- •1.Модель строения атома по Резерфорду. Атомные спектры. Уравнение Ридберга. Соотношение Планка.
- •Модель Бора строения атома водорода. Постулаты Бора
- •Соотношение де Бройля. Корпускулярно-волновой дуализм. Волновая функция электрона. Атомная орбиталь.
- •Квантовые числа и их физический смысл. Электронное облако
- •Многоэлектронные атомы. Понятие уровня, подуровня. Принцип минимальной энергии. Принцип Паули, правило Гунда.
- •Периодическая система элементов. Строение атома. Порядок заполнения разрешенных состояний при переходе от элемента к элементу в периодах. Причина периодичности.
- •Порядок заполнения энергетических уровней в атомах. Правило Клечковского.
- •Энергетическое состояние электронов внешних уровней. Энергия ионизации. Сродство к электрону. Электроотрицательность. Размеры атомов и ионов.
- •Газообразное состояние вещества. Законы идеальных газов. Закон Авогадро. Уравнение состояния идеального газа. Реальные газы.
- •Жидкое состояние вещества. Свойства жидкостей. Жидкие кристаллы. Переохлажденные жидкости.
- •Сигма-,пи-,и дельта-связи.
- •Гибридизация атомных орбиталей. Пространственная конфигурация молекул.
- •Метод валентных связей. Валентность. Обменный механизм образования ковалентной связи.
- •Донорно-акцепторный механизм образования ковалентной связи.
- •Комплексные соединения. Структура комплексного соединения.
- •Межмолекулярные взаимодействия. Слабые и сильные взаимодействия.
- •Химическая связь в твердых телах. Металлические, ионные, атомно-ковалентные и молекулярные кристаллы.
- •Метод молекулярных орбиталей. Связывающая и разрыхляющая молекулярные орбитали.
- •Ионная связь. Степень ионности связи.
- •Слабые межмолекулярные взаимодействия. Силы Ван Дер Ваальса.
- •Сильные межмолекулярные взаимодействия. Водородная и ковалентная связи.
- •Вопросы изучаемые химической термодинамикой. Система и окружающая среда. Внутренняя энергия, теплота, работа.
- •Первый закон термодинамики. Энтальпия системы.
- •Тепловой эффект химической реакции. Независимость теплового эффекта реакции от пути процесса. Закон Гесса.
- •Стандартное состояние. Теплота образования. Расчет тепловых эффектов по теплотам образования.
- •Теплоёмкость системы. Изобарная и изохорная теплоёмкости. Уравнение Кирхгофа.
- •Самопроизвольные и несамопроизвольные процессы. Энтропия. Третий закон термодинамики. Постклат Планка. Абсолютная энтрапия.
- •Второй закон термодинамики для изолированных систем.
- •Статическая трактовка энтропии. Уравнение Больцмана.
- •Термодинамический потенциал (энергия) Гиббса. Направление и предел протекания самопроизвольных процессов. Состояние равновесия.
- •Химическое равновесие. Смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •Фазовые равновесия. Правило фаз Гиббса.
- •Однокомпонентные системы. Диаграмма состояния однокомпонентной системы.
- •Адсорбция газов на поверхности твердого тела. Физическая и химическая адсорбция. Отличие физической адслрбции от химической.
- •Мономолекулярная адсорбция. Изотерма адсорбции Ленгмюра.
- •Адсорбционное равновесие. Условие достижения адсорбционного равновесия.
- •Предмет химической кинетики. Механизмы реакций
- •Скорость гомогенной химической реакции. Закон действия масс. Константа скорости реакции. Константа равновесия.
- •Молекулярность реакции. Частные и общий кинетические порядки химической реакции.
- •Скорость гетерогенной химической реакции. Стадии гетерогенного процесса. Лимитирующая стадия.
- •Температурная зависимость скорости химической реакции. Правило Вант-Гоффа. Уравнение Аррениуса. Энергия активации.
- •Влияние энергии излучения на химические реакции. Фотохимические реакции и законы фотохимии.
- •Типы растворов. Способы выражения концентрации растворов. Расчет молярной концентрации.
- •Нормальность и нормальная концентрация раствора, их определение и расчет. Эквивалент в-ва.
- •Титр и молярность раствора, мольная доля растворенного в-ва, их определение и расчеты.
- •Растворимость. Произведение растворимости.
- •Растворы неэлектролитов. Закон Рауля. Изменение температуры кипения и замерзания растворов.
- •Осмос. Осмотическое давление. Уравнение Вант-Гоффа для осмотического давления растворов неэлектролитов.
- •Растворы электролитов. Изотонический коэффициент. Степень диссоциации электролитов. Константа диссоциации. Слабые и сильные электролиты.
- •Электролитическая диссоциация и ионное произведение воды. Водородный показатель среды.
- •Влияние разбавленного слабого электролита на степень его диссоциации. З-н Оствальда разбавления электролита. Сильные электролиты.
- •Определение кислот и оснований с позиции теории Аррениуса их электролитической диссоциации.
- •Протонная теория кислот и оснований.
- •Электронная теория кислот и оснований. Апротонные(льюисовские) кислоты.
- •Коллоидные растворы. Строение коллоидных частиц и мицелл.
- •Молекулярно-кинетические, оптические и электрокинетические свойства коллоидных растворов.
