- •Производные тропана
- •Атропина сульфат
- •Скополамина гидробромид
- •Гоматропина гидробромид
- •Дифенилтропина гидрохлорид
- •Тропацин
- •Производные хинолина
- •Алкалоиды, производные хинолина
- •Хинина сульфат
- •Троподифен или тропафен
- •А мповент
- •Тровентол
- •Хинина гидрохлорид
- •Хинина дигидрохлорид
- •Хинидина сульфат
- •Производные 4-аминохинолина
- •Хлорохина фосфат
- •Хингамин
- •Гидроксихлорохина сульфат
- •Плаквенил
- •Производные 8-оксихинолина
- •Нитроксолин
- •Х лорхинальдол
- •Производные фторхинолона
- •Ципрофлоксацин
- •Ломефлоксацин
- •Офлоксацин
- •Моксифлоксацин
- •Производные изохинолина
- •Папаверина гидрохлорид
- •Папаверин Второй метод синтеза заключается во взаимодействии гомовератриламина с гомовератровой кислотой
- •Дротаверина гидрохлорид
- •Выпускается дротаверин в таблетках по 0,04г и по 2 и 4 мл 2% раствора.
- •Производные фенантренизохинолина
- •Морфина гидрохлорид
- •Кодеина фосфат
- •347,37 (Безводный)
- •Этилморфина гидрохлорид
- •Синтетические аналоги морфина
- •Тримеперидина гидрохлорид
- •(Промедол)
- •Фентанил
- •Трамадола гидрохлорид
- •Производные апорфина
- •Апоморфина гидрохлорид
- •Глауцина гидрохлорид
- •Производные пурина
- •Теобромин
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Аминофиллин
- •Эуфиллин
- •Дипрофиллин
- •Пентоксифиллин
- •Ксантинола никотинат
- •Производные пурина – нуклеозиды и нуклеотиды
- •(Рибоксин)
- •Адеметионин
- •Меркаптопурин
- •Идентификацию аллопуринола проводят по уф- и ик-спектрам и по реакции с серебра нитратом.
- •Производные пиримидино-тиазола
- •Тиамина хлорид
- •Тиамина бромид
- •Фосфотиамин
- •Кокарбоксилаза
- •Бенфотиамин
- •Производные птеридина
- •Кальция фолинат
- •Метотрексат
- •Производные гуанина
- •Ацикловир
- •Ганцикловир Ganciclovir (цимевен)
- •Производные изоаллоксазина
- •Рибофлавин
- •Рибофлавиннна мононуклеотид
- •Производные фенотиазина
- •Производные фенотиазина-нейролептики
- •Хлорпромазин
- •Левомепромазин
- •Трифлуоперазина гидрохлорид
- •Флуфеназин
- •Производные фенотиазина - антиаритмические препараты Этацизин
- •Морацизин (Этмозин)
- •Фтороцизин Флюацизин
- •Н онахлозин
- •Дипразин Прометазин
- •Производные бензодиазепина
- •Хлордиазепоксид
- •Д иазепам
- •Нитразепам
- •Феназепам
- •Медазепам
- •Альпразолам
- •Производные бензотиазепина
- •Дилтиазем
- •Производные дибензодиазепина
- •Клозапин
- •Производные дибензоазепина
- •Карбамазепин
- •Амитриптилина
- •П роизводные бензотиазина
- •Пироксикам
- •Производные дибензоциклогептена
Скополамина гидробромид
Scopolamine Hydrobromide
М.м.=
Скопинового эфира S-троповой кислоты гидробромид
6,7-этокси-8-метил-8-азабицикло[3,2,1]окт-3-иловый эфир троповой кислоты
Источником получения скополамина является скополия (Scopolia carniolica)
Скополамина гидробромида – это белый кристаллический порошок, легко растворим в воде, растворим в спирте .
Для идентификации скополамина используются те же реакции, что и для атропина.
В состав скополамина входит левовращающий изомер троповой кислоты,
поэтому удельное вращение скополамина находится в пределах от -220 до
-260.
Количественное определение скополамина гидробромида проводят путём титрования 0,1 М раствором кислоты хлорной в среде безводной кислоты уксусной в присутствии ртути(II) ацетата
Скополамин проявляет центральное холинолитическое действие, подобное действию атропина. Применяется скополамина гидробромид для лечения паркинсонизма, иногда в психиатрии как успокаивающее средство, а также как противорвотный препарат при морской болезни. Может применяться в
офтальмологии как атропин.
Скополамина гидробромид назначают внутрь по 0,5-1 мл 0,05% раствора или подкожно в тех же дозах. В офтальмологии применяется 0,25% раствор.
Гоматропина гидробромид
Homatropine Hydrobromide
М.м.=
тропанолового эфира миндальной кислоты гидробромид
8-метил-8-азабицикло[3,2,1]окт-3-илового эфира миндальной кислоты гидробромид
Получают гоматропина гидробромид путём синтеза.
Гоматропина гидробромид – это белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде, мало растворимый в спирте .
Подлинность гоматропина гидробромида устанавливают по реакции на бромид-ионы, по реакции с реактивом Драгендорфа. В отличие от атропина и скополамина гоматропин не даёт положительной реакции Витали-Морена.
Количественное определение гоматропина гидробромида проводят так же как и скополамина гидробромида.
Гоматропина гидробромид по фармакологическому действию близок к атропину, однако его активность и продолжительность действия значительно ниже. Применяется гоматропина гидробромид в офтальмологии в виде 0,25% раствор.
Дифенилтропина гидрохлорид
Diphenyltropine Hydrochloride
Тропацин
М.м.=
тропанолового эфира дифенилуксусной кислоты гидрохлорид
8-метил-8-азабицикло[3,2,1]окт-3-илового эфира дифенилуксусной кислоты гидрохлорид
Дифенилтропин получают при взаимодействии хлорангидрида
дифенилуксусной кислоты с пропанолом.
Дифенилтропина гидрохлорид – это белый кристаллический порошок, легко растворимый в воде, спирте и хлороформе.
Подлинность дифенилтропина гидрохлорида устанавливают по реакции Витали-Морена , реакции на хлорид-ионы, реакции на третичный атом азота с реактивом Драгендорфа.
Как и все сложные эфиры дифенилтропин даёт положительную гидроксамовую пробу
гидроксамат
железа
Количественное определение проводят методом титрования в неводной среде так же как и скополамина гидробромида.
Дифенилтропин является холинолитическим средством. Применяется он при паркинсонизме, при спазмах гладкой мускулатуры брюшной полости, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки.
Выпускается дифенилтропина гидрохлорид в таблетках по 0,001; 0,003; 0,005; 0,010 и 0,015 г. Дозы дифенилтропина для взрослых 0,01- 0,015 г.
Кроме приведенных препаратов к производным тропана относятся и другие
