Ремантадин (Remantadinum) Remantadine hydrochloride

-Метил-1 -адамантилметиламіну гідрохлорид

Добування. Шляхом відновлювального амінування адамантилметилкетону формамідом.

Властивості. Білий кристалічний порошок без запаху, гіркий на смак. Важко розчинний у воді, розчинний у спирті, легко розчинний у хлороформі. Ідентифікація:

1. Розчин лікарського засобу під дією натрію нітропрусиду в при­ сутності ацетону і натрію карбонату набуває фіолетового забарвлення.

2. Лікарський засіб дає характерну реакцію на хлориди. Кількісне визначення. Проводять аналогічно мідантану. Зберігання. У сухому місці.

Застосування. Ремантадин має виражену активність проти вірусів грипу А, проявляє антитоксичну дію при грипі, викликаному вірусом В.

Вживається з метою раннього лікування і профілактики грипу в пе­ріод епідемій.

Неефективний при інших гострих респіраторних вірусних інфекціях.

Глудантан (Gludantanum)

Властивості. Білий, іноді з ледь жовтуватим відтінком кристаліч­ний порошок без запаху. Важко розчинний у воді, мало розчинний у спирті.

Ідентифікація:

1. Взаємодія з реактивом Фелінга (відновні властивості глюкуроно-вої кислоти).

2. З натрію нітропрусидом у присутності ацетону і натрію карбона­ту утворюється зелене забарвлення.

Кількісне визначення. Ацидиметрія в неводному середовищі, пряме титрування, індикатор - кристалічний фіолетовий, S = I.

Зберігання. У сухому, захищеному від світла місці.

Застосування. Антипаркінсонічний засіб.

Лікарські речовини - похідні терпеноїдів

Терпеноїдами називають вуглеводні та їх кисневмісні похідні (спирти, альдегіди, кетони та ін.), що входять до складу ефірних олій рослин і смол хвойних дерев.

В основі молекули терпеноїдів лежить вуглеводень ізопрен - 2-метилбутадієн-1,3:

Загальна сумарна формула всіх терпенів є кратною від C₅H₈, тобто (С₅Н₈)_П.

Терпени можуть мати ациклічну й циклічну будову. У медичній прак­тиці застосовують похідні моноциклічних та біциклічних терпенів.

Загальні реації на моно- і біциклічні терпени

1.Реакція конденсації з ароматичними альдегідами (наприклад, валідолом) в присутності конц. сірчаної кислоти – характерна для ментола, валідола, камфори, що мають вільне положення в циклі

-положення в циклі по відношенню до спиртового гідроксилу (малинове забарвлення за рахунок наявності спряжених подвійних зв’язків. При конденсації камфори з іншими альдегідами, наприклад з пара-диметиламінобензальдегідом виникає продукт конденсації, забарвлений в червоний колір, з фурфуролом – в фіолетовий.

Реакції, характерні для моноциклічних терпенів

1.Утворення складних ефірів з кислотами (для одержання валідолу, з оцтовим ангідридом для кількісного визначення ментолу методом ацетилування.

2.Реакція дегідратації в присутності конц. сірчаної кислоти (ідентифікація терпінгідрату).