- •I.Основные понятия и законы химии:
- •2.Основные классы органических соединений.
- •3 Строение атома.
- •4.Переодический закон.
- •5. Химическая связь
- •5) Гибридизация атомных орбиталей:
- •6. Понятие об окислительно-восстановительных процессах.
- •3) Уравнения окислительно-восстановительных реакций на примере взаимодействия простых веществ с кислородом:
- •4) Влияние характера среды на протекание овр на примере перманганата калия
- •5)Окислительно-восстановительная двойственность на примере перекиси водорода, сульфита натрия:
- •7. Общие законы протекания химических реакций.
- •Виды энергии
- •Закон Гесса
- •7.Общие законы протекания хим.Реакиций.
- •8. Понятие о химической кинетике.
5. Химическая связь
1)Химическая связь — это сила, удерживающая вместе два или несколько атомов, ионов, молекул или любую комбинацию из них.
Природа хим.связи. По своей природе представляет собой электростатическую силу притяжения между отрицательно заряженными электронами и положительно заряженными ядрами. Величина этой силы притяжения зависит от электронной конфигурации внешней оболочки атомов. Н:, благородные газы с трудом образуют химические связи, потому что они имеют устойчивую внешнюю электронную оболочку. В отличие от этого элементы, атомы которых имеют во внешней оболочке только один электрон, легко образуют связи. Примером таких элементов является водород.
Основные
хар-ки хим.связи.: Длина связи —
расстояние между ядрами химически
связанных атомов.
Энергия
связи —
разность между полной энергией связанного
состояния системы тел или частиц и
энергией состояния, в котором эти тела
или частицы бесконечно удалены друг от
друга и находятся в состоянии покоя:
где
—
энергия связи компонентов в системе из
i компонент (частиц),
—
полная энергия i-го компонента в
несвязанном состоянии (бесконечно
удалённой покоящейся частицы) и
—
полная энергия связанной системы.
Направленность связи показывает,
в каком направлении смещается электронная
плотность связи.
Насыщаемость связи – способность атома образовывать столько ковалентных связей, сколько у него имеется энергетически доступных атомных орбиталей.2)Электронная теория валентности. разработали Г. Н. Льюис и В. Коссель в 1916 г. Согласно электронной теории валентности, атомы, образуя связи, приближаются к достижению наиболее устойчивой (т.е. имеющей наиболее низкую энергию) электронной конфигурации. Атомы могут достичь этого двумя способами:1. Они могут терять либо приобретать электроны, образуя ионы. Если атомы приобретают электроны, они превращаются в анионы. Если они теряют электроны, то превращаются в катионы. Анионы и катионы с заполненной внешней электронной оболочкой имеют устойчивую электронную конфигурацию. Между анионом и катионом возникает химическая связь, представляющая собой электростатическую силу притяжения. Химическая связь такого типа ранее называлась электровалентной связью; современное название ионная связь.2. Атомы могут также приобретать устойчивые внешние электронные конфигурации путем обобществления электронов. Возникающая при этом химическая связь называется ковалентной связью. Ковалентная связь образуется в результате обобществления пары электронов, поставляемых по одному от каждого атома. Однако в некоторых молекулах или многоатомных ионах оба таких электрона могут поставляться только одним атомом. Такая разновидность ковалентной связи называется координационной, донорно-акцепторной или дативной ковалентной связью.
Правило октета. Когда атом какого-либо элемента образует химическую связь, приобретая, теряя либо обобществляя валентные электроны, его электронная конфигурация становится такой же, как у атома благородного газа, расположенного в конце того же периода, что и данный элемент, либо в конце предыдущего периода. Атомы всех благородных газов, за исключением гелия, имеют во внешней оболочке устойчивый октет (восьмерку) электронов. Поэтому образование химических связей путем достижения устойчивых электронных конфигураций, как в атомах благородных газов, составляет суть так называемого правила октета. Это правило применимо и к ионным, и к ковалентным связям.
3) основные типы химических связей: а)Признаки ионной связи:характер химических элементов –ионную связь образуют атомы типичных металлов и атомы типичных неметаллов , резко отличающиеся друг от друга по электроотрицательности.механизм образования связи: атом металла отдает наружные электроны, превращаясь в катионы; атомы неметаллов присоединяют электроны, превращаясь в анионы. Образовавшиеся ионы взаимодействуют электростатически.Примеры образования ионной связи: хлорид натрия, фторид кальция.Свойства веществ с ионной связью:1)При обычных условиях вещества твердые.2)Большинство веществ имеют высокие температуры плавления и кипения.3)Растворы многих веществ проводят электрический ток.
Признаки ковалентной полярной связи:характер химических элементов – ковалентную полярную связь образуют атомы неметаллов с разной электроотрицательностью. механизм образования связи: каждый атом неметалла отдает в общее пользование другому атому свои наружние неспаренные электроны: общая электронная пара смещена к более электроотрицательному атому.Примеры образования ковалентной неполярной связи: вода, аммиак, хлороводород. Свойства веществ с ковалентной полярной связью:1)При обычных условиях вещества газообразные, жидкие, твердые.2)Большинство веществ имеют относительно низкие температуры плавления и кипения.3)Растворы многих веществ проводят электрический ток.
Признаки ковалентной неполярной связи:характер химических элементов – ковалентную неполярную связь образуют атомы неметаллов с одинаковой электроотрицательностью.механизм образования связи: каждый атом неметалла отдает в общее пользование другому атому свои наружные неспаренные электроны: общая электронная плотность в равной мере принадлежит обоим атомам.Примеры образования ковалентной неполярной связи: водород, фтор, кислород, азот.Свойства веществ с ковалентной неполярной связью:1)При обычных условиях вещества газообразные (водород, кислород), жидкие (бром), твердые (иод, фосфор).2)Большинство веществ сильнолетучие, т.е. имеют очень низкие температуры плавления и кипения.3)Растворы и расплавы веществ электрического тока не проводят.
