1.0 Біологія (частина 2)

1

У клітині хвороботворної бактерії відбувається процес транскрипції. Матрицею для

синтезу однієї молекули і-РНК при цьому служить:

A *Ділянка одного з ланцюгів ДНК

2

При цитологічних дослідженнях було виявлено велику кількість різних молекул т-РНК, які

доставляють амінокислоти до рибосоми. Чому буде дорівнювати кількість різних типів

т-РНК у клітині?

A * Кількості триплетів, що кодують амінокислоти

3

У лейкоцитах хворого хлопчика з каріотипом 46. ХУ виявлена вкорочена 21 хромосома. Така мутація призводить до виникнення:

A * Хронічного білокрів'я

4

У населеному пункті, розташованому на березі Дніпра, виявлені випадки опісторхозу. З

метою профілактики, санстанція зобов'язана попередити жителів про необхідність:

A * Добре проварювати і прожарювати рибу

5

Зареєстровано народження дитини з аномаліями: розщеплення верхньої губи і

піднебіння, дефекти серцево-судинної системи, мікроцефалія. Каріотип дитини: 2n=46.

При вивченні історії хвороби породіллі з'ясувалося, що в період вагітності вона

перехворіла коревою краснухою. Ця патологія дитини може бути прикладом:

A * Фенокопії

6

Хворий звернувся до стоматолога з симптомами запалення в ротовій порожнині. У

мазках, взятих з поверхні зубів та ясен, виявлені найпростіші з непостійною формою

тіла, яка змінюється внаслідок утворення псевдоніжок. Розмір тіла від 6 до 30 мкм.

Вкажіть вид найпростішого.

A *Ротова амеба

7

У гетерозиготних батьків з ІІ (А) і ІІІ (В) групами крові за системою АВ0 народилась

дитина. Яка ймовірність наявності у неї І (0) групи крові?

A *25%

8

В медико-генетичну консультацію звернулись батьки новонародженого з порушенням

щелепно-лицьового апарату ( мікрогнатія, мікростомія, коротка верхня губа). Лікар

запідозрів що це хромосомна хвороба. Який метод необхідно використати для

уточнення діагнозу?

A *Цитогенетичний

9

У медико-генетичну консультацію звернувся чоловік з приводу безпліддя. В ядрах

більшості клітин епітелію слизової оболонки щоки було виявлено одне тільце Барра.

Причиною патологічного стану може бути:

A *Синдром Клайнфельтера

10

До лікаря звернулась жінка 22 років із скаргою на безпліддя. При обстеженні виявлено:

каріотип 45, Х0, зріст 145 см, на шиї крилоподібні складки, недорозвинуті вторинні статеві

ознаки. Про яке захворювання свідчить даний фенотип:

A *Синдром Шерешевського-Тернера

11

Дитина народилась з багатьма вадами розвитку: незаростання верхньої губи і

піднебіння, мікрофтальмія, синдактилія, вади серця, нирок. Вона померла у віці одного

місяця. При каріотипуванні у неї виявлено: 47, 13 +. Який вид мутації спричинив це

захворювання?

A *Трисомія

12

У мешканців Закарпаття внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах часто

зустрічається ендемічний зоб. Який вид мінливості спричиняє таке захворювання?

A *Модифікацйна

13

При дегельмінтизації у хворого вийшлиі довгі фрагменти гельмінта, що мають

почленовану будову. Ширина окремих члеників перевищує довжину, в центрі членика

виявлено розеткоподібної форми матку. Визначте вид гельмінта:

A *Стьожак широкий

14

Гіпоплазія емалі зумовлена домінантним геном, локалізованим в Х-хромосомі. Мати має

нормальну емаль зубів, а у батька спостерігається гіпоплазія емалі. У кого з дітей буде

виявлятися ця аномалія?

A *Тільки у дочок

15

У порожнині каріозних зубів знайдені паразитичні найпростіші. Встановлено, що вони

належать до класу Саркодових. Цими одноклітинними є:

A *Entamoeba gingivalіs

16

Мужчина гомозиготен по домианантному гену темной эмали зубов, а у его жены - зубы

имеют нормальную окраску. У их детей проявится закономерность:

A *Единообразие гибридов первого поколения

17

У человека изучалось развитие зубов в эмбриональный и постэмбриональный период.

Было установлено, что они являются производными:

A * Эктодермы и мезодермы.

18

На прием к врачу пришла больная с жалобами на расстройство пищеварения, на

разлитые боли в животе. При обследовании врач обнаружил резко выраженное

снижение содержания гемоглобина в крови. Из опроса выяснилось, что живя на

Дальнем Востоке, она часто употребляла в пищу малосольную рыбью икру. Аналогичное

состояние отмечено у некоторых родственников, проживающих с ней. Какое

заболевание диагностировал врач у этой женщины ?

