Адренорецепторы
1 2 1 2
Х
оминорецепторы:
Дофаминорецепторы
М (мускариновые)
Н (никотиновые). Д1 Д2
Серотонинорецепторы Гистаминорецепторы:
М, Д,Т 5НТ1 5НТ3 Н1
5НТ2 5НТ4 Н2
Опиатные рецепторы:
МЮ, ДЕЛЬТА, КАППА.
До сравнительно недавнего времени считалось, что рецепторы, реагирующие на выделение медиатора, локализованы только в субсинаптической мембране. Однако, в последнее время они обнаружены и в пресинаптическом образовании.
Рецепторные образования субсинаптической мембраны могут оказывать влияние на состояние ионных каналов субсинаптической мембраны. При этом это влияние может быть непосредственным (например, в некоторых холинэргических синапсах, так и через вторичных посредников).
На сегодняшний день известен ряд соединений, которые могут выступать в роли вторичных посредников между рецепторами субсинап-тической мембраны и соответствующими биохимическими процессами клетки.
аденилат циклаза (АЦМФ);
гуанилат циклаза (ГЦМФ);
инозитол 3 фосфат;
фосфолипаза С;
Са++ .
Современные представления о механизмах передачи возбуждения в синапсе.
ПД распространяется по нервному волокну к пресинаптической области.
Изменение проницаемости мембраны пресинаптического образования к ионам Са++ и поступление Са++ в пресинаптическом образовании.
Движение везикул с активным медиатором пресинаптической области к пресинаптической мембране и выделение медиатора в синаптическую щель методом экзоцитоза.
Движение медиатора к субсинаптической мембране постсинаптической области и взаимодействие с соответствующими рецепторами мембраны.
Далее возможны два варианта: 1- либо само взаимодействие медиатора с рецептором приводит к активации ионных каналов субсинаптической мембраны (это имеет место в некоторых холинэргических синапсах; 2 - либо вначале активируется вторичный посредник, а затем уже включается цепь биохимических процессов, приводящая к изменению проницаемости ионных каналов. Изменение проницаемости ионных каналов приводит к формированию местных токов и генерации на постсинаптической мембране постсинап-тического потенциала.
В зависимости от того по отношению к какому иону меняется проницаемость мембран, возможны два варианта постсинаптических потенциалов - возбуждающий, деполяризационный (ВПСП) и тормозной, гиперполяризационный (ТПСП).
По своей сути указанные явления представляют собой локальные ответы.
В основе ВПСП лежит повышение проницаемости мембраны по отношению к ионам Nа+, а ТПСП- по отношению к ионам К+ и Cl- . Характер активности тех или иных каналов определяется химической структурой медиатора, особенностью рецепторного образования, а также связанного с ним вторичного посредника.
Например, в адренэргическом синапсе норадреналин может взаимодействовать либо с адренореактивными образованиями, либо с . Взаимодействие с адренореактивными образованиями приводит к тому, что инозитол-3-фосфат активирует протеинкиназы, что через цепь промежуточных биохимических реакций приводит к повышению проницаемости ионных каналов по отношению к Na+, а это в свою очередь приводит к возникновению ВПСП. Если же норадреналин взаимодействует с адренорецепорами в качестве вторичного посредника может выступать – аденилатциклаза - ЦАМФ, что приводит в конечном счете к повышению проницаемости ионных каналов по отношению к ионам К+, а это в свою очередь приводит к возникновению ТПСП.
В ряде случаев имеются только тормозные медиаторы, взаимодействие которых с рецепторами приводит к повышению К+ проницаемости и возникновению ТПСП. К таким медиаторам относят гамма амино-маслянную кислоту и глицин.
Провзаимодействовав с рецептором, медиатор должен быть удален с мембраны. Это осуществляется ферментами, находящимися в синапсе. Ацетилхолин расщипляется ацетил-холинэстеразой. Для адреналина и норадреналина – такими ферментами является катехол-окси-метилтрансфераза (КОМТ) и (МАО) моноаминоксидаза. Продукты расщепления медиаторов далее либо транспортируются в пресинаптическую область для последующего ресинтеза медиатора, либо удаляются из околосинаптической области.
МЕДИАТОРЫ ХИМИЧЕСКИХ СИНАПСОВ
медиаторы