Типы ковалентной связи по способу перекрывания электронных облаков
Ковалентная связь образуется за счет перекрывания электронных облаков связываемых атомов. Существуют разные способы перекрывания этих электронных облаков.
1.
Прямое перекрывание: В этом случае
единственная область перекрывания
электронных облаков лежит на прямой,
соединяющей ядра атомов. Связь,
образованная таким образом,
называется
-связью.В
зависимости от вида перекрывающихся
облаков может образоваться
s-s,
s-p,
p-p и
другие разновидности
-связи.
-Связь –
ковалентная связь между атомами,
образованная при прямом перекрывании
их электронных облаков.
2. Боковое перекрывание:
В
этом случае две области перекрывания
электронных облаков находятся по разные
стороны от плоскости, в которой лежат
ядра связываемых атомов. Связь,
образованная при таком перекрывании
ЭО, называется
-
связью.Как и в случае
-связи,
в зависимости от вида перекрывающихся
облаков могут образоваться различные
разновидности
-связи:
p-p,
p-d,
d-d и
т. п.
-Связь –
ковалентная связь между атомами,
образованная при боковом перекрывании
их электронных облаков.
Механизм образования ионной связи на примере хлорида натрия:
Механизм образования ионной связи можно рассмотреть на примере реакции между натрием и хлором. Атом щелочного металла легко теряет электрон, а атом галогена - приобретает. В результате этого возникает катион натрия и хлорид-ион. Они образуют соединение за счет электростатического притяжения между ними.
Механизмы образования ковалентной связи:Различают несколько механизмов образования ковалентной связи: обменный (равноценный), донорно-акцепторный.При использовании обменного механизма образование связи рассматривается как результат спаривания спинов свободных электронов атомов. При этом осуществляется перекрывание двух атомных орбиталей соседних атомов, каждая из которых занята одним электроном. Таким образом, каждый из связываемых атомов выделяет для обобществления пары по электрону, как бы обмениваясь ими. например, при образовании молекулы трифторида бора из атомов три атомные орбитали бора, на каждой из которых имеется по одному электрону, перекрываются с тремя атомными орбиталями трех атомов фтора (на каждой из них также находится по одному неспаренному электрону). В результате спаривания электронов в областях перекрывания соответствующих атомных орбиталей появляется три пары электронов, связывающих атомы в молекулу.По донорно-акцепторному механизму перекрывается орбиталь с парой электронов одного атома и свободная орбиталь другого атома. В этом случае в области перекрывания также оказывается пара электронов. По донорно-акцепторному механизму происходит, например, присоединение фторид-иона к молекуле трифторида бора. Вакантная р-орбиталь бора (акцептора электронной пары) в молекуле BF3 перекрывается с р-орбиталью иона F−, выступающего в роли донора электронной пары. В образовавшемся ионе [BF4]− все четыре ковалентные связи бор−фтор равноценны по длине и энергии, несмотря на различие в механизме их образования.
4)Ковалентная связь – возникает за счет обобществления электронной пары посредством обменного механизма, когда каждый из взаимодействующих атомов поставляет по одному электрону, или по донорно-акцепторному механизму, если электронная пара передается в общее пользование одним атомом (донором) другому атому (акцептору).Классический пример неполярной ковалентной связи (разность электроотрицательностей равна нулю) наблюдается у гомоядерных молекул: H–H, F–F. Энергия двухэлектронной двухцентровой связи лежит в пределах 200–2000 кДж∙моль–1.При образовании гетероатомной ковалентной связи электронная пара смещена к более электроотрицательному атому, что делает такую связь полярной. Ионность полярной связи в процентах вычисляется по эмпирическому соотношению 16(χA – χB) + 3,5(χA – χB)2, где χA и χB – электроотрицательности атомов А и В молекулы АВ.
Ионная связь – частный случай ковалентной, когда образовавшаяся электронная пара полностью принадлежит более электроотрицательному атому, становящемуся анионом. Основой для выделения этой связи в отдельный тип служит то обстоятельство, что соединения с такой связью можно описывать в электростатическом приближении, считая ионную связь обусловленной притяжением положительных и отрицательных ионов. Взаимодействие ионов противоположного знака не зависит от направления, а кулоновские силы не обладают свойством насыщености. Поэтому каждый ион в ионном соединении притягивает такое число ионов противоположного знака, чтобы образовалась кристаллическая решетка ионного типа. В ионном кристалле нет молекул. Каждый ион окружен определенным числом ионов другого знака (координационное число иона). Ионные пары могут существовать в газообразном состоянии в виде полярных молекул. В газообразном состоянии NaCl имеет дипольный момент ~3∙10–29 Кл∙м,что соответствует смещению 0,8 заряда электрона на длину связи 0,236 нм от Na к Cl, т. е. Na0,8+Cl0,8–.
Металлическая связь возникает в результате частичной делокализации валентных электронов, которые достаточно свободно движутся в решетке металлов, электростатически взаимодействуя с положительно заряженными ионами. Силы связи не локализованы и не направлены, а делокализированные электроны обусловливают высокую тепло- и электропроводность.
Свойства химических соединений — Физические и химические свойства химических соединений отличаются от свойств веществ, из которых они получены. Химические соединения разделяются на неорганические и органические. Известно более 100 тыс. неорганических и более 3 млн органических соединений. Каждое химическое соединение, которое описано в литературе, имеет уникальный цифровой идентификатор, число CAS.
