(5) Метаболизм липидов

Липиды – это группа соединений, различ-ся по стр-ре и ф-циям, но им. общ. св-ва:нераствор-ть в воде, раствор-ть в полярн. органич. раств-лях, содержат в своем составе жирн. к-ты, присут-т в клет. мембранах. Ф-ции:1)образ-т мембраны и опред-т их св-ва 2)энергет. ф-ции- 1 кг. жира дает 39 кДж/моль энергии 3)жировые прокладки защ-т внутр. органы от низк. температур и мех. возд-ий 4)регуляторная(простоглантиды-биорегуляторы) 5)образ-е рецепторов и др. сигнальн. сис-м.

В состав липидов вход. жирн. к-ты, у ч-ка жирн. к-ты с четным числом углеродн. атомов от 12-24. Преоблад-т пальмитиновая(С16) и стеаринов.(С18), олеинов и пальмитоолеинов. В орг-ме ч-ка синтез-ся жирн. к-ты только с одной 2-ой связью- пальмитоолеинов. и олеиновая. С 2-мя и 3-мя двойными связями- линолевая и линоленовая должны пост-ть с пищей. Архидонов. к-та – 4 двойных связи может синтез-ся, если в орг-ме присутст-ют линолев. и линоленов. к-ты, содерж-ся в клет. мембранах и отщеплеющиеся ферментом фосфолипаза А-2. Жирн. к-ты-ф-ции:1)вход. в состав фосфолипидов и опред-т текучесть мембран. Чем больше ненасыщ. жирн. к-т, тем жидкостнее мем-ны 2)образ-е биорегуляторов(эйкозаноиды). К лип. отн-ся фосфотиды, стерины. Фосфотидами богата нерв. ткань, откладыв. они в печени. Важное значение им. стерины, особенно холестирин- он входит в состав клет. мембран, явл. источ-м желчных к-т. Жирн. к-ты(им. четное число углеродн. атомов, неразветлен.,служат для выдел-я Е при В-окислении). Суть: на каждом этапе выдел. 2 углеродн. атома, в виде ацетилКо-А, который сгорает в ЦТК, 1 мол-ла ацетилКо-А дает 12 мол-л АТФ. Восполнение ЖК осущ. засчет пищи, путем биосинтеза ЖК.

8 Витамины-незаменим. компоненты почвы, кот. присут-ют в небольших кол-вах, обеспеч. нормал. протекание б/х и физиолог. проц-в в орг-ме. При недостатке-гиповитаминоз, при отсут-ии- авитаминоз, при недост. неск.-поливит-з, при избытке-гипервит-з.Источники-продукты растит. и живот. происхождения. Дел-ся на жирорастворим. (А,Д,Е,К) и водорастворим.(гр. В, С, РР) Вит. А(ретинол)-участ-ет в росте и дифференц-ке тканей, стимулир-ет синтез белков в кл-х различ. протоков. При недостатке-замедл. рост молод. орг-ма, повреж. роговица глаза, пораж. эпителий кожи, наруш. зрение. Сод-ся в живот. жирах, рыбе, яйца, молоко,печень,морк,томаты. Сут. потреб.-1,5мг/сут. Вит. Д(кальцийферол)-стимулир-ет в кл-х эпителия киш-ка синтез кальций-связывающ. белка. При недост.-у детей рахит. Содерж. в рыб. жире,сливоч. масло, печень рыб, молоко,яичн. желток. Сут. потреб.-12-25мг. Вит. Е(токоферол)-дейст-ет как антиоксидант, прерывая цепи свободно-радикал. р-ций, что препят-ет разруш-е ненасыщ. жирн. к-т в фосфолипидах мем-н.При недост.-дистрофия скелет. м-ц,ослаб. полов. ф-ций. Источ.-зелен. листья овощ.,яйца, раст. масло. Вит. К(филлохинон)-стимулир-ет биосинтез в печени 4-х белков. факторов свертыв-я крови. Содерж. в микрофлоре киш-ка, тыква, капуста, шпинат. Сут. потреб.-0,2мг. Вит. С(аскорб. к-та)-оказыв. защ. дейст-е на гемоглобин, участ. в синтезе желч. к-т, в создании ОВП, в синтезе фолиев. к-ты, влияет на обмен НК.Недост. ведет к цинге. Сут. потреб.-70-120мг. Источ.-овощи и фрукты. Вит.Р(рутин)-учасв. в тканев. дыхании,регулир. прониц-ть стенок капилляров. Недост.-их ломкость. Сут. потреб.-30-50 мг. Источ.-те же ,что и С+чай,гречиха,цитрус. Вит. В1(тиамин)-источ.-оболочки злаков,круп,печень,почки. Сут. потреб.-2-3мг. Недост.- анемия участ-в кожи, истощение,потеря ап-та. Вит. В2(рибофлавин)-вход. в состав ФАД, участв. в слож. дых. сис-мах. Сут. потреб.-2-4мг. При дефиците-пеллагра. Источ.-сердце,почки.молоко,дрожжи. Вит. РР(никотин. к-та)-расшир. сосуды, в больш. кол-вах исп. для лечения атеросклерозов.

