН= СН- СН3

Химические свойства: 1.Горение. C2 Н4+ 3О2=2СО2+2Н2О 2.Реакция присоединения. –Н2-гидрирование, CH2= CH2+ Н2--- CH2- CH2---С2Н6 этан Н Н

- CL-хлорирование, CH2= CH2+ CL2---- CH2- CH2 дихлорэтан CL CL

- НCL- галоген водорода CH2= CH2- НCL-- CH2- CH2-- СН3- CH2CL хлорэтан Н CL

Н от НCL идет к тому атому С при двойной связи где его больше, а НCL к тому атому где при двойной связи Н меньше. 3.Реакция гидротации. Н2О CH2= CH2+ Н2О --- СН3- CH2ОН этиловый спирт 4.Реакция окисления. CH2= CH2+[О]+Н2О---СН2-СН2 этиленгликоль ОН ОН 5.Реакция полимиризации. CH2= CH2---(-СН2-СН2-)2 качественная реакция на алканы.

Изомерия: структурная,положения,пространственная.

Получение: 1.Дегидрирование алканов. С2Н2—температура и Ni---С2Н4+Н2стрелка вверх. 2. Дегидротация спиртов. С2Н5ОН----температура,H2SO4-С2Н2+Н2О. 3.Из моногалогенных замещенных из предельного ряда действием спиртового раствора щелочи. С2Н5- CL+КОН----К CL+Н2О+C2Н4.

26.Диеновые углеводороды,строение,номенклатура,химические свойства и получение.

Алкадиены – углеводороды содержащие 2двойные связи. Название производится от названия предельных углеводородов с замещением –ан на –диен и указанием цифрой место нахождение двойных связей. Формула - CnH2n-2.

Строение: sp2-гибридизация.

СН2=СН-СН=СН2 бутодиен 1,3

Изомерия: 1.Цепи; 2.Положение обусловлено разным расположением двойных связей.

Химические свойства: Как и у алканов.

СН2=СН-СН=СН2 +Вr2-----СН2-СН-СН-СН2---СН2-СН=СН-СН2 Вr Вr Вr Вr 1,4 дибромбутен2

Получение: 1.Получают из этилового спирта по способу Лебедева.2С2Н5ОН---Нс+,температура ---СН2=СН-СН=СН2+2Н2о+Н2стрелка вверх . 2.Дигедрированиемалканов. СН5-СН2-СН2-СН2---температура, Ni----СН2=СН-СН=СН2+2Н2 стрелка вверх. 3.КАУЧУКИ.Синтетический каучук получают полимеризацией бутодиена. nСН2=СН-СН-СН2----(-СН2-СН=СН-СН2-)n дивениловый или бутодиеновый каучук Натуральный каучук полимеризацией изопрена. nСН2=С-СН=СН2---(-СН2-С=С-СН5-)n СН3 СН3 изопреновый каучук.