- •1)Химическая стехиометрия. Постоянная Авогадро. Количество вещества. Моль. Эквивалент вещества. Эквивалентная масса. Закон эквивалентов. Расчёт эквивалентных масс кислот и оснований.
- •2)Расчет эквивалентов и эквивалентных масс различных классов неорганических соединений
- •3)Химическая термодинамика. Термодинамическая система. Типы термодинамических систем. Параметры, уравнения и функции состояния. Изобарные, изохорные, изотермические процессы.
- •4) Первое начало термодинамики. Расчет теплового эффекта для изобарного процесса. Энтальпия. Стандартная энтальпия.
- •5)Термохимия(тх). Термохимические уравнения(ту). Закон Лавуазье-Лапласа. Закон Гесса. Теплота сгорания топлива(тст).
- •7)Энтропия. Второе и третье начала тд. Зависимость энтропии от температуры. Оценка изменения энтропии в ходе реакций, протекающих с участием газообразных веществ.
- •8)Энергия Гиббса как критерий самопроизвольности протекания х.Р. Оценка влияния энтропийного и энергетического факторов на энергию Гиббса при высоких и низких температурах.
- •12)Теория переходного состояния. Понятие о переходном состоянии. Координата реакции. Энергетические диаграммы для эндотермических и экзотермических реакций.
- •10)Зависимость скорости реакции от концентрации и парциального давления реагирующих веществ. Здм для простых и сложных реакций. Константа схр.
- •11)Зависимость V реакции от температуры. Правило Вант-Гоффа
- •14)Химическое равновесие. Изменение концентрации реагирующих веществ и продуктов реакции с течением времени в обратимых реакциях.
- •15)Константа равновесия реакции и факторы, её определяющие Константа реакции, идущей с участием газообразных веществ. Связь константы равновесия с изменением энергии Гиббса х.Р.
- •16)Смещение химического равновесия(хр). Правило Ле-Шателье. Влияние температуры, давления и концентрации на хр.
- •17)Растворы. Растворитель и растворённое в-во. Различные способы выражения состава раствора. Молярная, эквивалентная и моляльная с. Массовая и молярная доля.
- •18)Растворимость веществ. Насыщенные растворы. Произведение растворимости(пр). Условие образования осадка малорастворимого соединения.
- •21) Электролитическая диссоциация. Равновесия в растворах электролитов. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •22)Константа диссоциации. Факторы её определяющий. Закон разбавления Оствальда.
- •24) Гидролиз солей. Классификация солей по их отношению к гидролизу.
- •25) Сущность процесса гидролиза солей разного типа.
- •23) Фазовая диаграмма воды. Ионное произведение воды. Водородный и гидроксильный показатели. Способы измерения и расчета рН и рОн.
- •27)Электролитическая диссоциация комплексных соединений. Константа нестойкости.
- •28)Окислительно-восстановительные реакции. Электроотрицательность, степень окисления. Важнейшие окислители и восстановители.
- •29)Типы овр. Метод электронного баланса.
- •30)Электрохимия. Строение гальванического элемента Даниеля, катодные и анодные реакции, функция солевого мостика.
- •31)Стандартный электродный потенциал(сэп). Электрохимический ряд напряжений металлов.
- •32)Уравнение Нернста. Вывод уравнения Нернста для металлического и водородного электродов.
- •33) Основные типы гальванических элементов, применяемых в технике. Аккумуляторы. Топливные элементы.
- •34)Коррозия металлов. Классификация процессов коррозии по характеру поражения поверхности и по механизму.
- •35) Электрохимическая коррозия. Водородная и кислородная деполяризация,
- •37)Электролиз. Электролиз расплавов солей.
- •38)Особенность электролиза водных р-в. Участие воды в реакциях окисления и восстановления.
- •38)Последовательность катодных процессов при электролизе водных растворов неорганических соединений.
- •39) Последовательность разрядки ионов на электродах при электролизе. Электролиз с использованием различных видов электродов.
- •40)Законы электролиза(Фарадея). Выход по току. Применение электролиза.
- •41) Строение атома. Квантово-механическое описание атома. Понятие о волновой функции.
- •42) Строение многоэлектронных атомов. Принцип минимума энергии. Принцип Паули. Правило Хунда.
- •43)Атомные орбитали(ао). Квантовые числа: главное, орбитальное, магнитное, спиновое. Интерпретация квантовых чисел.
- •44)Периодические свойства. Потенциал ионизации. Сродство к е. Радиус атома
- •45)Химическая связь. Ковалентная (обменная и донорно-акцепторная), ионная и металлическая связь.
- •46)Метод молекулярных орбиталей(мо). Строение молекулы н с позиции теории (мо).
- •47)Основы зонной теории. Проводники, полупроводники и диэлектрики с позиции зонной теории. Понятие о примесной проводимости проводников.