Сут.потреб.-15-25 мг. Источ.-мясо, рыба, овощи, зернов. и бобов. Недост.-пеллагра, воспал. кожи. Вит. В6(перидоксол)-авитоминозы быв. редко. Недост.-потеря ап-та, сонливость. Источ.-синтез. микрофлорой орг-ма,пивн. дрожжи, печень, сердце,рыба,зерно,гороз,бобы. Сут. потреб.-2-3мг. Вит. В12(цианкобаломин)-в сврем стороении им. кобальт. Работ. в паре с вит. В9., служит для переноса метильн. групп и одноуглеродн. остатков.Не синтез-ся в живот. и растит. тканях, а синтез-ся м/о, сут. потреб.-2-5 мкг. При недост.-анемия. Гормоны-биолог. активн. в-ва, кот. выдел-ся эндокрин. клетками в кровь или лимфу транспорт-ся кровью или лимфой, дейст-ют на клетки и органы мишени путем измен-я обмена в-в и ф-ций.По хим. строению:1)белк.-пептид. прир.(гормоны гипофиза, п/жел. и паращит. желез, кальцитонин) 2)производ-ые ам. к-т(адреналин-феланин и тирозин, мелатонин-триптофан) 3)стероиды (пол. горм.,кортикостероид). Поы мех-му дейст-я на кл.:1)гормоны не проникающ.-для их дейст-я необх. внутрен. посредники, а рецепторы нах-ся на поверх-ти кл. Конечное эф-т дейст-я таких гормонов-измен-е актив-ти ферм-тов (гормоны белковопептид. природы и катехоламины) 2)гормоны, проник. в кл.(липофильн.).Гормоны проник-т в кл. и связыв-ся с рецептором внутри кл. Гормоны связ. с ДНК, измен-т скорость экспрессии генов. 3)гор-ны, действ. на св-ва мембран(инсулин). Инсулин связ. с рецеп-м на пов-ти кл., что мен-т св-во мем-н(прониц-ть) и затем комплекс инсулин-рецеп-р проник-ет внутрь и оказыв-ет влияние на внутриклет. процессы. Щит. железа-тироксин, трийодтиронин(дейст-т на весь орг-м), ускор-ют обмен в-в и потреб-е О2 в тканях. Патащит. жел.-паратгормон(дейст-ет кости, почки, ЖКТ), регулир. обмен кальция и фосфора. Соматотропин-гор-н гипофиза-ускор-ет рост мышц и костей.Кортикотропин-гор-н гипофиза-стимулир-т синтез и секрецию горм-в коры надпочечн-в. Семенники-выраб-т тестостерон, яичники-эстрон, эстрадиол.

14. Вирусы- неклеточные формы жизни, способные проникать в опред живые кл и размножатьця только внутри этих кл. Подобно всем др орг вирусы обладают собств генетт аппаратом, кот кодирует синтез вир частиц из биохим-х предшественников, наход в Кл-хозяине. При этом использ биосинтетич и энергитич сист Кл. Т.о. вир явл внутрикл паразитами на генетич уровне. Открыты (в. табач мозаики) Ивановским в 1892. Вирусы распространены в природе повсеместно. Поражают все гр жив орг. Около 500 вирусов пораж теплокровных позвоночных, бол 300 – высшие раст. Нек виды раковых опухолей у жив и чел имеют вирусную природу.