A * Дифилоботриоз.

19

К врачу обратилось несколько пациентов с аналогичными жалобами: слабость, боли в

кишечнике, расстройство желудочно-кишечного тракта. После исследования фекалий

выяснилось, что срочной госпитализации подлежит один из пациентов, у которого были

обнаружены цисты с четырьмя ядрами. Для какого простейшего характерны такие цисты?

A *Для дизентерийной амебы.

20

Мать обнаружила у 5-летней дочки на перианальных складках белых “червячков”,

которые вызывали у нее зуд и беспокойство, и доставила их в лабораторию. При

осмотре врач увидел белых гельминтов 0,5-1 см длиной, нитевидной формы с

заостренными концами, у некоторых они закручены. Какой диагноз можно поставить?

A * Энтеробиоз.

21

У жінки народилася мертва дитина з багатьма видами аномалій розвитку. Яке

протозойне захворювання могло спричинити внутрішньоутробну загибель плоду?

A *Токсоплазмоз

22

У немовля присутня мікроцефалія. Лікарі вважають, що це зв’язано з застосуванням

жінкою під час вагітності актіноміцину D. На які зародкові листки подіяв цей тератоген?

A *Ектодерма

23

У генетично здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну кореву краснуху,

народилася глуха дитина із розщілиною верхньої губи і піднебіння. Це є проявом:

A *фенокопії

24

Мати і батько здорові. Методом амніоцентезу визначено каріотип плода: 45, ХО. Який

синдром можна передбачити у дитини після народження?

A * Шершевського-Тернера

25

До лікарні поступив хворий із скаргами на головний біль, біль у м’язах під час руху, біль

при ковтанні, жуванні та обертанні очей, слабкість, температуру, набрякання повік та

обличчя. При обслідуванні хворого з’ясувалось, що він їв свинину, куплену у приватних

осіб. Який вид гельмінтозу можна припустити:

A *Трихінельоз

26

У медико-генетичну консультацію звернулася хвора дівчина з попереднім діагнозом

“синдром Шерешевського-Тернера”. Яким генетичним методом можна уточнити діагноз?

A * Визначення статевого хроматину

27

У генетично здорових батьків народилася дитина, хвора на фенілкетонурію

(аутосомно-рецесивне спадкове захворювання). Які генотипи батьків?

A *Аа х Аа

28

У хворого кров’яні випорожнення, 3-10 і більше разів на добу. Яке протозойне

захворювання це може бути?

A *Амебіаз

29

У лікарню поступив хворий з попереднім діагнозом “трихінельоз”. Вживання якої їжі могло

спричинити це захворювання?

A * Свинини

30

При мікроскопії мазка фекалій виявлені чотирьохядерні цисти. Якому паразиту із

Найпростіших вони належать?

A * Дизентерійна амеба

31

При всіх формах розмноження (статевому та нестатевому) елементарними дискретними

одиницями спадковості є:

A *один ген

32

У людини діагностована спадкова моногенна звороба. Це буде

A *гемофілія

33

Известно, что клеточный цикл включает в себя несколько следующих друг за другом

преобразований в клетке. На одном из этапов происходят процессы, подготавливающие

синтез ДНК. В какой период жизни клетки это происходит?

A * Пресинтетический

34

В наслідок порушення розходження хромосом при мейозі утворилися: яйцеклітина тільки

з 22 аутосомами і полярне тільце з 24 хромосомами. Який синдром можливий у дитини

при заплідненні такої яйцеклітини нормальним сперматозооном (22+Х)?

A *Синдром Шерешевського-Тернера

35

Відомо, що старіючі епітеліальні клітини відмирають. Процес перетравлення та виділення

рештків забезпечують органели:

A *Лізосоми

36

При мікроскопії зіскобу з переанальних складок виявлені безбарвні яйця, що мають

форму несиметричних овалів, розміром 50x23 мкм. Про який вид гельмінту йде мова?

A *Гострик

37

Відомо, що деякі гельмінти в личинковій стадії паразитують в м’язах риби. Вкажіть назву

гельмінтозу, яким може заразитися людина, вживаючи рибу:

A *Дифілоботріоз

38

У більшості клітин епітелію слизової оболонки ротової порожнини чоловіка виявлене

одне тільце статевого Х-хроматину. Це характерно для синдрому:

A * Клайнфельтера

39

У клітину потрапив вірус грипу. Трансляція при біосинтезі вірусного білка у клітині буде

здійснюватись:

A *На полірибосомах

40

При електронно-мікроскопічному вивченні клітини виявлені кулясті пухирці, які обмежені

мембраною і місять безліч різноманітних гідролітичних ферментів Відомо, що ці органели

забезпечують внутрішньоклітинне травлення, захисні реакції клітини і являють собою:

A * Лізосоми

41

У людини діагностовано галактоземію – хворбу накопичення. Цю хворобу можливо

діагностувати при допопмозі слідуючого методу:

A *Біохімічного

42

Одна з форм рахіту успадковується за домінантним типом. Хворіють і чоловіки і жінки. Це

захворювання є наслідком

A *Генної

43

При яких групах крові батьків за системою резус -фактор можлива резус-конфліктна

ситуація під час вагітності?

