- •1.2. Основания
- •1.3. Кислоты
- •Вопросы для самоконтроля
- •3. Экспериментальная часть
- •Теоретическая часть
- •Закон Авогадро
- •1.3 Растворы
- •1.2 Основные законы химии
- •Закон сохранения массы веществ
- •Закон сохранения энергии
- •Закон эквивалентов
- •Способы выражения концентрации растворов
- •Решение типовых задач
- •Вопросы для самоконтроля
- •Экспериментальная часть
- •1. Теоретическая часть
- •Влияние площади соприкосновения на скорость реакции
- •Влияние температуры на скорость реакции
- •1.4. Влияние катализатора на скорость реакции
- •2. Примеры решения задач
- •3. Вопросы для самоконтроля
- •4. Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 4 химическое равновесие введение
- •1. Теоретическая часть
- •Состояние химического равновесия, константа равновесия
- •Примеры решения задач
- •1.2. Смещение химического равновесия
- •Примеры решения задач
- •Вопросы для самоконтроля
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 5 растворы электролитов
- •Теоретическая часть
- •Диссоциация кислот и оснований
- •Произведение растворимости
- •Ионное произведение воды, водородный показатель
- •Составление уравнений реакций ионного обмена
- •Вопросы для самоконтроля
- •Экспериментальная часть
- •Гидролиз солей
- •Теоретическая часть
- •Гидролиз соли образованной сильным основанием и слабой кислотой
- •Гидролиз соли образованной слабым основанием и сильной кислотой
- •3) Гидролиз соли образованной слабым основанием и слабой кислотой
- •Совместный гидролиз двух солей
- •Константа гидролиза
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 7 окислительно-востановительные реакции
- •Теоретическая часть
- •Типы окислительно-восстановительных реакций
- •Направленность окислительно-восстановительных реакций
- •2. Вопросы для самоконтроля
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 8 электролиз
- •Теоретическая часть
- •1.1. Общие сведения об электролизе
- •1.2. Последовательность электродных процессов
- •2. Вопросы для самоконтроля
- •3. Экспериментальная часть
- •3.1. Получение продуктов на катоде и аноде
- •3.2. Гальванотехника
- •3.3. Электрополирование
- •3.4. Гальванопластика
3. Экспериментальная часть
Опыт 1. Получение оксидов
а) Термическое разложение дихромата аммония (демонстрационный опыт).
В сухую пробирку внесите два – три шпателя дихромата аммония, осторожно нагрейте на спиртовке. Запишите уравнение реакции.
б) Термическое разложение гидроксида меди.
В сухую пробирку внесите 3-4 капли сульфата меди, добавьте несколько капель гидроксида калия. Полученный осадок нагревайте на спиртовке до изменения цвета. Напишите уравнения реакций. Назовите полученные вещества.
Опыт 2. Получение оснований
а) Взаимодействие оксидов с водой.
Внесите в пробирку на кончике шпателя оксида кальция и добавьте 1 мл воды, встряхните пробирку и добавьте 1-2 капли фенолфталеина. Объясните появление окраски, напишите уравнение реакции, назовите полученные вещества.
б) Взаимодействие солей со щелочами.
Внесите в две пробирки 5-6 капель солей кобальта, никеля, добавьте в каждую пробирку 2-3 капли гидроксида калия. Напишите уравнения реакций, назовите полученные вещества.
в) Получение амфотерных оснований и их свойства. В две пробирки внесите несколько капель хлорида алюминия и добавьте 2-3 капли гидроксида калия. В первую пробирку добавьте несколько капель соляной кислоты, во вторую избыток гидроксида калия. Запишите наблюдения и уравнения реакций, назовите полученные вещества.
Опыт 3. Получение кислот
а) Вытеснение из солей более сильной кислотой.
Внесите в первую пробирку полшпателя карбоната натрия, добавьте 5-6 капель серной кислоты, встряхните пробирку. После прекращения выделения газа добавьте еще 5-6 капель серной кислоты. Напишите уравнение реакции, назовите полученные вещества.
Внесите во вторую пробирку 5-6 капель силиката натрия, быстро добавьте полную пипетку серной кислоты, резко встряхивая содержимое пробирки. Напишите уравнение реакции, назовите полученные вещества.
Опыт 4. Получение солей
а) Реакция нейтрализации.