Вирусы сущ в 2 формах: покоящейся/внекл (вирусные частицы или вирионы), и репродуцирующейся\внутрикл (коплекс вирус-клетка). Все вирусы усл раздел на простые и сложные. Простые сост из НК(нуклейн кислота) и белковой оболочки- капсида, нек кристаллизуются, форма палочковидн, нитевидн и сферич. Сложные- кроме белков капсида и НК могут содерж липопротеидную мембр, углеводы и неструктурные белки- ферменты. Вирионы нек более сложноорг вирусов на поверхности белкового капсида им доп внеш оболочку- суперкапсид (. Размер вирионов 15-350 нм. В вирусах присут всегда один тип НК (либо ДНК либо РНК), кот явл носителем наследств инф-ии. Белки защищают НК и обуславливают ферментативные и антигенные св-ва вирусов. Формы НК многообразны: двуцепочечные ДНК и РНК, одноцепочечн РНК и ДНК. ДНК могут имети линейную и кольцевую структуры. РНК линейны, но у нек вирусов м.б. предств наборов фрагментов (каждые фрагм несет опред часть генетт инф-ии, необх для репродукции вируса).

Все активн проц вир протек в Кл-хозяивах. Одни вир размнож в их ядре, др в цитоплазме, третьи и там и там. Различ 3 осн типа взаимод вир и Кл: *продуктивную инфекцию (НК вириона индуцир в зараж Кл, вирус специфич синтезы, что приводит к образованию нового поколен инфекц. вир частиц) *абортивную инфекц (цикл репродукц прерывается на к.-л. промежут стадии и потомство не образ) *вирогению (НК вируса встроена в геном Кл-хоз и не способна к автономной репродукции), частным случаем кот явл лизогения. Проникновение вирусной частицы в Кл начинается с её адсорбции на Кл поверхности (благод взаимод Кл и вир рецепторов). Капсид претерпевает изменения, приобр чувствительность к кл протеазам, разруш, освобожд НК. НК многих вир жив высвобожд после проникновен вир в Кл, путем пиноцетоза. У нек бактериофагав в Кл проникает свобод НК. Фитопатогенные вирусы проникают через поврежд в Кл стенки, после чего адсорбир на внутр клеточн рецепт и освоб НК. Послед стад репродукц вир- синтез вирусспецифич белков с участием иРНК (у одних вир они входят в состав вирионов, у др синтезир в зараж Кл на матрице вирионной РНК илиДнк) и репликация вирусных НК-от. Сборка вир частиц у нек простых вир происх в рез спонтанной агрегации макромолекул по типу кристаллизации. Самосборка нек вир осуществлена в искусств усл. Из Кл вир частицы выходят одноврем (при разруш Кл), постепенно (без разруш Кл). При продуктивном взаимод вир и кл могут происходить разл патологич изменен- угнетение синтеза клет макромолекул, поврежд Кл структур и тд. Защитные реакции Кл – образование интерферона. В природе вир мог распростр с пом переносчиков или механич.Пути и механизмы эвол вир оконч не устонавл. Поскольку для филогенетч (эвол) классифик вир нет дост данных, их группируют на основании химич и морфол св-в и особ репродукц. Вирусы объед в роды и семейства, для обознач кот применяют латинизир назв с окончаниями virus для рода(энтеровирус) и viridae для семейства. Виды вир обычно имеют тривиальн назв. Вир резко отл от всех др форм жизни. По строению и организации предст собой нуклепротеидные частицы. По способу репродукции явл внутриклеточными паразитами. Будучи автономн генетич структ они способны к эволюции. Иногда вирксы выдел в особ царство- Vira. Значение: вирусы использ для изуч генетич ф-ий ДНК, расшифровки генетт кодо, принципов и механизмов работы генетт аппаратов. Вир широко прим в работах по генетт инженерии, канцерогенезу.