A *Жінка Rh–, чоловік Rh+ (гомозигота)

44

У пологовому будинку народилась дитина з численними порушеннями, як зовнішніх так і

внутрішніх органів – серця, нирок, травної системи. Був встановлений попередній діагноз

– синдром Дауна. Яким методом можливо підтвердити цей діагноз?

A *Цитогенетичним

45

Рибосоми являють собою органели, які здійснюють зв’язування амінокислотних залишків

у поліпептидний ланцюг. Кількість рибосом в клітинах різних органів неоднакова і

залежить від функції органу. Вкажіть, в клітинах якого органу кількість рибосом буде

найбільшою:

A *Секреторні клітини підшлунковоі залозилози;

46

Деякі триплети і-РНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують амінокислоти, а є термінаторами в

процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити транскрипцію. Ці триплети мають

назву:

A * Стоп-кодони

47

В пресинтетичному періоді мітотичного циклу синтез ДНК не відбувається, тому молекул

ДНК стільки ж, скільки й хромосом. Скільки молекул ДНК має соматична клітина людини

в пресинтетичному періоді?

A * 46

48

У лікарню потрапив хворий з високою температурою, маренням, розчухами на голові. На

голові виявлені комахи, сірого кольору, довжиною 3 мм, із сплощеним у

дорзовентральному напрямі тілом і трьома парами кінцівок. Даний стан хворого виник

внаслідок:

A *Педикульозу

49

У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з приводу відхилень у фізичному і

статевому розвитку. При мікроскопії клітин слизової оболонки рота виявлене одне тільце

Барра. Вкажіть найбільш вірогідний каріотип юнака:

A *47, ХХУ;

50

Згідно правила сталості числа хромосом кожний вид більшості тварин має певне і стале

число хромосом. Механізмом, що підтримує цю сталість при статевому розмноженні

організмів є :

A *Мейоз

51

Для вивчення локалізації біосинтезу білка в клітині мишам ввели мічені амінокислоти

аланін і триптофан. Біля яких органел спостерігається накопичення мічених амінокислот:

A * Рибосоми

52

Анализируются дети в одной семье. Один из родителей гомозиготен по домианантному

гену полидактилии, а второй - здоров ( гомозиготен по рецессивному гену). В этом

случае у детей проявится закон:

A *Единообразие гибридов первого поколения

53

При ревматизмі у хворої людини спостерігається руйнування та порушення функцій

клітин хрящів. В цьому процесі приймає участь одна з клітинних органел, це:

A *Лізосома.

54

Студенти першого курсу на засіданні студентського наукового гуртка вирішили дослідити

свій каріотип методом вивчення статевого хроматину. Який матеріал найчастіше

використовують для цих досліджень

A *епітелій ротової порожнини

55

Після виривання зуба у 40-річного чоловіка утворилася ранева поверхня, де відбулася

активна регенерація. Враховуючи функції органел клітини, визначте, які з них

забезпечили в першу чергу регенерацію

A *Рибосоми

56

У мисливця, який вживав м’ясо дикого кабана, через 10 днів піднялася температура,

сильно набрякло обличчя, з’явилася ригідність жувальних м’язів, внаслідок чого він не міг

звести щелепи. При біопсії литкових м’язів були виявлені спірально закручені личинки,

вкриті капсулами. Про яке захворювання йдеться

A *Трихінельоз

57

До лікаря звернувся пацієнт з приводу сильної сверблячки шкіри, особливо між пальцями

рук, у пахових западинах. на нижній частині живота. При огляді шкіри хворого виявлено

звивисті ходи білувато-брудного кольору. Який діагноз міг передбачити лікар?

A *Скабієс.

58

В популяциях человека у некоторых людей в течение жизни наблюдается не две, а три

генерации зубов. Это проявление закона:

A *Биогенетического

59

У здорових батьків народився син з фенілкетонурією, але завдяки спеціальній дієті

розвивався нормально. З якими формами мінливості пов’язані його хвороба і одужання?

A *Хвороба - з рецесивною аутосомною мутацією, одужання - з модифікаційною

мінливістю.

60

У деяких регіонах України поширилися місцеві випадки малярії. З якими комахами це

пов'язано?

