- •Предисловие
- •Оглавление
- •Реагентные методы
- •1. Нейтрализация
- •Нейтрализация смешением
- •1.2. Реагентная нейтрализация
- •1.3. Нейтрализация щелочных стоков
- •2. Окисление
- •2.1. Окисление в присутствии хлора и хлоропроизводных
- •2.2. Пероксидирование
- •2.3. Окисление кислородом воздуха
- •2.4. Окисление пиролюзитом
- •2.5. Озонирование
- •3. Восстановление
- •4. Осаждение
- •4.1. Осаждение гидроксидов
- •4.2. Осаждение сульфидов
- •4.3. Коллоидообразование при осаждении
- •4.4. Обезжелезивание св
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 2. Разложение водно–масляных эмульсий и их рекуперация Цель работы - исследовать разложение отработанных водно-масляных эмульсий методом коагуляции.
- •Порядок работы.
- •Использованная литература.
- •Порядок работы.
- •Контрольные вопросы.
- •Использованная литература.
- •Лабораторная работа № 4. Утилизация меди из отработанных растворов травления медных плат
- •Расчеты.
- •Контрольные вопросы.
- •Ионообменные методы рекуперациии и утилизации отходов Теоретические основы ионообменной сорбции
- •Состав ионитов и виды ионообменных реакций.
- •Типы ионообменных соединений.
- •Функциональные группы ионообменных смол.
- •Синтез ионообменных смол.
- •Лабораторная работа № 6. Утилизация никеля из сточных вод гальванических цехов ионообменной сорбцией на катионитах
- •Лабораторная работа №7. Поглощение аммиака ионитами и его регенерация
- •Электрохимические процессы Процессы и оборудование, применяемые для очистки сточных вод
- •Электрофлотация
- •Электрокоагуляция.
- •Электролитическое извлечение металлов
- •Выбор материала электродов.
- •Расчет электролизеров.
- •Лабораторная работа № 8. Улавливание меди из сточных вод гальванических производств методом цементации
- •Лабораторная работа № 9. Электрохимическое выделение меди из отработанных растворов гальванического производства
- •Оборудование и реактивы
- •Адсорбционные процессы
- •Лабораторная работа № 10. Утилизация органических соединений методом адсорбции паров на активированном угле. Улавливание паров бензола
- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 11. Утилизация содержащихся в сточных водах органических соединений методом адсорбции на активированном угле
- •Цель работы - исследовать процесс адсорбционного улавливания метиленового голубого активированным углем. Определить осветляющую способность активированного угля. Построить изотерму адсорбции.
- •Порядок работы.
- •Контрольные вопросы
- •Использованная литература.
- •Дистилляция
- •Л абораторная работа № 12. Разделение смеси ацетон-бензол методом дистилляции
- •Порядок работы.
- •Экспериментальная часть
- •Порядок работы.
- •Обработка результатов измерений.
- •Контрольные вопросы.
- •Использованная литература.
- •Экстракционные методы рекуперации и утилизации отходов
- •Теоретическое введение.
- •Порядокработы.
- •Контрольные вопросы
- •Использованная литература
- •Контрольные вопросы.
- •Использованная литература
4.3. Коллоидообразование при осаждении
Коллоиды образуются и в гидроксидных и в сульфидных осадках, причем первые имеют положительный, а вторые – отрицательный заряд. Поэтому для коагуляции первых требуются электролиты с многозарядными анионами (сульфаты, фосфаты щелочных металлов), а для вторых – с многозарядными катионами (хлориды железа, хрома, алюминия). Для ускорения коагуляции используют также флокулянты типа полиакриламида (ПАА).
4.4. Обезжелезивание св
Железо попадает в СВ как при осуществлении основных технологических процессов (например, при травлении сталей) так и при проведении операций очистки (цементация, электрокоагуляция). Не будучи токсичным металлом, оно тем не менее регламентируется намного строже многих более вредных компонентов (ПДК для водоемов равна 0,5 мг/л). Причина в том, что оно легко отлагается на стенках аппаратов и в коммуникациях, превращаясь в благоприятную среду для размножения специфических бактерий типа ferrobakter, продуцирующих сероводород. В ряде производств требования к содержанию железа в десятки раз строже. По мере повышения этих требований переходят от реагентных методов к адсорбции, электродиализу и ионному обмену.