Бактериофаги- вирусы бактерий. Характ значит хим и структ разнообр. Частицы сложноустр Б имеют головку и отросток (Хвост). Головка состоит из белковой обол и закл в ней ДНК или РНК. В отростке различ полый стержень, окруж чехлом, содерж сократит белки, подобные мышечным, и находящуюся на дистальном конце стержня базальную пластинку с шипами и нитями (от послед зависит специфич адсорбция Б на Кл хоз). После присоед к кл поверхности чехол отростка Б сокращается, обнажая стержень, «прокалывающий» клеточную стенку, и НК впрыскив в Кл. В прицессе «прокалывания» участвуют специф фермент. Сущ и бесхвостые Б. НК Б, введенная в бактериальн Кл, управляет Кл механизмами и программирует синтез фагавого материала. Различ умеренные Б, вызывающие лизогению, и вирулентные Б, вызыв продуктивную инфекцию (с обр нового поколения фагов частиц) в зараж Кл. Одни Б при этом разруш Кл, др не разруш. Б известны для всех культивируемы бакт, кот могут приобр уст к Б в рез мутаций.

41. Микроэлементы представл. собой. гр. незамен. мин. элем., выполняющих важн. ф-ции в жизнед. растеий. МЭ прин. участие в ок.восст. проц., фотосинтезе, азотном и углеводном обменах, входят в сост. акт. центров ферментов и витаминов, повыш. устойч. раст. к болезням и неблагопр. усл. внеш. среды. Недостаток МЭ вызывает ряд забол. и нередко приводит к гибели раст. уже в раннем возрасте.

Корневая сист. раст. поглощает из почвы как воду, так и питательные мин. в-ва. Оба эти проц. взаимосвязаны, но осущ. на основе разных механизмов. Корни извлек мин. в-ва из почв. р-ра и из посвенного поглощающего комплекса, с частицами которого зона поглощения корня (корневые волоски) тесно контактируют.

Клеточные стенки принимают непосредств. участие как в поглощении в-в из почвы, так и в транспорте элементов мин. пит. по тканям.

Основной движущей силой поглотительной активности корней, как и вообще каждой клетки в отдельности, явл. работа ионных насосов, локализованных в мембранах. Радиальный транспорт мин. в-в от поверхности корня к провод системе осущ в результате взаимод всех основных тканей зоны поглощения, причём каждая ткань вып опред ф-ии. Радиальный транспорт заверш загрузкой мин в-в и их органических производных в трахеиды и сосуды ксилемы. В другие части раст ксилемный сок перемещ за счет транспирации и\или корневого давления. Кл, взодящие в сост разл тканей и органов, в свою очередь поглощают и метаболизируют элем мин пит, доставляемые с ксилемным соком. Их поглотительная активность зависит от возраста и функционального состояния.

В конкретных условиях почвенного питания Кл корня (ризодерма) контактируют с волной фазой (почвенным р-ом) и с частицами почвы, кот явл преимущ катионообменниками (почвенный поглощающий комплекс). Большая часть мин в-в наход не в растворе, а адсорбирована на частиуах почвы.

Катионы и анионы поступают в Кл стенки ризодермы как непосредственно из почв р-ра, так и благодаря контактному обмену с частиуами посвенного поглощающего комплекса. Оба эти проц связ с обменом ионов Н+ на катионы окр среды и НСО3- (ОН-) или анионов органич кислот на анионы мин в-в.

Способы проникновения ионов через биол мембр. Низкомолекулярные в-ва проникают через поры причём существенную роль играет их заряд: одновалентные ионы перемещаются легче двух- и трёх-, особенно это характерно для анионов: чем больше заряд аниона, тем труднее он проникает в Кл, поскольку цитоплазма заряжено отрицательно.

Способы проникновения 1. Простая диффузия через липидную фазу, если в-во растворимо в липидах 2. Облегчённая дифф гидрофильных в-в с помощью липофильных переносчиков 3. Простая дифф через гидрофильные поры (через ионные каналы) 4. Перенос в-в с участием активных переносчиков (насосов) 5. Перенос в-в путем экзоцитоза (везикулярная секреция) и эндоцитоза (за счет инвагинации мембраны).

Путем дифф и обменных процессов ионы поступают в клеточные ризодермы и за тем через коровую паренхиму перемещаются к проводящим пучкам (радиальный транспорт). Это передвижение происходит как по клеточным стенкам – апопласту, так и по симпласту (с того момента как те или иные ионы окажутся поглощенными цитоплазмой).

