- •Химия как раздел естествознания, ее связь с другими науками.
- •2)Основные понятия и законы химии. Закон эквивалентов. Закон Авогадро.
- •3)Химическая кинетика. Гомогенные и гетерогенные процессы. Скорость хим.Реакции.
- •4)Зависимость скорости хим.Реакции от концентрации. Закон действия масс.
- •5)Зависимость скорости х.Р.От температуры. Правило Вант-Гоффа.
- •6)Влияние природы реагирующих вещ-в на скорость х.Р.Энергия активации. Механизм протекания реакций.
- •10)Растворы неэлектролитов. Осмос. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа.
- •7)Катализ. Механизм гомогенного и гетерогенного катализа.
- •8)Химическое равновесие. Принцип Ле-Шателье.
- •9)Растворы. Количественная характеристика растворов – концентрация.
- •11)Давление пара над раствором. Первый закон Рауля.
- •12)Замерзание и кипение раствора. Второй закон Рауля.
- •13)Растворы электролитов. Изотонический коэффициент. Теория электролитической диссоциации. Степень диссоциации. Связь изотонического коэффициента со степенью диссоциации.
- •14)Константа диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
- •15)Ионное произведение воды. Водородный показатель. Понятие об индикаторах.
- •16)Сильные электролиты. Активность, кажущаяся степень диссоциации.
- •17) Растворимость вещ-в. Произведение растворимости.
- •18)Гидролиз солей. Хар-ки реакций гидролиза.
- •19)Электролитические процессы. Принцип работы гальванического элемента.
- •20)Электродные потенциалы. Процессы, возникающие на границе металл-раствор. Равновесный электродный потенциал. Уравнение Нернста.
- •21)Стандартный электродный потенциал. Стандартный водородный электрод. Ряд напряжений.
- •22)Эдс гальванического элемента. Поляризация (катодная,анодная,химическая,концентрационная).
- •23)Коррозия металлов. Виды коррозийных разрушений. Химическая коррозия.
- •24)Электрохимическая коррозия. Коррозия при неравномерном доступе кислорода. Электрокоррозия.
- •25)Защита металлов от коррозии :защитные покрытия, электрохим.Методы, ингибиторы.
14)Константа диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
Константа диссоциации хар-ет поведение слабых эл-ов. На ряду со степенью диссоциации.
Степень диссоциации зависит от: природы жидкости, концентрации (чем <C,тем >ст.дисс.),теспературы(чем >t,тем>ст.дисс).
Константа диссоциации зависит от:природы жидкости, температуры (чем >t,тем >конст.дисс.),НЕ зависит от концентрации).
Связь ст.диссоциации и конст.диссоциации определяется законом разбавления Оствальда: с уменьшением концентрации раствора степень диссоциации слабого электролита увеличивается.
15)Ионное произведение воды. Водородный показатель. Понятие об индикаторах.
Тщательно очищенная от посторонних примесей вода обладает определённой, хотя и незначительной, электрической проводимостью, заметно возрастающей с повышением температуры. Наличие электрической проводимости может быть объяснено только тем, что молекулы воды, частично распадаются на ионы, т.е. H2O является слабым электролитом. Процесс диссоциации воды может быть записан
H2O + H2O ↔ H3O+ + OH¯. Этот процесс называется самоионизацией или автопротолизом. Реакцию воды часто записывают в более простом виде:H2O ↔ H+ + OH¯. Константа диссоциации воды может быть вычислена по уравнению
Кд = (aH aOH)/aH2O (1). Учитывая, что при комнатной температуре на ионы распадается лишь одна из примерно 108 молекул воды, активности ионов в уравнении могут быть заменены их концентрациями , а концентрацию нераспавшихся молекул воды можно считать равной общей концентрации молекул воды. Концентрацию молекул можно рассчитать, разделив массу 1 л воды на массу её моля: 1000/18 = 55,5 моль/л. Считая эту величину постоянной, можно уравнение (1) записать в виде: [H+] [OH¯] = Кд 55,5 = Кв, где Кв – ионное произведение воды. При расчётах связанных с водными растворами электролитов, используют не концентрации, активности ионов: aH·aOH = Кв.
Для воды и разбавленных водных растворов при неизвестной температуре произведение концентраций ионов гидроксония и гидроксид ионов – есть величина постоянная. Эта величина наз. ионным произведением воды.
Вода является слабым электролитом и в незначительный степени диссоциирует на ионы по реакции: H2O ↔ H+ + OHK = ([H+][OH-])/[H20] = 1.8 · 10-16 (при 22 0С).
Водородным показателем, или pH, называется взятый с обратным знаком десятичный логарифм активности ионов водорода в растворе: pH = - lg aH. Водородный показатель определяет характер реакции раствора. При pH<7 реакция раствора кислая, при pH>7 – щелочная, при pH=7 – реакция нейтральная. Водородный показатель имеет важное значение для понимания большинства процессов, протекающих в жидкой фазе, так как ионы H+ и OH¯ непосредственно участвуют во многих из этих процессов. Кроме того, эти ионы являются гомогенными катализаторами многих реакций. Величина pH может служить критерием силы кислоты или основания. Водородный показатель играет важную роль в жизнедеятельности организма, так в норме pH сыворотки крови равен 7,40 ± 0,05, слёз – 7,4 ± 0,1. отклонение pH от нормальных значений приводит к расстройству деятельности организма. Существенно влияние на урожайность оказывает pH почвы, на экологию водоёма – pH воды.
Подавляющее большинство веществ обладает ограниченной растворимостью в воде и других растворителях. Поэтому на практике часто приходится встречаться с системами, в которых в состоянии равновесия находят осадок и насыщенный раствор электролита. Вследствие динамического характера равновесия скорость процесса растворения осадка будет совпадать со скоростью обратного процесса кристаллизации.
AnBm(т) ↔ nAm+ + mBn-.
Произведение активностей ионов электролита, содержащихся в его насыщенном растворе при данной температуре, есть величина постоянная. Эту величину называют произведением растворимости электролита и обозначают ПР. как константа равновесия, произведение растворимости зависит от природы растворённого вещества и растворителя, а также от температуры и не зависит от активностей ионов в растворе.
Связь между ПР и растворимостью cp выразиться уравнением:
ПР=(nCрАm+)n(mCрBn-)m