- •Определение окислительно-восстановительных реакций. Степень окисления элементов в соединениях. Окислители и восстановители.
- •Электродные потенциалы. Устройство и принцип работы гальванического элемента Даниэля-Якоби.
- •Электродвижущая сила элемента.
- •Потенциалы металлических и газовых электродов. Уравнение Нернста.
- •Потенциалы водородного и кислородного электродов. Водородная шкала потенциалов.
- •Электролиз. Законы Фарадея.
- •Последовательность электродных процессов при электролизе. Применение электролиза.
- •Катализ. Гомогенный и гетерогенный катализ.
- •Определение и классификация коррозионных процессов.
- •Химическая коррозия. Термодинамика и кинетика химической коррозии.
- •Электрохимическая коррозия и ее механизм.
- •Термодинамика электрохимической коррозии. Условия возможности коррозии с кислородной и водородной деполяризацией.
- •Защита металлов от коррозии. Защитные покрытия. Легирование металлов.
- •Электрохимическая защита металлов.
Ионная связь. Степень ионности связи.
Ионная связь — прочная химическая связь, образующаяся между атомами с большой разностью электроотрицательностей, при которой общая электронная пара полностью переходит к атому с большей электроотрицательностью. Примером может служить соединение CsF, в котором "степень ионности" составляет 97%.Ионная связь - крайний случай поляризации ковалентной полярной связи. Образуется между типичными металлом и неметаллом. При этом электроны у металла полностью переходят к неметаллу. Образуются ионы Между образовавшимися ионами возникает электростатическое притяжение, которое называется ионной связью Характеристикой подобных соединений служит хорошая растворимость в полярных растворителях (вода, кислоты и т.д.). Это происходит из-за заряженности частей молекулы. Степень ионности связи, т.е. вклад структуры, при которой более электроотрицательный атом полностью "забирает" себе валентные электроны.
Слабые межмолекулярные взаимодействия. Силы Ван Дер Ваальса.
Межмолекулярное взаимодействие — взаимодействие между электрически нейтральными молекулами или атомами. Силы межмолекулярного взаимодействия впервые принял во внимание Я. Д. Ван-дер-Ваальс (1873) для объяснения свойств реальных газов и жидкостей. Ван-дер-ваальсовы силы — силы межмолекулярного взаимодействия с энергией 0,8 — 8,16 кДж/моль. Этим термином первоначально обозначались все такие силы, но сейчас он обычно применяется к силам, возникающим при поляризации молекул и образовании диполей.К ван-дер-ваальсовым силам относятся взаимодействия между диполями (постоянными и индуцированными). Название связано с тем фактом, что эти силы являются причиной поправки на внутреннее давление в уравнении состояния реального газа Ван-дер-Ваальса. Эти взаимодействия в основном определяют силы, ответственные за формирование пространственной структуры биологических макромолекул. Существует три типа ван-дер-ваальсовых сил:ориентационные силы,дисперсионные (лондоновские) силы,индукционные силы.
Открыты Я. Д. ван дер Ваальсом в 1869 году.
Сильные межмолекулярные взаимодействия. Водородная и ковалентная связи.
Химическая связь образованная положительно поляризованным водородом молекулы A-H (или полярной группы – A-H) и электроотрицательным атомом В другой или той же молекулы называется водородной связью. Особенностями водородной связи, по которым ее выделяют в отдельный вид, является ее высокая прочность, распространенность и важность, особенно в органических соединениях, а также некоторые побочные эффекты, связанные с малыми размерами и отсутствием дополнительных электронов у водорода. Возникновение водородной связи можно в первом приближении объяснить действием электростатических сил. Атом с большой электроотрицательностью, например, фтор в молекуле HF смещает на себя электронное облако, приобретая значительный эффективный отрицательный заряд, а ядро атома водорода (протон) почти лишается электронного облака и приобретает эффективный положительный заряд. Между протоном атома водорода и отрицательно заряженным атомом фтора соседней молекулы возникает электростатическое притяжение, что и приводит к образованию водородной связи.Атом водорода, соединенный с атомом сильно электроотрицательного элемента, способен к образованию еще одной химической связи с другим сильно электроотрицательным атомом. Ковалентная связь (атомная связь, гомеополярная связь) — химическая связь, образованная перекрытием (обобществлением) пары валентных электронных облаков. Обеспечивающие связь электронные облака (электроны) называются общей электронной парой. Простая ковалентная связь образуется из двух неспаренных валентных электронов, по одному от каждого атома:
В
результате обобществления электроны
образуют заполненный энергетический
уровень. Связь образуется, если их
суммарная энергия на этом уровне будет
меньше, чем в первоначальном состоянии
(а разница в энергии будет не чем иным,
как энергией связи).Заполнение электронами
атомных (по краям) и молекулярных (в
центре) орбиталей в молекуле H2.
Вертикальная ось соответствует
энергетическому уровню, электроны
обозначены стрелками, отражающими их
спины.Согласно теории молекулярных
орбиталей, перекрывание двух атомных
орбиталей приводит в простейшем случае
к образованию двух молекулярных
орбиталей (МО): связывающей МО и
антисвязывающей (разрыхляющей) МО.
Обобществленные электроны располагаются
на более низкой по энергии связывающей
МО.