Перемещение ионов по апопласту происходит за счет дифф и обменной адсорбции по градиенту концентрации и ускоряется током воды.

Движение мин в-в по симпласту осуществляется благодаря движению цитоплазмы и по каналом ЭПС , а между клетками по плазмадесмам. Направленному движению по симпласту могут способствовать град конц в-в. Симпластический транспорт явл основным для многих ионов. При этом активной метаболизации подвергаются соед, содержащие азот, углерод, фосфор, в меньш степени- серу, кальций, хлор. Другие ионы метаболическому контролю практически не подвергаются.

(22)Рост, деление и диф-ка клеток. Клет. цикл,деление сомат. клеток (амитоз, митоз, эндомитоз, эндорепродукция).

Клет. цикл-пер-д жизни клеток от деления до след. деления. Клет. цикл м.б. различен даже в клетках одних и тех же тканей. Диф-ые Кл. выпад-ют из кл.цикла. Интерфаза:пресинтетич.(увел. числа ИРНК),синтетич.(удвоение ДНК).Рост Кл. ограничен. Он происх-ит после деления. Способы деления сомат. кл.: амитоз, митоз, эндомитоз, эндорепродукция. Половые кл. дел-ся мейозом. При митозе происх. удвоение генет. материала. Во время деления кл. не функц-ет, вся Е направляется на деление. Выдел-т 4 фазы: профаза, мета-, ана-,тело-.Всегда происх-т равномерное распред-е наследств. мат-ла м/у дочерними кл. Профаза-центриоли клет. центра расход-ся к полюсам.Происходит спирализация хром-м(стадия «плотного» клубка).Хром-мы укорач-ся и затем видны в виде коротких рыхлых нитей(«рыхлый клубок»).В ядре исчез-т ядрышко и происх-т распад яд. мембран, формир-ся веретено дел-я.Метафаза-хром-мы мах спирализ-ся, перегиб-ся в области перетяжки.Хром-мы движ-ся к экватору и прикрепл-ся к хроматиновым нитям вер. дел-я.Анафаза-хром-мы расход-ся в области центромер и образ. 2 группы дочерн. хром-м и они движ-ся к полюсам, где затем располаг-ся центромерами в одной плоскости(стад. дочерн. звезд). Телофаза-все те же явления, что и впрофазе,но в обратном порядке: хром-мы раскруч-ся, яд. мем-на образ-ся из частиц, кот. нах-ся в кариоплазме. Наружн. яд. мем-на формир-ся засчет каналов ЭПС, формир-ся ядрышко. Происх-т разделение цитоплазмы-цитокинез.В рез-те образ-ся 2 дочерн. кл. с генет. мат-лом как у материн. клетки, нарушено яд.-плазм. отношение.

Амитоз-прям. деление ядра путем его перешнуровки, не образ-ся вер. дел-я. При нем кл. не прекращ-ет функц-ть. Амитоз-дел-е кл. в состоянии интерфазы, могут образ-ся 2 дочерн. кл. с одинаков. генет. мат-лом, но м.б. неравномерно. Амитоз бывает в тех случаях, когда не возможен митоз: при старении орг-ма, если на кл. дейст-ют факторы, кот. разрушают вер. дел-я(алкалоиды).Амитоз-деление, кот. возникло эволюционно для поддержания объема органа без увелич. числа клеток.

Эндомитоз- как в митозе, но не происх-т распад яд. мембран. Хром-мы не контактир-ют с цитоплазмой кл. и это приводит к полиплоидии. При эндорепродукции клетка готов-ся как и при митозе, ноне образ-ся вер. дел-я, не происх-т расхождение хром-м.

15.Отличие прокариот от эукариот:1)Налич.единственной ЦПМ,окраничивающей сод.кл. 2) Отсутствие органоидов,ограниченных мемб. 3) Отсут. ядерной оболочки.Ядерный материал в виде кольцевидной хромасомы\нуклеотида. 4) ДНК-хромасомы стабилизирована не гистонами,а полиаминами. 5) Хаар-но налич. автономных внехромосомных единиц наслед-ти-плазмид. 6) Кл. стенка сод. пептидогликан-муреин и др. специф.в-ва.7) В цитоплазме присутв.рибосомы S типа. 8) В основе размнож. лежит простое деление,митоз не характерен. 9) Отсут. фагоцитоз и пиноцитоз.10) Не происх. движение цитоплазмы.11) Возм. формиров-е эндоспор,как типа пакоящихся кл-к для перенесения неблагопр.усл. 12) Наличие особых запасных в-в:волютина,гранулезы,др. органич. и неорганич. в-в(сера,углекислый кальций).13) Наличие надоболочечных стр-р кл.:капсул,фимбрий,жгутиков. 14) Возможность формир-я простек.

