Строение и развитие форонид.

Обнаружено, что форониды характеризуются сохранением одного из наиболее архаичных вариантов организации эпидермиса среди трехслойных животных это однослойный моноцилиарный микровиллярный эпидермис. Форониды обладают интраэпидермальной нервной системой, организованной по типу нервного плексуса. Впервые обнаружено, что в строении всех элементов нервной системы прослеживается единый план клеточной архитектуры: непосредственно над базальной пластинюй проходят нервные волокна, образующие нейропиль, над ним располагаются тела глиеподобных клеток, а еще выше тела нервных клеток. Слоистая структура нервною плексуса пронизана отростками эктодермальных поддерживающих клеток, снабженных мощными тонофиламентами. Кольцевая и продольная мускулатура форонид образована эпителиалъно-мышечными жгутиковыми клетками. Мускулатура стенки тела является так же соматоплеврой туловищного целома. Полость тела представлена тремя отделами целома: предротовым, щупальцевым и туловищным. Целомическая выстилка всех отделов образована моноцилиарными эпителиально-мышечными клетками. Кровеносная система форонид замкнутая, сложноорганизованная. Обнаружено, что в строении стенки кровеносных сосудов можно выделить три главных типа организации: двухслойная, трехслойная и шестислойная. Предложено новое подразделение пищеваригельнопэ тракта форонид на следующие отделы: глотка, пищевод, преджелудок, желудок, пилорическая часть, средняя, задняя и прямая кишки. Во всех отделах гастрсдермис представлен моноцилиарными микровиллярными клетками. Архаичной особенностью гистологичесюй организации кишечника форонид является то, что в желудке и средней кишке гастродермис Жразован эпителиально-мышечными клетками. Выделительные органы представлены парными нефридиями, состоящими из ресничной воронки и выделительного канала. У форонид нет постоянно существующих гонад. Впервые прослежено развитие оогониев и клеток вазоперитонеальной ткани от целомических клеток стенки кровеносного сосуда.

Оплодотворение у форонид осуществляется путем передачи сперматофоров. Нерест у форонид происходит уже оплодотворенными яйцами, а иногда и эмбрионами на стадиях дробления. Число и размер яиц зависят от размеров тела животного и типа развития. У форонид можно выделить три типа развития. (1) Голопелагичесюе развитие характерно для крупных форонид, обитающих в толще мягкопэ грунта. Число выметываемых яиц измеряется тысячами, размеры яиц до 90 мкм, первая плавающая личинка бластула. (2) Развитие с вынашиванием характерно для небольших форонид, живущих в толще твердого грунта. Число продуцируемых яиц сотни, диаметр яиц 100 мкм, первая плавающая личинка актинотроха. (3) Лецитотрофное развитие характерно только для одного вида Phon~nis ovalis. Число яиц не более 20, диаметр яиц 125 мкм. Личинка не плавает, не питается. В ходе метаморфоза большая часть преоральной лопасти личинки вместе с апикальным органом редуцируется..

Билет 25.

Строение и жизненный цикл многощетинковых червей.

П реимущественно морские животные.Головной отдел состоит их простомиума и ротового сегмента (перистомиума). Перистомиум может иметь сложное строение за счет слияния с несколькими первыми сегментами тела.Рот расположен вентрально на перистомиуме.

На каждом из туловищных члеников расположена пара боковых выростов со щетинками – параподий. Это примитивные конечности, при помощи которых полихеты передвигаются. Параподия состоит из базальной части и двух лопастей – спинной и брюшной. У основания параподии на спинной стороне имеется спинной, а на брюшной стороне – брюшной усик. Нередко спинной усик превращается в перистые жабры. Параподии несут пучки щетинок, состоящих из хитиноподобного вещества. Среди щетинок имеется несколько более крупных опорных щетинок или ацикул, к ним изнутри крепятся мышцы, двигающие параподию. У видов, ведущих роющий или прикреплённый образ жизни, параподии редуцированны.Покровы представлены однослойным эпителием, выделяющим тонкую кутикулу. Часто эпителий содержит железистые клетки. Под кожей залегает кольцевая и продольная мускулатура.По бокам имеются пучки вееробразных мышц, приводящих в движение параподии.Целом помещается между стенкой тела и кишечником и выстлан изнутри эпителием мезодермального происхождения. Целом образует парные целомические мешки в каждом сегменте тела. Над и под кишечником соседние целомические мешки образуют брызжейку, на которой подвешен кишечник. На границе сегментов целомические мешки образуют двуслойную поперечную перегородку – септу. Целом заполнен целомической жидкостью. Кишечник имеет вид прямой трубки:передней, средней и задней кишки. Передняя кишка делится на ротовую полость и мускульную глотку. Глотка способна выворачиваться и несет на внутренней поверхности хитиноидные зубцы или челюстные пластинки. Органы дыхания разнообразны: всей поверхностью тела или выростами параподий(спинной усик, превращающийся в жабру).Жабры могут иметь перистую, листовидную или кустистую форму и имеются не на всем протяжении тела, а на его отдельных участках. Газообмен происходит в густой сети капилляров. Кровеносная система замкнута и состоит из двух сосудов – спинного и брюшного.Кровь часто красная за счет растворенного в ней вещества близкого к гемоглобину. ЦНС состоит из парных надглоточных ганглиев, двух окологлоточных коннективов и парного брюшного нервного ствола, и сами нервные стволы иногда сливаются.Органами осязания и химического чувства служат антенны, пальпы, ресничные ямки, располагающиеся на простомиуме, а так же чувствительные усики параподий.