A * комарі роду Anofeles

61

До приймальної медико-генетичної консультації звернулась пацієнтка. При огляді

виявились слідуючи симптоми: трапецевидна шийна складка (шия “сфінкса”); широка

грудна клітка, широко розставлені, слабо розвинені соски молочних залоз. Який

найбільш ймовірний діагноз пацієнтки?

A *Синдром Шерешевського-Тернера.

62

У хворого виявлена короткочасна пневмонія. Міграція личинок якого гельмінта може

призвести до цієї хвороби?

A * Аскарида

63

У людей один из вариантов окраски зубной эмали определяется взаимодействием двух

аллельных генов по типу неполного доминирования. Эти гены образуют и определяют:

A *Три генотипа и три фенотипа.

64

В клітині, яка мітотично ділиться спостерігається розходження дочірніх хроматид до

полюсів клітини. На якій стадії мітотичного циклу знаходиться клітина:

A *Анафази

65

У человека зарегистрирована клиническая смерть. При этом прекратились следующие

жизненно важные функции:

A *Отсутствие сердцебиения и дыхания

66

Мати і батько здорові. Методом амніоцентезу у клітинах епітелію плода визначено

каріотип 45 ХО. Поставте діагноз?

A * Синдром Шерешевського-Тернера

67

При вивченні родоводу сім'ї, в якій спостерігається гіпертрихоз (надмірне оволосіння

вушних раковин) виявлена ознака трапляється в усіх поколіннях тільки у чоловіків і

успадковується від батька до сина. Визначте тип успадкування гіпертрихозу:

A * Зчеплений з Y-хромосомою

68

В фекаліях хворого з хронічним колітом (запаленням товстої кишки) виявлені кулеподібні

цисти діаметром 10 мкм з 4 ядрами. Цисти якого найпростішого выявлені?

A * дизентерійної амеби

69

У мітозі розрізняють чотири фази. В якій фазі клітина людини має 92 однохроматидні

хромосоми?

A *Анафаза

70

У 50-х роках у Західній Європі від матерів, які приймали в якості снотворного талідомід,

народилося кілька тисяч дітей з відсутністю або недорозвиненням кінцівок, порушенням

будови скелета, іншими вадами. Яка природа даної патології?

A *Фенокопія

71

Під час дослідження клітин букального епітелію слизової оболонки щоки у пацієнта

чоловічої статі виявлені 2 тільця Барра. Можливий діагноз:

A * Синдром Клайнфельтера

72

При деяких спадкових хворобах, які раніше вважались невиліковними, з розвитком

медичної генетики виникла можливість одужання за допомогою замісної дієтотерапії. В

даний час це найбільше стосується:

A * Фенілкетонурії

73

При біохімічному дослідженніі клітинних органел в них виявлені травні ферменти. Цими

органелами є:

A * Лізосоми

74

Каріотип чоловіка 47 хромосом, в ядрі соматичної клітини виявлене тільце Барра.

Спостерігається ендокринна недостатність: недорозвиток сім’яників, відсутність

сперматогенезу. Про яке захворювання свідчить даний каріотип?

A *Синдром Клайнфельтера

75

Відомо, що ген, відповідальний за розвиток груп крові з системи MN, має два аллельних

стани. Якщо ген М вважати вихідним, то поява аллельного йому гена N відбулася

внаслідок:

A *Мутації.

76

Под мышками у человека обнаружены мелкие (1-1,5мм), сплющенные в

спинно-брюшном направлении, бескрылые кровососущие насекомые. Их личинки

развивались здесь же. Эти насекомые являются возбудителями:

A *Фтириоза

77

Жінка під час вагітності хворіла на вірусну краснуху. Дитина у неї народилась з вадами

розвитку – незрощення губи і піднебіння. Генотип у дитини нормальний. Ці аномалії

розвитку є проявом:

A *Модифікаційної мінливості

78

Після ретельного обстеження хворого, який повернувся із Середньої Азії до України,

було установлено попередній діагноз: весняно-літній енцефаліт. Через укус якого

членистоногого збудник міг потрапити до організму?

A *Собачого кліща.

79

Хворому було поставлено попередній діагноз парагонімоз. Ця хвороба спричиняється

легеневим сисуном. Яким шляхом збудник потрапив до організму хворого?

A * При вживанні в їжу напівсирих раків і крабів.

80

Під впливом іонізуючого опромінення, або при авітамінозі Е в клітині спостерігається

підвищення проникності мембран лізосом. До яких наслідків може призвести така

патологія?

A * До часткового чи повного руйнування клітини

81

При лікуванні хворого на спадкову форму імунодефіциту було застосовано метод

генотерапії: ген фермента був внесений у клітини пацієнта за допомогою ретровірусу.

Яка властивість генетичного коду дозволяє використовувати ретровіруси у якості

векторів функціональних генів?

A * Універсальність

Крок 1 Стоматологія