Бактерии-м\о.В сис-ме орган-в их относ. к надцарству прокариот.Б. мог. им. палочковидную(бациллы),шаровидн.(кокки) и спиралевидную (спириллы, вибрионы, спирохеты) форму.Реже встреч. формы звездно- и кольце-образные, б.почкующиеся , им-е выросты и др. Среди стр-р Б. Кл. различ.: основные стр-ры-кл. стенку, ЦПМ, цитоплазму с различн. цитопл. включениями и нуклеотит; временные стр-ры- капсулу, жгутики, фимбрии, у нек. Б. эндоспоры.

Кл. стенка служит механич. барьером м\у протоплазмой и внеш. средой, придает Кл-м опр. форму, определ-тспособ-ть удерживания\ вымывания красителей, дает возм. Кл. сущ-ть в гипотанич. р-рах.5-50% сухой массы Кл-ки-сод Кл. стенка. Осн. компанент- пептидогликанмуреин(гетерополимер). По сод-ю муреина и специфики дополнит-х компонентиов Б. дел. на 2 гр.: Г+(грамположит.,т.е.вирмакутные) и Г-(грацилекутные). В 1884г. Грам предложил метод окраски, основанный на различной способности удерживать красители кристаллвиолет и генцианвиолет в Кл. При окраш-ии фиксир-х мазков раствором фиолетового красителя и закрепления его раствором йода в калий йод, Г+Б. обр-т стойкое соед-е красителя с йодом и при послед-й обработке спиртом\ ацетоном не раскрашиваются, сохраняя фиолетов. окраску. Г-Б. не обр-ют стойкого соединения.

Кл.стенка Г+Б. массивна, им. гомогенную гупчатую стр-ру, пронизанную порами и плотно прилегает к ЦПН. Сод-е муреина=50-90%. Кл.ст. Г- отлич-ся срук-й и функцион-й сложностью, бол. тонкая , по хим. сост. бол. разнообр. Г-Б. отражают 1-н из прогрессивных путей эволюции Б. Хаар-но наличие простран-ва м\у ЦПН и Кл. ст. , появл-е дополн. внешн. Мб. с большей стр-ой сложностью, меньшая доля муреина.

ЦПМ-полифункциональная стр-ра. Хим. сост.-белково-липидный комплекс.У нек.Б. в сост. ЦПМ обнар. углеводы. Липидные компоненты- фосфолипиды, каратиноиды, убихиноны и менахиноны.Белковая фракция- стр-ые белки, облад-е фермент-ой активностью. Ф-ции ЦПМ: 1. Осн. осматич. барьер Кл-ки. 2.Поступление в-в питательного субстрата. 3.Выход продуктов метаболизма. 4.Избирательн. перенос орган. и неорган. молекул. Темпы роста ЦПМ обычно превышают темпы роста Кл.ст., в результ. обр-ся инвагинации-мезосомы. Цитоплазма:гомогенная фракция сод-т растворим. компон-ты РНК, ферментные белки, в-ва субстрата и продукты метаболизма- наз. цитозоль.; 2-ая фракция представл-на стр-ми элем-ми: рибосомами, внутрицитоплазматич-ми включениями и нуклеотидом. Цитопл.включения: аэросомы(газовые вакуоли) поддерж-ет Б. во взвеш-м сост. в водоеме.У цианобактерий-фикобилисомы(содержат пигменты фикобилипротеиды).Зеленые Б.-хлоросомы(сод-ат бактериохлорофилы). Карбоксисомы- фермент катализирующий фиксацию CO2. К включениям относ-ся запасные в-ва: полифосфаты, полисахариды, полибеттооксимасляная к-та, отлож-я серы.