Выделительная система представлена нефридиями. Каждый сегмент туловища обладает парой выделительных каналов. Нефридиальные каналы начинаются в целомических мешках сегмента вблизи их задней стенки. Иногда нефридии сливаются с половыми воронками и образуют нефромиксии. Функцию почек накопления играют хлорагогенные клетки целомического эпителия, накапливающие гуанин и мочевую кислоту.

Раздельнополы, отличия между полами отсутствуют. Гонады закладываются во всех или в части сегментов тела под целомическим эпителием. В процессе созревания гонады прорываются в целомическую полость, где и происходит окончательное дозревание половых продуктов. Оплодотворение наружное. Деление яйцеклетки спиральное. Имеется планктонная личинка – трохофора, которая в прооцессе развития превращается в метатрохофору, а затем и во взрослого червя. возникают одновременно.

Сравнительный анализ сегментарного состава

Билет 26. Строение и биология мшанок Bryozoa

М шанки - бентосные колониальные животные, большинство видов которых живет прикрепляясь к крепким субстратам (имеется один род одиночных животных, представители нескольких родов формируют подвижные колонии). Колоразного строения (полиморфизм). В полиморфных колониях типичные питающиеся зооиды, или автозооиды, составляют основную массу колонии. Видоизмененные непитающиеся зооиды, которые носят собирательное название гетерозооидфи, специализированы для выполнения широкого ряда

других функций. В типичном случае полипид у гетерозооидов редуцирован или отсутствует, и они состоят главным образом из цистида.

Кенозооиды являются гетерозооидами, видоизмененными таким образом, чтобы выполнять функцию столонов, прикрепительных дисков, корнеподобных выростов и защитных шипов. Соседние зооиды колонии связаны межзооидными отверстиями, проходящими через стенки тела.Через эти отверстия зооиды сообщаются друг с другом и через них происходит транспорт веществ.Мускулатура мшанок состоит глав-

ным образом из пары мышц, втягивающих лофофор, которые имеются у всех мшанок. У мшанок имеются и гладкие, и поперечно-полосатые мышцы. Большинство мшанок считаются потребителями взвешенных в толще воды частиц, главным образом, одноклеточных фитопланктонных водорослей. Когда лофофор развернут, латеральные реснички на его щупальцах создают ток воды, который движется

внутрь воронки, а затем выходит наружу в промежутках между щупальцами. Мелкие частички втягиваются в воронку щупалец водным потоком, улавливаются щупальцами и транспортируются ко рту фронтальными ресничками, расположенными на внутренней поверхности щупалец. Газообмен происходит через открытые участки поверхности тела, особенно через лофофор. Внутризооидный транспорт газов, питательных веществ и продуктов выделения обеспечивается целомической жидкостью.

Нервная система состоит из нервного кольца, расположенного вокруг глотки, с ганглиозной массой (мозгом) на дорсальной стороне

От мозгового ганглия и кольца отходят нервы в щупальца и другие участки тела. Специализированных органов чувств у мшанок нет, однако на щупальцах встречаются отдельные сенсорные реснички. Рост ветвей колонии у Bugula характеризуется положительным фототропизмом, следовательно, имеется способность к фоторецепции.

Нефридии у мшанок отсутствуют, аммиак, вероятно, диффундирует через поверхность тела и лофофора. Другие продукты обмена, такие, как мочевая кислота, могут некоторое время или неограниченно долго храниться в тканях тела.

Все пресноводные и большинство морских мшанок являются гермафродитами. Яичники (один или два) и семенники (от одного до многих) - это скопления гамет, одетые мезотелием (такие гонады называются ретромезотелиальными). Яичники располагаются в дистальном конце зооида, тогда как семенники находятся на базальном конце фуникулюса. Гаметы выходят в метацель. Большинство мшанок вынашивает свои немногочисленные яйца. У некоторых живородящих видов развитие яиц протекает в целоме, где кишечник и лофофор могут дегенерировать.