- •1.Онтогенез. Влияние окружающей среды на рост и развитие.
- •11.Строение и функции конечного мозга.
- •12.Структурно-функциональные особенности желез внутренней секреции. Понятие о гормонах.
- •13. Структурно-функциональная характеристика надпочечников. Роль их гормонов в формировании стресс-реакции.
- •14. Структурно-функциональная характеристика гипофиза.
- •15. Внутрисекреторная и внешнесекреторная функция половых желез.
- •20. Структурно-функциональная характеристика глиальных клеток.
- •21.Мембранный потенциал покоя и механизм его формирования.
- •23.Синаптическая передача в цнс.
- •22.Характеристика потенциала действия и механизм его возникновения.
- •24.Свойства синапсов
- •25.Медиаторы нервной системы, их функциональное значение.
- •26.Виды и роль центрального нервного торможения.
- •27. Методы исследования цнс.
- •28. Строение нервных волокон и их классификация. Зависимость проведения возбуждения от морфологических параметров нервных волокон.
- •29.Механизм проведения возбуждения по нервному волокну.
- •30.Закономерности проведения возбуждения по нервным волокнам.
- •33.Строение и функции белого вещества спинного мозга.
- •34. Структурно-функциональная характеристика продолговатого мозга. Участие в двигательной активности.
- •36.Морфофункциональная организация промежуточного мозга.
- •38. Свойства связей гипоталамуса с гипофизом.
- •39. Роль гипоталамуса в регуляции эндокринной системы.
- •40. Структурно-функциональная организация и связи мозжечка.
- •41. Участие коры в регуляции двигательных функций.
- •42. Базальные ганглии: строение, расположение и функции.
- •43.Проводящие пути цнс.
- •46. Ретикулярная формация ствола головного мозга.
- •47. Сравнительная характеристика кабельного и сальтаторного видов проведения возбуждения.
- •48. Структурно-функциональная организация рефлекторной дуги.
- •49. Основные закономерности координационной деятельности цнс.
- •50. Гематоэнцефалический (гэб) барьер и его функции.
- •51. Биологические мотивации как внутренние детерминанты поведения.
20. Структурно-функциональная характеристика глиальных клеток.
Нейроны в нервной системе окружены опорными и вспомогательными клетками, которые называются глиальными. Количество глиальных клеток в ЦНС в 5-10 раз превышает количество нейронов. Клетки нейроглии плотно окружают всю сосудистую капиллярную сеть в мозговой ткани. Свободной остается лишь незначительная часть поверхности сосудов (около 15%). Выросты глиальных клеток могут располагаться с одной стороны на нейроне, с другой - на кровеносных сосудах. Это указывает на их важное значение в передаче питательных веществ и кислорода из крови в нервную клетку. Экспериментально доказано, что нейроглия активно участвует в функционировании нейрона. Например, при его длительном возбуждении высокое содержание белка и нуклеиновых кислот в нем поддерживается за счет клеток глии, в которых содержание этих веществ соответственно уменьшается. В процессе же восстановления после работы запасы белка и нуклеиновых кислот сначала нарастают в клетках этой глии, а лишь затем - в цитоплазме нейрона. Интересно отметить, что нейроглиальные клетки весьма мобильны. Это трудно себе представить, но они даже могут перемещаться в направлении наиболее активных нейронов. Таким образом, в случае необходимости, компенсируется доставка питательных веществ и кислорода к активно «работающим» нейронам. Клетки нейроглии являются вспомогательными клетками нервной ткани и выполняют следующие функции: 1) опорную; 2) трофическую; 3) разграничительную; 4) секреторную; 5) защитную и др. Глиальные клетки по своей морфологии также являются отростчатыми клетками, не одинаковыми по величине, форме и количеству отростков. На основании размеров они подразделяются прежде всего на макроглию и микроглию. Кроме того, клетки макроглии имеют эктодермальный источник происхождения (из нейроэктодермы), клетки микроглии развиваются из мезенхимы.
21.Мембранный потенциал покоя и механизм его формирования.
Определение понятия «потенциал покоя» .В норме, когда нервная клетка находится в физиологическом покое и готова к работе, у неё уже произошло перераспределение электрических зарядов между внутренней и наружной сторонами мембраны. За счёт этого возникло электрическое поле, и на мембране появился электрический потенциал — мембранный потенциал покоя. Таким образом, мембрана оказывается поляризованной. Это означает, что она имеет разный электрический потенциал наружной и внутренней поверхностей. Величина внутриклеточного электрического потенциала у нервных клеток и волокон в покое составляет около −70 мВ. Эту величину называют мембранным потенциалом покоя (МПП). Во всех точках аксоплазмы этот потенциал практически одинаков». Потенциал покоя — это разность электрических потенциалов, имеющихся на внутренней и наружной сторонах мембраны, когда клетка находится в состоянии физиологического покоя. в нервной системе электрические заряды представлены ионами — химическими частицами, имеющими электрический заряд. Итак, изнутри клетка в покое заряжена отрицательно, а снаружи — положительно. Если говорить конкретнее, то получается, что снаружи вокруг клетки будут преобладать положительные ионы (катионы Na+ и K+), а внутри — отрицательные ионы (анионы органических кислот, не способные свободно перемещаться через мембрану, как Na+ и K+). А всё дело заключается в том, что в мембране нервной клетки постоянно работают насосы-обменники, образованные специальными белками, встроенными в мембрану. Они меняют "собственный" натрий клетки на наружный "чужой" калий. Из-за этого в клетке оказывается в конце концов недостаток натрия, который ушёл на обмен. И в то же время клетка переполняется ионами калия, который в неё натащили эти молекулярные насосы. "Клетка любит калий!" Поэтому она и затаскивает калий в себя, несмотря на то, что его и так полно. Поэтому она невыгодно обменивает его на натрий, отдавая 3 иона натрия за 2 иона калия. Поэтому она тратит на этот обмен энергию АТФ. До 70% всех энергозатрат нейрона может уходить на работу натрий-калиевых насосов. 1. Дефицит натрия (Na+) в клетке. 2. Избыток калия (K+) в клетке. Именно из-за получившегося дефицита натрия в клетку теперь "полезет" этот самый натрий снаружи. Так всегда ведут себя вещества: они стремятся выравнять свою концентрацию во всём объёме раствора. И в то же время в клетке получился избыток ионов калия по сравнению с наружной средой. Потому что насосы мембраны накачали его в клетку. И он стремится уравнять свою концентрацию внутри и снаружи, и поэтому стремится выйти из клетки. Калий заряжен положительным зарядом, и поэтому он, когда выходит из клетки, выносит из неё не только себя, но и "плюсики" (положительные заряды). На их месте в клетке остаются "минусы" (отрицательные заряды). Это и есть мембранный потенциал покоя!Что интересно, калий перестанет выходить из клетки (точнее, его вход и выход уравниваются) только при уровне отрицательности клетки −90 мВ. В этом случае сравняются химические и электрические силы, проталкивающие калий через мембрану, но направляющие его в противоположные стороны. Но этому мешает постоянно подтекающий в клетку натрий, который несёт с собой положительные заряды и уменьшает отрицательность, за которую «борется» калий. И в итоге в клетке поддерживается равновесное состояние на уровне −70 мВ.
