3. Методы химического, физического и физико-химического анализа многокомпонентных лекарственных форм.

3.1. Общие принципы анализа многокомпонентных лекарственных форм.

3.2. Использование кислотно-основных свойств и растворимости лекарственных веществ для разделения их смесей.

3.3. Анализ хлоридов, бромидов и йодидов в многокомпонентных лекарственных формах. Раздельное количественное определение галогенидов при их одновременном присутствии.

3.4. Методы идентификации и количественного определения препаратов цинка в глазных каплях и мазях.

3.5. Определение подлинности и количественный анализ коллоидных и других препаратов серебра в лекарственных формах.

3.6.Анализ солей и эфиров органических кислот в жидких и порошковых лекарственных формах. Определение подлинности и количественный анализ сложных лекарственных форм, содержащих одновременно две, три соли органических кислот (салицилаты, бензоаты, гидрокарбонаты и др.).

3.7.Качественный и количественный анализ лекарственных форм, содержащих соли оксикислот (цитраты, глюконаты, лактаты и др.).

3.8. Качественный и количественный анализ лекарственных форм, содержащих производные п-аминобензойной кислоты (новокаин, анестезин, дикаин и др.).

3.9. Особенности качественного и количественного анализа лекарственных форм, содержащих производные сульфаниловой кислоты (сульфацил-натрий, норсульфазол, стрептоцид и др.).

3.10. Качественный и количественный анализ лекарственных форм, содержащих производные пиразолона и пиразолидина. Особенности анализа лекарственных форм, содержащих наряду с производными пиразола и пиразолидина препараты других химических групп (барбитураты, алкалоиды и др.).

3.11.Анализ алкалоидов и органических азотистых оснований в лекарственных формах и полиалкалоидных лекарственных смесях.

3.12. Анализ барбитуратов в жидких и порошковых лекарственных формах. Особенности анализа лекарственных форм, содержащих наряду с барбитуратами препараты других химических групп.

3.13. Выделение и извлечение алкалоидов и органических азотистых оснований из многокомпонентных лекарственных форм.

3.14. Анализ лекарственных смесей с витаминами. Качественный и количественный анализ витаминов в лекарственных смесях химическими, физическими и физико-химическими методами.

3.15. Анализ глазных капель, в состав которых входят витамины.

3.17. Методы идентификации антибиотиков различной химической структуры в лекарственных формах. Химические методы количественного определения антибиотиков.

3.14. Качественный и количественный анализ глазных капель, содержащих антибиотики.

3.18. Анализ мазей. Определение размера частиц лекарственных веществ в мазях. Особенности качественного и количественного анализа ингредиентов.

4. Внутриаптечный контроль и контроль качества лекарственных средств мелкосерийного производства.

4.1. Организация контроля качества лекарственных средств в аптеках. Приказы, инструкции МЗ РФ и методические рекомендации, регламентирующие порядок проведения контроля качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках.

4.2. Организация работы и оснащение рабочего места провизора-аналитика.

4.3. Положение о провизоре-аналитике аптеки, его права и обязанности.

4.4. Виды внутриаптечного контроля. Порядок проведения контроля лекарств в аптеках.

4.5.Внутриаптечный химический контроль. Особенности контроля различных видов внутриаптечной продукции. Качественный и количественный анализ в условиях аптеки.

4.6. Особенности анализа инъекционных и офтальмологических растворов, глазных капель и мазей. Стабилизаторы, буферные растворы.

4.7. Качественный и количественный анализ концентратов и полуфабрикатов.

4.8. Особенности анализа лекарственных средств для новорожденных.

4.9. Качественный и количественный анализ скоропортящихся и нестойких лекарственные средства.

4.10. Качественный и количественный экспресс-анализ лекарственных средств. Общие принципы и специфика качественного экспресс-анализа лекарств. Микрокристаллоскопия. Экспрессные методы количественного анализа рецептуры, изготовляемой в аптеках.

4.11. Особенности приемочного контроля лекарственного растительного сырья в аптеках.

4.12. Контроль гомеопатических лекарственных средств.

4.13.Организация хранения лекарственных средств в аптеках.

4.14. Оформление результатов внутриаптечного контроля в соответствии с требованиями существующих НТД.

4.15. Несовместимости лекарственных веществ. Классификация. Пути решения проблемы химической несовместимости лекарственных веществ.

6.3 Форма проведения занятий – традиционная.