Самым простым способом удаления железа является аэрация
4 Fe2+ + O2 + 10 H2O = 4 Fe(OH)3 + 8 H+.
На окисление 1 г железа требуется около 0,15 г кислорода, однако для поддержания приемлемой скорости процесса весовое соотношение компонентов должно составлять 1 : 1. При содержании железа более 10 мг/л аэрация становится неэффективной, и требуются более сильные окислители, например, хлор
2 FeSO4 + Cl2 + 2 Ca(OH)2 + 2 H2O = 2 Fe(OH)3 + 2 CaSO4 + 2 HCl.
При осаждении гидроксида железа (III) соосаждаются многие другие микропримеси, присутствующие в СВ.
Лабораторная работа № 1. Утилизация никеля из сточных вод гальванических цехов с применением соосадителя
Цель работы - изучить метод извлечения никеля из промывочных ванн гальванических цехов способом соосаждения.
После окончания основного процесса (катодное восстановление никеля) изделие проходит через ряд промывочных ванн, в которых накапливаются соли никеля в количествах, как правило, в десятки раз выше ПДС (для никеля ПДС составляет 0,35 мг/л).
Такие растворы никеля нельзя сбрасывать в природные водоемы, а также направлять в сеть городских очистных сооружений.
В связи с этим очистку сточных вод от загрязняющих веществ до уровня ПДС осуществляют на локальных очистных сооружениях, монтируемых на территории предприятия.
В практике используют следующие методы извлечения загрязняющих металлов из сточных вод:
Осаждение ионов металла в виде труднорастворимого соединения (ПР<10-8).
Ионнообменная сорбция на H+- катионитах..
Извлечение загрязняющих ионов путем введения коллектора-соосадителя.
Первый метод длителен и трудоемок, требует многостадийного оформления процесса, второй часто применяется на заводах, но также является многостадийным и дорогим, применяемым для растворов с очень низкой концентрацией извлекаемых ионов.
Целесообразно исследовать и обосновать экономичность и эффективность метода соосаждения.
В качестве коллектора (соосадителя) в аналитической практике чаще всего используют гидроксиды железа Fe(OH)3 и алюминия Al(OH)3.
Гидроксид железа Fe(OH)3 получают при осаждении из растовра FeCl3 водным раствором аммиака (NH3).
FeCl3 + 3NH3 3H2O = Fe(OH)3 + 3NH4Cl.
Растворимость Fe(OH)3 очень мала (ПР= 3,210-38), поэтому он количественно осаждается даже из слабокислых и щелочных растворов в интервале рН (3-11). Малая растворимость приводит к тому, что относительное пересыщение раствора во время осаждения очень велико, поэтому выделяющийся осадок Fe(OH)3 аморфен и имеет очень большую поверхность.
Ионы Ni2+ , содержащиеся в жидких стоках производства, способны адсорбироваться поверхностью аморфного осадка Fe(OH)3. При этом возможно также явление окклюзии (захвата ионов никеля) при сцеплении (укрупнении) аморфных хлопьев Fe(OH)3.
Адсорбции и окклюзии способствуют не только поверхностные явления (большой запас свободной поверхностной энергии свежеобразованного аморфного осадка Fe(OH)3), но также и химическое сродство ионов никеля к гидроксиду железа. Известно, что растворимость гидроксида никеля (Ni(OH)2), который может образовываться на внешних и внутренних поверхностях аморфного Fe(OH)3 вследствие адсорбции и окклюзии, также ничтожно мала (ПР = 210-15).
Таким образом, используя в качестве соосадителя Fe(OH)3, можно осуществлять количественное осаждение ионов никеля.
Образовавшийся осадок отфильтровывают (в лабораторных условиях -через фильтр «белая лента») и высушивают на воздухе. Воздушно-сухой осадок Fe(OH)3 - Ni(OH)2 можно использовать как добавку при вторичной переработке отходов металла в литейном производстве.