Внесите в пробирку 5-6 капель гидроксида калия и 1-2 капли фенолфталеина. Прибавляйте по каплям соляную кислоту до исчезновения окраски. Напишите уравнение реакции, назовите полученные вещества.
б) Взаимодействие основного оксида с кислотой.
Внесите в пробирку один шпатель оксида меди и несколько капель серной кислоты. Осторожно нагрейте пробирку. Напишите уравнение реакции.
Лабораторная работа № 2
ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ
ВВЕДЕНИЕ
Цель работы: научиться готовить растворы, рассчитывать необходимое количество реагентов, пересчитывать одну концентрацию в другую, контролировать концентрацию приготовленного раствора по его плотности, определяя плотность раствора ареометром.
Теоретическая часть
1.1 Основные понятия химии
Атом - мельчайшая химически неделимая частица вещества.
Молекула – наименьшая частица вещества, обладающая всеми химическими свойствами данного вещества.
Относительная масса элемента – это отношение массы его атома к 1/12 массы атома изотопа углерода 12C. Единица измерения относительной массы называется атомная единица массы (а.е.м.).
1 а.е.м.
1,66∙10-24
г
Величины атомных масс элементов в а.е.м приводятся в периодической системе Д.И.Менделеева. Атомные и молекулярные массы, выраженные в а.е.м, являются относительными (обозначаются Ar и Mr, соответственно), они показывают, во сколько раз масса одного атома элемента или молекулы вещества больше массы 1/12 части массы атома изотопа углерода 12С.
Относительную молекулярную массу (Mr) вещества высчитывают в а. е.м., округляя значения массы до целых, при этом у хлора Cl – до десятых (35,5 а. е.м.).
Mr (H2O) = 1∙2 + 16 = 18 (а.е.м.),
Mr (H3PO4) = 1∙3 + 31 + 16∙4 = 98 (а.е.м.).
Моль (n) – это количество вещества, содержащее столько же структурных единиц (атомов, молекул, ионов), сколько атомов содержится в 12 г атома изотопа углерода 12C.
Молярная масса (M) – это масса 1 моля вещества. Молярная масса M численно равна относительной молекулярной массе Mr:
Mr (H2O) = 18 а.е.м.
M (H2O) = 18 г/моль.
В 1 моле содержится число Авогадро частиц
NА = 6,022∙1023 моль-1
В количественных расчетах в химии также широко используется понятие о химическом эквиваленте.
Химический эквивалент вещества - условная или реальная частица этого вещества, которая может замещать, присоединять, высвобождать или быть каким-либо другим образом эквивалента (равноценна) одному иону водорода в ионообменных реакциях или одному электрону в окислительно-восстановительных реакциях. Это величина безразмерная. Состав эквивалента, как и состав атомов, молекул, ионов выражают с помощью химических знаков и формул.
Примеры определения формулы эквивалента:
а) KOH + HCl = KCl + H2O
OH- + H+ = H2O
С одним ионом водорода H+ реагирует один ион гидроксогруппы OH- , поэтому эквивалентом гидроксогруппы является сама гидроксогруппа – реальная частица.
б) Са (ОН)2 + 2НСI = CaCI2 + 2H2O
Ca2+ + 2OH- + 2H+ + 2CI- = Ca2+ + 2CI- + 2H2O
По уравнению реакции видно, что на 2 иона H+ приходится 1 ион Ca2+, тогда на 1 ион H+ (эталон эквивалента) будет приходиться ½ иона Ca2+, т. е эквивалентом иона Ca2+ является ½ Ca2+ - условная частица.
Э (Са2+) = 1/2 Са2+.
Рассуждая аналогично, можно составить пропорции и по другим частицам. Так, на 2 иона H+ приходится 2 иона CI- , 2 иона OH- , поэтому
Э (СI-) = CI- (реальная частица), Э (ОН-) = ОН - (реальная частица).
Молярная масса эквивалента (МЭ) – это масса 1 моля эквивалентов вещества.
а) молярная масса эквивалента основания
где Z – число функциональных групп, т.е. число гидроксогрупп OH- в молекуле основания.
б) молярная масса эквивалента кислоты
где Z – число функциональных групп, т.е. число атомов водорода в молекуле кислоты.
в) молярная масса эквивалента соли