- •48)Химия металлов. Свойства металлов. Классификация металлов и их распространенность в природе.
- •49… Металлургия. Типы восстановления металлов из руд.
- •50… Алюминий» титан. Свойства и применение
5)Термохимия(тх). Термохимические уравнения(ту). Закон Лавуазье-Лапласа. Закон Гесса. Теплота сгорания топлива(тст).
ТХ – раздел ТД, изучающий тепловые эффекты реакций. Используются ТХ уравнения. ТУ – уравнения процессов, в которых указаны тепловые эффекты и агрегатное состояние веществ. 4Al+3O2 = 2Al2O3; 2Alтв + 1.5O2 газ = Al2O3 тв + 1675,8 кДж(∆H° = -1675,8 кДЖ). В основе ТХ лежат 2 закона: 1) Лавуазье-Лапласа: тепловые эффекты реакций, протекающих в прямом и обратном направлениях, равны по модулю, но противоположны по знаку.2) Гесса: тепловой эффект х.р., протекающей при постоянном р или при постоянной t° зависит только от состояния исходных в-в и продуктов реакции и не зависит от пути перехода между ними. Закон Гесса позволяет обращаться с ТХ уравнениями как с алгебраическими. Это требуется для того, чтобы при комбинации различных уравнений с известными ∆H получить требуемое уравнение с неизвестным ∆H. Тепловой эффект реакции окисления кислородом элементов, входящих в состав топлива, до образования высших оксидов называется ТС этого топлива ∆Hсг. Расчёт теплоты сгорания проводится с использованием закона Гесса. Например, стандартную теплоту сгорания этанола при 298 К: C2 Н5ОН(ж)+3О2 = 2СО2+3Н2О(г) можно рассчитать ∆H°сг. = 2∆H°СО2+3∆H°Н2О(г)- ∆H°С2Н5ОН. В технических расчётах используют удельную теплоту сгорания QТ, которая равна количеству теплоты, выделяющейся при сгорании жидкого иди твёрдого вещества массой 1 кг и газообразного вещества объёмом 1 куб. м до образования высших оксидов QТ = - ∆Hсг1000/М, где М – масса моля вещества. Если расчёт теплоты сгорания ∆Hсг ведётся применительно к реакции с образованием жидкой воды, то удельная теплота сгорания называется высшей, а для реакции с образованием газообразной воды – низшей. При умолчании обычно имеют в виду высшую теплоту сгорания.
6)Следствие из закона Гесса. Стандартная энтальпия образования вещества. Стандартная энтропия вещества. Стандартная энергия Гиббса образования вещества. Расчёт изменения энтальпии, энтропии и энергии Гиббса в ходе х.р.
Следствия из закона Гесса: Тепловой эффект прямой реакции равен по величине и противоположен по знаку тепловому эффекту обратной реакции; Тепловой эффект химической реакции равен разности сумм теплот образования продуктов реакции и исходных веществ, умноженных на стехиометрические коэффициенты; Тепловой эффект химической реакции равен разности сумм теплот сгорания исходных веществ и продуктов реакции, умноженных на стехиометрические коэффициенты; Если начальное и конечное состояния химической реакции (реакций) совпадают, то ее (их) тепловой эффект равен нулю. Для любого сложного вещества можно составить такое ТХ уравнение, в ходе которого 1 моль его будет получаться из простых веществ а стандартных условиях. Тепловой эффект такой реакции называется стандартной энтальпией образования вещества(для простых веществ =0). Энергия Гиббса – критерий самопроизвольного протекания х.р. ∆G = ∆Н - T∆S. Если ∆G<0 - реакция протекает самопроизвольно, если ∆G > - не протекает, если ∆G = 0 – химическое равновесие. При высоких Т(Т→∞) T∆S→∞, |H|<<| T∆S|, ∆G = - T∆S – энтропийный фактор преобладает. При низких Т(Т→0) T∆S→0, | ∆H|>>| T∆S|, ∆G = ∆H – энергетический фактор главный. Любое сложное вещество характеризуется стандартной энергией Гиббса образования. Справочная величина, для простых веществ = 0, кДж/моль, можно рассчитать 2 способами: ∆G = ∆Н - T∆S и ∆G = сумма ∆Gпр. - сумма ∆G исх. в-в. Энтропия – мера беспорядка в системе. Чем больше беспорядка, тем выше S. Для S известно её абсолютное значение. И простые, и сложные в-ва характеризуются стандартной энтропией, т.е. S 1 моль в-ва в станд. усл. Справочная величина, Дж/моль*К, для простых веществ ≠0. Иногда знак ∆S можно оценить не проводя расчётов. 2СО + О2 = 2СО2; 3 моль газа – 2 моль газа; ∆S = Sпр – Sисх<0.