Жгутики- органы движения.Располож.на пов-ти Кл.Сост.из нити, крюка и базальной стр-ры. Нить Ж. представлена полым цилиндром, обр-на белком флагелином.Нить Ж. крепится к крюку, представ-му собой изогнутый белковый цилиндр, проксимальная частькрюка соед-ся с палочкой \осью базальной стр-ры Ж-ка.Эта стр-ра сложная и сост из 2\4 колец цилиндра и палочки оси, на кот. креп-ся кольца и основание крюка.По располож-ю и числу Ж-ов Б. дел.на: монополярные монотрихи-кл. несет 1-нЖ.. на 1-ом из полюсов, монополярные политрихи- пучек Ж-ов на 1-ом полюсе, биполярные монотрихи- по 1-му Ж. на обоих полюсах, биполярные политрихи- по пучку на обоих полюсах, перетрихи-Ж-ки располаг. по всей пов-ти. По хар-ру работы Ж. подобны карабельному винту, импульс вращения получают от вращения проксимального кольца базальной стр-ры.

Рост. Онтогенез равнозначен одноклеточному циклу(периоду от одного деления Кл. до другого). Рост- скаординированное увеличение всех хим. компонентов, кот. формируют Кл. стр-ры.Рост Кл. сопровожд. увелич-м массы и размеров . После достиж-я Кл. опред. размера-наступает ее деление. Размножение- многие путем равновеликого бинарного поперечного деления, обр-ся 2 одинаковые дочерние Кл-ки. Делению предшествует процесс репликации ДНК. Бинарное деление происх. в одной\неск. плоскостях. При дел. в одной,если молекулы не расходятся-обр-ся цепочки кокков\палочек. При дел. в неск. плоск-ях- обр.скопление Кл.разной конфигуркции(тетрококи,сарцыны,стафилокикки).Разновидно-ю бинарного дел-я явл. почкование-не равновеликое деление.

Для получения энергии Б исп различ органич и неорганич соед (хемотрофы) и солнечный свет (фототрофы). В завис от природы окисл соед, использ в обмене в-в, каждая из этих групп Б дел на органотрофы (орг в-ва), лититрофы (неорг в-ва). Среди внутрикл паразитов им. т.н. энергитич паразиты, использ энергодающие р-ции хозяина. Практ все прир соед разлаг Б не только в окислит р-циях с уч О2, но и анаэробно с такими акцепторами электрона, как нитрат, сульфат, сера, СО2). Бакт участвуют в циклах всех биол важных элем и обеспеч круговорот в-в в биосфере.

21 оттличие прокариот от эукариот:1)Налич.единственной ЦПМ,окраничивающей сод.кл. 2) Отсутствие органоидов,ограниченных мемб. 3) Отсут. ядерной оболочки.Ядерный материал в виде кольцевидной хромасомы\нуклеотида. 4) ДНК-хромасомы стабилизирована не гистонами,а полиаминами. 5) Хаар-но налич. автономных внехромосомных единиц наслед-ти-плазмид. 6) Кл. стенка сод. пептидогликан-муреин и др. специф.в-ва.7) В цитоплазме присутв.рибосомы S типа. 8) В основе размнож. лежит простое деление,митоз не характерен. 9) Отсут. фагоцитоз и пиноцитоз.10) Не происх. движение цитоплазмы.11) Возм. формиров-е эндоспор,как типа пакоящихся кл-к для перенесения неблагопр.усл. 12) Наличие особых запасных в-в:волютина,гранулезы,др. органич. и неорганич. в-в(сера,углекислый кальций).13) Наличие надоболочечных стр-р кл.:капсул,фимбрий,жгутиков. 14) Возможность формир-я простек.

признаки	растения	грибы	животные
налич. Пластид	имеются	нет	нет
способ питания	автотрофный	гетеротрофный	гетеротр
запас. Углевод	крахмал	гликоген	гликоген
в-во клет.стенки	целлюлоза	целлюлоза и хитин	стенки нет
пиноцитоз	нет	нет	характ
фагоцитоз	нет	нет	характ
способность к актив движ	нет	нет	способны
наличие дикариозной фазы	нет	им	нет
перфорация в межклет перегородке	нет	им	нет